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1.
2.
研究了钛酸酯类偶联剂和硅烷类偶联剂对钙矿、硅酸盐填充的PVC填允材料力学性能、相态结构、密度、热失重率及吸水伸长率和耐热阻燃性能的影响。结果表明,偶联剂可改善填充PVC的抗冲性能,降低其拉伸强度,扫描电镜分析表明,填料越细,分散越均匀,越易被PVC树脂所包覆,力学性能越好,研究得到了比重大、热失重率低、吸水伸长率小、阻燃耐烧灼性好的高填充PVC硬质塑料地板砖。 相似文献
3.
EVA-g-VC对PVC/LDPE共混的增容作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了 EVA-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物的增容作用。在 Haake 流变仪上采用预剪切机械共混法制样,通过拉力试验,光学显微镜及扫描电镜(SEM)、差热分析(DTA)等法研究表明,EVC-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物具有较好的增容作用。EVA-g-VC 增容的 PVC/LDPE(50/50)共混物随着 EVA-g-VC 含量增加,LDPE分散相的相尺寸减小。VC 含量为56.3%的(EVA-g-VC)_H 对 PVC/LDPE 共混物强度影响比 VC 含量为26.0%的(EVA-g-VC)_L 大,对共混物的断裂伸长率影响则比(EVA-g-VC)_L 小.PVC/LDPE(50/50)共混物中加5~10份(EVA-g-VC)_H或(EVA-g-VC)_L,共混物的综合性能较好。 相似文献
4.
5.
6.
碳纳米管在PA 6/PP共混体系中的选择分散性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备了聚酰胺(PA)6/聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNTs)三元复合材料。研究了相容剂的结构、CNTs的表面性质对复合体系微观分散性的影响。结果表明,在相容剂增容条件下,PP可以在PA6基体中均匀分散,呈明显的“海-岛”结构;CNTs的表面有机基团决定了其在不同相中的分散,强酸处理的CNTs1^#表面氧化生成的羧基与PA6的胺基反应,在不同相容剂增容的PA6与PP共混体系中CNTs1^#均分散在PA6相中;而氧化后与己内酰胺原位聚合的CNTs2^#表面生成低聚合度的PA6,表面引入了一定的胺基,与双羧基相容剂(衣康酸与苯乙烯共聚接枝聚丙烯)反应,可使CNTs2^#进入PP相中。 相似文献
7.
8.
采用改进的纳米孔洞愈合法考察了高压二氧化碳作用下聚苯乙烯薄膜表面的链段运动能力。研究表明,在高压二氧化碳作用下,纳米孔洞愈合到平衡深度所需要的时间大大降低,说明表层链段的运动能力大大增加,同时愈合的深度也有所增加,说明二氧化碳同样增加了具有高运动能力的表面层的厚度。利用薄膜表面层的高运动能力,在高压二氧化碳作用下对聚苯乙烯薄膜进行粘结,采用胶带剥离的方法定性地考察了粘结强度,同时采用原子力显微镜考察了粘结面的形貌特征。结果表明,真空及70℃作用下,聚苯乙烯薄膜无粘结,粘结面光滑;在2.07 MPa二氧化碳及70℃下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为几个纳米,粘结强度较低;在相同压力的二氧化碳及80oC下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为十几个纳米,具有一定的粘结强度。将具有高运动能力表面层厚度与粘结实验相对比,发现当具有高运动能力的表面层厚度超过约7.0 nm时,聚苯乙烯薄膜才具有一定的粘结强度,孔洞愈合法的实验结果能够很好地解释聚合物薄膜在不同条件下的粘结情况。 相似文献
9.
研究了HDPE/PC/增容剂/蒙脱土共混复合体系的力学性能和熔体的流变性能。结果表明,加入适量的增容剂和蒙脱土对HDPE/PC复合材料力学性能有一定的提高。在所研究的剪切应力、剪切速率、温度及组成范围内,该复合材料的lgη-lgγ曲线都偏离牛顿流体曲线,为非牛顿假塑性流体。经过有机化处理的蒙脱土复合材料体系比未经有机化处理的蒙脱土复合材料体系有更好的流动性和力学性能。 相似文献
10.