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1.
本实验主要研究密度低于0.8g/cm3的泡沫修井液体系。该体系用SDS(十二烷基硫酸钠)与QHP的复配物(最佳配比是4∶1,最佳加量1.5%)作为起泡剂,用0.08%的十二醇、1.2%的CM C和HEC混合物(比例为3∶2)以及0.2%的明胶作为稳泡剂。制备出的泡沫稳定性好,具有好的抗盐性,抗油性,抗水性,可用作低压油井修井液。  相似文献   
2.
实验以1,2-二溴乙烷(EDB)和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为原料合成了一种水溶性低聚季铵盐型黏土稳定剂。最佳合成工艺条件为:反应温度70℃,反应时间8h,n(EDB)∶n(TMEDA)=1∶1,收率77.1%。研究表明,在黏土稳定剂质量分数为1%时,防膨率可达到89.8%;在质量分数1.5%时,缩膨率最高可达50.3%;而产物在持久防膨性能方面相对于无机黏土稳定剂表现出明显的优势。  相似文献   
3.
通过对基团作用机理的分析,选用丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、耐温抗盐单体(SUA)和酯(ZL)进行四元共聚合成出了新型钻井液降滤失剂JLS-1。经过对影响JLS-1性能的各因素进行实验研究,得到合成降滤失剂JLS-1的最佳条件。同时分别在淡水基浆和盐水基浆中对降滤失剂儿。S-1的性能进行了评价,实验结果表明,降滤失剂JLS-1在淡水基浆和复合盐水基浆中的API滤失量分别为6.2mL(加量为1.0%)和7.1mL(加量为2.5%),并且具有较好的抗温能力,抗温达120℃;该降滤失剂还具有-定的防膨效果,防膨率可达73.8%。  相似文献   
4.
利用环氧氯丙烷、邻苯二酚、硬脂酰氯反应得到一种小分子油溶性降黏剂,通过单因素法对降黏剂的合成条件进行优化,得到最优反应条件为:单体n(环氧氯丙烷)∶n(邻苯二酚)∶n(硬脂酰氯)=4∶4∶2、主链反应温度为100℃、反应时间为8 h、接枝反应温度为100℃、反应时间为10 h、促进剂Na OH质量分数为1. 4%。降黏剂质量分数为500μg/g时测得降黏剂的降黏率为52. 36%。通过紫外分光光度计及激光粒度仪分析了降黏剂对沥青质和胶质溶液的作用效果,结果表明,降黏剂能减小沥青质和胶质在溶液中的粒径,增大沥青质和胶质在溶液中分散性。屈服应力测试结果表明,降黏剂有效地提高了稠油的流动性能,降低了稠油的黏度。  相似文献   
5.
针对目前常规酸液缓速外加剂普遍存在泵入地层困难,二次伤害大等问题,从分子结构出发,合成了一种具有吸附作用的酸液缓速外加剂。采用CO2气体采集装置对外加剂延缓酸岩反应性能和缓速酸液的黏度进行了评价。结果表明,外加剂质量分数为0.5%时,缓速时间为140 min,酸液初始黏度为4.5 m Pa·s;酸岩反应过程中随着盐质量浓度和转子转速的逐渐增大,酸液缓速外加剂仍具有较好的缓速效果,并且外加剂与其他处理剂配伍性良好。  相似文献   
6.
对防砂用水泥浆进行了研究,得出最佳实验配方:ZSJ-10加量为7.5%,水灰比为0.6,石英砂为水泥质量15%,促凝剂0.5%,降失水剂3.1%,试验温度为50℃,候凝时间72h。在此配方下形成的水泥石其抗压强度达到6MPa~8MPa,经一定处理后渗透率达到0.6μm2~0.8μm2。在模拟地层环境下耐碱、油、盐水的侵蚀能力较强。由扫描电镜照片可以看出,该水泥浆体系所形成的水泥石具有良好的渗透率和防砂能力。  相似文献   
7.
抗温抗盐选择性堵水剂DSJ实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在研究目前油田堵水剂存在问题基础上,通过对单体结构、基团和作用机理的分析,选用了丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、含磺酸基的单体(SAU)和交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)进行聚合,得到一种体膨型选择性颗粒堵水剂DSJ。利用实验方法,研究了影响合成堵水剂DSJ各因素,得到合成DSJ的优化方案为:单体配比n(AM):n(AA):n(SAU)=9:3:0.5,单体浓度25%,反应温度60℃,反应时间6h,引发剂加量0.15%,交联剂加量0.25%,中和度85%;同时对DSJ进行了性能评价。研究结果表明,DSJ具有较好的抗盐、抗钙和抗温能力,且吸油率小,具有较好的选择堵水性。图6表5参5  相似文献   
8.
张太亮  王佳伟  全红平  鲁红升 《油田化学》2012,29(3):339-343,352
在注入水中加入硝酸盐和亚硝酸盐,加强地层中硝酸盐还原菌(NRB)等微生物的代谢繁殖,利用微生物竞争抑制硫酸盐还原菌(SRB)生物活性,可以从根源上控制H2S的生成。但是注入的NO2-会对金属造成次生腐蚀,点蚀现象严重。通过交流阻抗谱图的测定,研究了在注入水中NO2-对碳钢的次生腐蚀过程。电镜扫描照片与红外光谱表明,45号碳钢在含NO2-的模拟采出水中腐蚀120 h的外锈层最终腐蚀产物为γ-FeOOH和β-FeOOH。次生腐蚀过程由电化学过程和扩散过程共同作用,通过ZSimp Win拟合软件及相关计算得到等效电路的各电化学参数值:电极表面双电层电容Cd为63.01μF,极化电阻Rp为272.3Ω.cm2,电荷传递电阻Rt为9.148Ω.cm2。随着腐蚀时间的延长,腐蚀速率先减小后增大。NO2-氧化Fe(0)和Fe(Ⅱ)得到的γ-FeOOH在酸性条件下形成致密的α-FeOOH,附着在碳钢上形成的内锈层抑制了大面积的腐蚀;而游离的Fe(Ⅲ)水解产物[FeOH]2+与β-FeOOH加速腐蚀,同时加重点蚀。因此注入水中NO2-对碳钢的次生腐蚀表现为腐蚀面积小,点蚀严重。图13表1参12  相似文献   
9.
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,根据自由基聚合反应原理,合成出增粘提切剂YF-01。考察了单体质量比、反应温度、引发剂用量、单体含量、反应时间等对其表观粘度和静切力的影响。结果表明,在单体质量比(AM:AMPS:DMDAAC)7:4:1,单体禽量40%,引发剂用量0.15%,反应温度45℃,反应时间75rain最佳条件下,合成的增粘提切剂YF-01产品使泥浆表观粘度由56mPa·s提高到211mPa·s,初切力由4.078Pa提高到12.365Pa,终切力由4.699Pa提高到13.897Pa。  相似文献   
10.
提出了一种合成油酸酰胺丙基甜菜碱的新方法,对相关反应条件进行了优化。最优合成条件是:以油酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料在155℃反应6h制得N,N-二甲基-N′-油酸酰基丙胺,再与氯乙酸钠在醇-水溶液(体积比15%)中于60℃反应6h,得到油酸酰胺丙基甜菜碱。该表面活性剂在酸液中随着酸液浓度的降低而使体系黏度增加,且体系黏度受表面活性剂浓度及温度的影响。当温度为45℃,酸液浓度为5%时,体系黏度达到最大值。  相似文献   
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