N-甲基吡咯烷酮的最新研究进展

N-甲基吡咯烷酮具有一系列优异的物理、化学性质,是一种应用非常广泛的有机溶剂.综述了N-甲基吡咯烷酮在合成及应用方面的最新研究进展.     

水合联氨的合成及应用

介绍了水合联氨的两种合成方法－尿素氧化法和次氯酸钠氨化法以及水合联氨在医药、农药、发泡剂、抗氧剂、火箭燃料、香料等精细化学品生产中的应用，对水合联氨的开发利用具有一定的参考意义。     

苯丙乳液的合成

介绍了苯丙乳液的合成工艺、用途、优缺点及目前存在的差异，通过实验确定了新产品的原料配比以及主要技术性能指标，同时讨论了单体、引发剂、乳化剂及温度对乳液性能的影响，结果表明：以丙煅酸丁酯和苯乙烯为主要单体的苯丙乳液具有优良的化学稳定性。     

反渗透海水淡化的预处理技术研究进展

本文分析了国内外关于反渗透海水淡化预处理技术的应用研究现状，并对预处理技术的发展趋势做了展望。     

改性多金属氧簇应用于环己醇选择性催化氧化制取环己酮

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了催化剂制备过程中n(Sb)∶n(W)以及n(过氧化氢)∶n(环己醇)、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])∶n (环己醇+过氧化氢)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。实验结果表明,当n(Sb)∶n(W)=1.0∶9时制得的(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高;氧化反应的适宜条件为：n(过氧化氢)∶n(环己醇)=1.5、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])∶n (环己醇+过氧化氢)=0.001 2、反应温度353 K、反应时间2.0 h;在此条件下,环己醇转化率为97.4%,环己酮选择性为99.7%。催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,搀杂少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9-保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性。     

SrFe2O4应用于苯乙烯选择性催化氧化制苯甲醛

 采用溶胶-凝胶法合成了尖晶石型铁酸锶,利用苯乙烯选择性氧化为探针反应,对其进行了催化活性评价,结果表明,金属原子数的最佳配比为n(Fe):n(Sr)= 2:1,催化活性最高。通过XRD检测,铁酸锶的最佳焙烧温度为973K,揭示了铁酸锶的内部结构和规律性。在常压和催化剂用量0.5g的前提下,最佳反应条件：n(H₂O₂):n(Styrene)=1:1;反应温度343 K;反应时间9h;苯甲醛的选择性达到了65.7%,收率为34.3%。该工艺路线拥有反应条件温和,产物性能优异等优点,为开拓其应用提供了实验数据和科学依据。     

重要的有机化工原料——水合肼

水合肼(NH_2·NH_2·H_2O)又称水合联氨。是无色强碱性液体。微有特臭。极毒!熔点小于-40℃。沸点118.5℃。与水和乙醇混溶。不溶于乙醚和氯仿。有强的还原作用和腐蚀性。能侵蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等。可用作抗氧剂、显色剂、还原剂、化学分析试剂。是制作发泡剂、农药、医药、香料、火箭燃料的重要原料。一、水合肼的制法1.尿素氧化法     

La/Ni-MoS2复合材料应用于环丁烯砜催化加氢的研究

首先在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和La/Ni-MoS2复合材料,以环丁烯砜催化加氢为探针反应,考察了其催化活性.环丁烯砜催化加氢制备环丁砜最佳反应条件:n(La)、n(Ni)的配比R=0.05;氢气压力2.5MPa;反应温度60℃,环丁烯砜的转化率为9.8%,环丁砜的收率达到了95.5%,为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据.     

乙醛酸的合成及应用

介绍了采用硝酸氧化乙二醛与过氧化氢氧化乙二醛合成乙醛酸的两种方法及其在香料工业、医药、农业、化妆品等方面的应用。     

利用废食用油制备生物柴油的研究

对利用废食用油制备生物柴油的预酯化-酯交换工艺进行了研究。结果表明,预酯化的最佳工艺条件为：乙醇用量为80 mL、催化剂浓硫酸用量为1 g、反应时间为3 h、反应温度为70℃;酯交换的最佳工艺条件为：乙醇用量为60 mL、催化剂氢氧化钾用量1 g、反应时间为40 min、反应温度为70℃。在此条件下可使50 mL废食用油的酸值由40.27 mg KOH/g降到1.52 mg KOH/g,粗生物柴油的产率可达93.71%。