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以聚乙二醇(PEG,Mn=600、1000)为引发剂,L-丙交酯(L-LA)为单体,在辛酸亚锡存在下开环聚合合成了三嵌段预聚物聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA),然后以具有有序结构的二氨基甲酸酯基二异氰酸酯(六亚甲基二异氰酸酯-1,4-丁二醇-六亚甲基二异氰酸酯,HBH)扩链制备了一种可生物降解的脂肪族聚氨酯(PU-I、PU-II)。作为对比,以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为扩链剂合成了芳香族聚氨酯(PU-III)。通过核磁共振、红外光谱、超高分辨质谱、凝胶渗透色谱等对预聚物、扩链剂、聚氨酯的化学结构进行了表征。通过对PU-I、PU-II和PU-III膜热性能、力学性能和体外降解性能的对比,研究了有序硬段对聚氨酯性能的影响。结果表明,相对于PU-III,PU-I具有更好的力学性能(断裂强度21 MPa,断裂伸长率840%)和较快的体外降解(19d);随着亲水链段PEG含量的增加,PU膜(PUII)的断裂强度降低,断裂伸长率增加,同时体外降解速率变快。该类型的脂肪族聚氨酯具有降解产物无毒、合适的力学性能和降解性能,可替代传统的芳香族聚氨酯,在医疗行业中有更广泛的用途。 相似文献
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分别以苯乙烯(St)和对乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为主单体和功能单体,通过引入第三单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、交联剂二乙烯基苯(DVB)和甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)来提高St和NaSS的共聚几率,制备出了高磺酸基含量的聚合物乳液.结果表明,聚合反应进行平稳,单体转化率高于93.8%;当单体中St/MMA/NaSS/DVB-IEGDMA(摩尔比)为62.5/12.5/25/3/2时,所得乳液粒径为112.5 nm;聚合物乳液经甲醇抽提纯化48h后损失的质量分数为6.49%,纯化后产物中的NaSS单元的摩尔分数为20.1%,接近其理论值23.8%. 相似文献
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树形大分子的研究进展及现状 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了一类高度支化,带有很多末端官能团的新型特种结构大分子-树形大分子,主要介绍了树形大分子的研究进展及现状。 相似文献
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光致变色聚硅氧烷液晶高分子的合成及液晶行为 总被引:3,自引:0,他引:3
通过取代、还原、重氮化和偶合等反应,合成了一种新的光致变色液晶单体4-丁氧基-4′-十一烯-[10]-酰氧基偶氮苯,并与聚(甲基氢硅氧烷)通过硅氢加成生成一种新的光致变色高分子液晶。通过^1H NMR和IR对单体和聚合物的结构进行了表征,并证实了聚合物的硅氢化程度近于完全。通过DSC和热台偏光显微镜(POM)对单体和聚合物的液晶行为进行了研究,证明了都具有液晶性。 相似文献
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