花形氧化锌纳米粒子的制备及其光催化性能

以氯化锌和氢氧化钠为原料,水为反应介质,密闭加热的条件下制备了花形ZnO纳米粒子。借助扫描电镜及X射线粉末衍射仪等仪器,对产物的形貌、结构进行了表征;对产物的生长机理做了研究,同时研究了反应条件对产物的影响,另外对产物进行了光催化测试。结果表明,花形骨架在反应初期就已经产生,反应时间增加,花形粒子变大;改变氯化锌和氢氧化钠的物质的量比,产物形貌产生了较大变化,分别生成了另一种形貌的花形粒子和片状粒子;通过光催化测试表明,所得的产物均有良好的光催化性能。     

介晶结构四氧化三铁纳米粒子的一种简易合成方法

采用氯化铁、氢氧化钠和少量水在乙二醇中进行常压加热反应得到了尺寸可控、形貌均匀的介晶结构四氧化三铁纳米粒子。所得纳米粒子饱和磁化强度为72.6 emu·g~(-1),既具有超顺磁性,又表现快速的磁响应特性。体系中少量水分的存在十分重要,没有水的参与反应不能进行。随着水加入量的增加,所得纳米粒子的尺寸逐渐变小。     

TRIS封端树枝状大分子PAMAM的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),以端基为酯基的半代PAMAM和三羟甲基氨基甲烷(TRIS)为原料,无水碳酸钾为催化剂,分别以二甲基亚砜和甲醇为溶剂,合成了端基被修饰的水溶性大分子PAMAM-OH和PAMAM-K,产率分别为80.3%和74.1%.采用红外光谱对产品结构进行了表征,同时对其水溶性和表面活性进行了初步的研究,结果表明:PAMAM被水溶性基团修饰后,失去了表面活性,却增强了水溶性.     

ZnFe_2O_4纳米粒子磁共振成像性能研究

采用多元醇法制备了粒径约为6nm的ZnFe2O4纳米粒子,通过表面修饰得到了稳定的ZnFe2O4纳米粒子水相分散液。用X-射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、磁性能测量系统(MPMS)、磁共振分析仪等手段对样品进行表征。结果表明,所制备纳米粒子磁共振成像性能良好。     

树枝状大分子聚酰胺胺对布洛芬的增溶性能研究

采用发散合成法,合成了系列以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺 胺(PAMAM)和三羟基氨基甲烷改性的聚酰胺 胺,用紫外 可见分光光度计测定了树枝状大分子对布洛芬的增溶能力。结果表明:两类树枝状大分子对布洛芬的增溶量均高于传统的表面活性剂SDS,而且增溶能力均随代数的增加而增加;在引入羟基后,PAMAM增溶能力明显提高,作为一种新型的药物输送剂,显示了良好的应用前景。     

ZnFe_2O_4纳米粒子的制备及其磁性能

以乙酰丙酮铁和乙酰丙酮锌为原料、三甘醇为溶剂,采用一步法制备ZnFe2O4纳米粒子。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)和磁性能测量系统(MPMS)等表征手段对ZnFe2O4纳米粒子进行了表征。结果表明,所制备的ZnFe2O4纳米粒子平均粒径约为6 nm,尺寸均匀,水溶性良好,在室温条件下呈现超顺磁性。     

反应介质对硅烷基磁性纳米粒子表面修饰磷酸胆碱后稳定性的影响

通过改变反应介质,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在硅烷基Fe3O4纳米粒子表面修饰2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(PMPC),并对复合粒子的稳定性进行观察比较。通过红外光谱、透射电子显微镜、动态光散射手段,对复合粒子进行结构、形貌和尺寸的表征。与单纯用水作反应介质相比,用乙醇和水的混合溶液作反应介质所得到的复合粒子分散性更好,稳定性也更高,为进一步研究ATRP法中单体和引发剂对复合纳米粒子的分散性和稳定性的影响打下了基础。