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天然产物分离技术的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对最新发展起来的高速逆流色谱,超临界流体色谱,高效毛细管电泳,胶束电动毛细管层析,微柱液相色谱和反复循环高效液相色谱法在分离天然产物中的应用作一简单介绍。 相似文献
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相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:十六烷基三甲基溴化铵是一种有效的催化剂,在最适宜的条件下,产率可达91.7%。最适宜的条件是:肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1:1.3,催化剂的质量为0.6g,反应时间3.0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,^1H NMR和MS表征。 相似文献
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固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成没食子酸丙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸和正丙醇为原料,合成了没食子酸丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;适宜的反应条件如下:没食子酸与正丙醇的摩尔比为1∶15,固体超强酸SO42-/TiO21.8g,在115~120℃反应2.5h,酯收率达96.3%。 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+合成氯乙酸异丙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 为催化剂,氯乙酸与异丙醇为原料合成氯乙酸异丙酯,系统地研究了投料比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸异丙酯的良好催化剂,在n(异丙醇):n(氯乙酸)=3.0,催化剂的用量为氯乙酸质量分数的4.5%,环己烷的用量为反应物总摩尔分数的25%,反应时间4.0h,反应温度90~100℃,氯乙酸异丙酯的收率达到90.7%。 相似文献
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本文比较了一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、十二水合硫酸铁铵、稀土固体超强酸合成氯乙酸甲醋的催化活性;研究了以氯乙酸和甲醇为原料,以稀土固体超强酸为催化剂合成了氯乙酸甲酯.并考察了酸醇摩尔比、催化剂的用量、以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:当氯乙酸与甲醇的摩尔比为1:4,固体超强酸1.8g,反应温度85~90℃,反应时间3.5h时为最佳条件.酯收率达到92.5%。 相似文献