六氟磷酸铵的分离与制备——六氨合镍盐沉淀法

以硫酸六氨合镍作沉淀剂将六氟磷酸根以正Ni(NH_3)_6](PF_6)_2沉淀形式分离出(沉淀率为97.8％),然后,沉淀物经环烷酸溶剂萃取法或水解——阳离子交换法处理,完全转化为NH_4PF_5。用比新方法从郎格(Lange)反应的混合物中获得的六氟磷酸铵,其纯度达99％,产率52％,镍含量小于20ppm。     

稀土元素L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的合成与表征

合成了6种稀土与L-脯氨酸、L-丙氨酸、甘氨酸四元固态配合物[RE(Pro)(Gly)2(Ala)2]Cl3·C2H5OH,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱进行了表征。     

Eu3+、Tb3+、Dy3+与L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的荧光光谱研究

对在水中合成的稀土元素(Eu 、Tb 、Dy)与L-脯氨酸(L-Pro)、甘氨酸 (Gly)、L-丙氨酸(L-Ala)四元固态配合物的荧光光谱进行了研究.结果表明铕、铽配合物的荧光强度均较其相应的盐高(铕高出4.5倍,铽高出9倍);四元配合物的荧光强度较三元配合物有不同程度的提高;四元配合物中,铽的荧光强度较铕的荧光强度高出近11倍.同时对上述实验结果进行了解释.     

Study on Rare Earth Ferrocene Monocarboxylate Complexes

ＳｔｕｄｙｏｎＲａｒｅＥａｒｔｈＦｅｒｒｏｃｅｎｅＭｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅＣｏｍｐｌｅｘｅｓＬｉＭｅｉ（李梅）（ＢａｏｔｏｕＲａｒｅＥａｔｈＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｂａｏｔｏｕ０１４０１０，Ｃｈｉｎａ）ＳｕｎＹｕａｎｈｏｎｇ（孙元洪...     

有机亚砜及其稀土配合物的高锰酸钾容量法测定

亚砜的测定已有文献介绍。但芳基亚砜的测定方法还不够理想。例如Zn-Hg齐还原、溴酸钾-溴化钾溶液滴定法,由于溴对苯环的取代作用,对芳香族亚砜的测定结果偏高。用HClO_4非水滴定法测定芳香族亚砜,电位突跃的范围小,终点不明显,测定结果偏低。用TiCl_3还原法要求无氧条件(N_2保护),并且手续复杂,一般不易掌握。 KMnO_4容量法,在文献中只介绍过在水溶液介质中对二甲基亚砜的分析,而对其它非水溶性亚砜及其配合物的分析还未见报道。本文介绍在浓乙酸介质中、于H_2SO_4强酸性条件下KMnO_4容量法对若干烷基、芳基亚砜及其稀土配合物的测定及所取得的较好的结果。