灭多威及其中间体合成路线述评

本文综述了国内外灭多威的生产方法、生产动态,阐明了灭多威的理化性能及国内外广泛使用的制剂;介绍了灭多威中间体灭多威肟的生产方法及其收率;并根据我国国情,对何为灭多威及灭多威肟的最优生产方法问题作出了明确回答。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

高效液相色谱法测定仲丁威及其主要杂质

采用高效液相色谱法 ,使用反相色谱柱和紫外检测器 ,用外标法对仲丁威原药的有效成分及主要杂质进行定量分析。方法的标准偏差分别为 0 4 5、 0 0 3;变异系数为0 4 8%、3 37% ;线性相关系数为 0 99993、0 99991;回收率为 99 3%～ 10 1 0 5%、99 6%～ 10 2 5%。     

硫双灭多威高效液相色谱分析方法研究

本文采用Ｃ１８色谱柱，乙腈＋水为流动相、紫外检测器、内标法对硫双灭多威进行高效液相色谱分析研究。结果表明，硫双灭多威含量测定的回收率在９９．６８－１００．１６％之间，变异系数为０．３７％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

嘧黄隆-草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究

介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法。该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１２０％和０８７％,回收率分别为９８２６％～１０１．２５％和９７３５％～１０２．５４％。     

嘧黄隆—草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究

介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法，该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１．２０％和０．８７％，回收率分别为９８．２６－１０１．２５％和９７．３５－１０２．５４％。     

异丙胺基磺酰氯的合成方法

本文综述了国内外合成除草剂苯达松的重要中间体异丙胺基磺酰氯的生产方法及其特点、说明了其收率和产品纯度。