偶氮氯膦mA光度法测定磷矿石浮选废水中的钙

磷矿石浮选废水中的钙含量是一项重要工艺指标。由于废水中镁含量很高（浮选脱镁），严重干扰钙的测定，使传统容量法测定钙终点不易观察，重现性差。改用偶氮氯膦mA（以下简称mA）光度法测定磷矿石浮选废水中的钙，其特点是镁的大量存在不干扰钙的测定。     

用X射线荧光光谱仪测定磷矿多元素分析熔片制样条件的选择

<正>玻璃熔片法能使样品中的化合物与混合熔剂形成真熔液,将熔体冷却形成固态玻璃体,得到均匀的玻璃片,可直接进入光谱仪进行测量。玻璃熔片法的优点:消除了矿物效应、粒度效应等造成的不     

昆阳磷矿磷块岩中铬元素的赋存状态分析

铬元素的化学性质、磷块岩的矿物组成及磷块岩破磨后不同粒级元素、矿物的分布特征与铬元素的相关性分析结果表明,昆阳磷矿磷块岩中铬元素赋存在陆源碎屑矿物白云母及白云母风化形成的伊利石、高岭石矿物中。     

微波碱熔消解快速测定磷矿石和磷精矿中二氧化硅

磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的仲裁方法为GB/T 1873-1995《磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的测定重量法》。采用微波碱熔消解磷矿石和磷精矿代替高温设备消解,通过正交实验找出了最佳碱熔消解条件,结果表明,实验方法节能易操作,安全成本低,不使用高温设备,能减少环境污染,易于推广等特点。与GB/T 1873-1995方法测定结果相比较,无显著性差异,绝对误差在0.05～0.16之间,相对标准偏差RSD=1.2%,回收率在95.00%～100.86%。     

微波消解-连续光源原子吸收法快速测定磷铁矿中5种金属元素

使用微波消解方法处理磷铁矿样品,建立一种使用连续光源原子吸收法(AAS)快速测试磷铁矿中的K、Na、Pb、Zn、Cu含量的方法。该方法的检出限为0.000 4～0.005 0 mg/L,测定结果与标准值的相对标准偏差为0.82%～1.48%,加标回收率为99.4%～102.5%,具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点,适用于磷铁矿中多种金属元素的快速分析。     

微波消解微型化电位滴定仪快速测定磷酸铁锂中铁

采用微型化实验理论进行实验设计,微波加热消解磷酸铁锂样品,自动电位滴定仪测定铁含量。测定结果同GB/T 6730.65—2009仲裁法无显著性差异,绝对误差为0.10%～0.31%,加标回收率在92.00%～114.20%,准确度高,精密性好。方法试剂用量少,安全简便,效率高,适合大量磷酸铁锂成品、原料、中间产品的快速分析。     

比浊法测定磷矿石中微量氯

<正>目前,磷矿石氯含量的分析方法尚无国家标准,常用的测定方法是离子选择电极法(0～700μg)[1],由于银电极较易损坏,给操作带来不便。比浊法虽灵敏度低(0～300μg)[2],但精密度好,方法简单,     

电感耦合等离子体光谱法测定磷尾矿浸出磷时防堵塞方法研究

利用电感耦合等离子体光谱法测定磷尾矿中磷时,制样后直接测定会因样品中钙盐、镁盐富集导致雾化器堵塞,造成分析结果波动较大。在弱酸性环境下,向样品中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸溶液,使样品中钙、镁离子部分或全部以可溶性离子存在,再利用电感耦合等离子体光谱法测定可达到减少堵塞、重现性好的目的。该方法相对标准偏差<2%,加标回收率在98.2%～105.0%,检出限低,方法简单可靠,易于推广。     

Ni56Fe17Ga27-xCox合金的组织结构与马氏体相变

采用光学显微镜、X射线衍射分析及差示扫描量热法系统研究了Co含量对Ni56Fe17Ga27-xCox合金组织结构和马氏体相变的影响.结果表明,室温下铸态Ni56Fe17Ga27-xCox合金显微组织由马氏体和γ相两相组成,γ相随Co含量增加而增多, Ni56Fe17Ga21Co6合金中γ相的体积百分含量达到70%.马氏体相为单斜6M结构.试验合金冷却和加热过程中发生一步马氏体相变及其逆转变,相变温度(Ms、As)随Co含量增加而升高.