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裂解C_5与甲醇合成甲基叔戊基醚反应体系的非理想性 总被引:2,自引:0,他引:2
以裂解 C_5和甲醇为原料、QRE 型大孔磺酸树脂为催化剂,研究了合成甲基叔戊基醚反应体系的非理想性。采用 WILSON 活度系数模型,计算了60~70℃各组分的活度系数。理论分析及计算结果表明:在醚化体系中,组分的活度系数主要与该组分摩尔分数有关;由于甲醇的强极性,甲醇的活度系数随其摩尔分数的减小而增大,但均大于3.1;2-甲基-1-丁烯、2甲基-2-丁烯和甲基叔戊基醚的活度系数随组分摩尔分数的增加在0.89~1.19范围内增加;组分的活度系数均随温度的升高而降低,但变化不大。以60℃和70℃的实验数据拟合了组分活度系数表达式,其相关系数均大于0.97,可用于组分活度系数的计算。 相似文献
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采用管式反应器,以QRE型磺酸离子交换树脂为催化剂,在消除内外扩散的基础上,研究了裂解C5与甲醇醚化反应的本征动力学。采用Wilson活度系数模型计算组分的活度,由实验数据以非线性最小二乘法对模型参数进行回归,得到了均相、Rideal-Eley和Langmuir-Hinshelwood(LH)3种动力学模型的反应速率常数。均相动力学模型对裂解C5与甲醇醚化反应不适合。LH模型中的2-甲基-1-丁烯异构化和2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯与甲醇合成甲基叔戊基醚反应的活化能分别为:92.17,100.19,102.48kJ/mol。计算结果表明,在反应温度为60~70℃、n(甲醇)∶n(异戊烯)大于0.5时,LH模型对TAME活度的预测值与实验值的平均相对偏差均小于7%,LH模型可用于C5与甲醇醚化反应工艺的优化。 相似文献
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用废干电池生产二氧化锰和七水硫酸锌工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
锌锰干电池由于其贮存和使用寿命较短,大都为一次性电池,不能充电再生,用完之后,被当作垃圾扔掉。电池中还含有许多金属和化合物,这不仅浪费了宝贵的金属资源,而且还会产生严重的环境污染,一节一号锌锰电池能使1m^2的土地失去使用价值,一只钮扣电池能污染60万升水。电池中的汞、镉、铅、锌、锰,其毒性已为人类所共识。对废电池的处理已引起人们广泛关注。特别是电池的综合利用和无害化处理,显得越来越重要。 相似文献
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主要研究以水泥为粘合剂,以球形闭孔膨胀珍珠岩为轻骨料,加入多种外加剂研制成的新球形闭孔膨胀珍珠岩泡沫制品。 相似文献
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大蒜中的主要有效成分是大蒜素,它具有强烈的刺激性臭味,但鲜蒜中并不含大蒜素,而含有它的前体物质——大蒜氨酸,它以稳定无臭的形式存在于大蒜中。当大蒜受到冲击(切片或捣碎),蒜酶接触空气被活化,大蒜氨酸转化为大蒜素。根据这一机理,采用不同的反应务件进行实验,开发出脱臭蒜素琼脂糖和脱臭速冻大蒜。 相似文献
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