用于清洁化阻垢的P(MA-AA-VAc-AMPS)共聚物的制备及性能

采用溶液聚合法,以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、醋酸乙烯酯(VAc)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,异丙醇为链转移剂,成功制备了P(MA-AA-VAc-AMPS)四元共聚物,通过红外光谱对其结构进行了表征,并将P(MA-AA-VAc-AMPS)用于阻垢。详细考察了功能单体AMPS的用量、阻垢剂的质量浓度和溶液p H对碳酸钙性能的影响;并通过SEM和XRD考察了添加阻垢剂后碳酸钙成垢晶体的变化情况。实验结果表明:当阻垢剂用量为22 mg/L时,阻碳酸钙的效率为96. 47%。XRD和SEM分析显示,P(MA-AA-VAc-AMPS)阻垢剂的加入,可有效抑制碳酸钙晶体的形成,使碳酸钙晶体形状发生了变形,部分晶体发生了团聚和不同程度的断裂破损现象,降低了钙垢的结晶度,使晶体分散悬浮于水体中,减少了钙垢的堆积,从而具有良好的阻垢分散效果。     

利用芳磺酸提高无液鞣革中的铬消耗

转鼓鞣制过程需要消耗大量的水和化学试剂,它们大多最终成为废水。本文探讨了一种可以在工业化条件下的替代传统浸酸铬鞣法的鞣革新方法。新方法用芳磺酸代替甲酸和硫酸,由于不用浴液,因此可以大幅度的减少盐和红矾钾盐的添加量,并可以提高鞣制过程最后阶段的温度。从环保角度看,新方法有更大的优势。例如,鞣革时无需添加浴液,另外,氯化物和铬的排放量分别减少了94%和99%,同时,残留浴液也减少了75%。新方法的经济效益也比传统方法节省42%。     

水性PVA的结构特点对水泥砂浆力学性能的影响

通过抗压和抗折试验研究了不同结构特点的PVA对普通水泥砂浆力学性能的影响。试验结果表明,与普通水泥砂浆力学性能相比,PVA的掺入大大提高了水泥砂浆的抗压强度和抗折强度;并且,随着PVA分子量的增加,改性后水泥砂浆的抗压强度总体上呈现出先增大后减小的趋势,而抗折强度总体上呈增长的趋势;随着PVA醇解度的增加,改性后水泥砂浆的抗压强度总体上呈现出减小的趋势,但抗折强度总体上呈增大的趋势。通过SEM的微观结构分析可知,掺加适量的PVA能改善水泥砂浆的结构形态,在内部形成交错的空间网状结构,有利于解决水泥砂浆材料脆性大的缺点。     

胶原在组织工程中的应用

胶原现已被视为最有用途的生物材料。胶原所具有的优越的生物相容性和安全性、生物可降解性和弱抗原性 ,使得它已成为医学应用中最基本的材料。应用于组织工程 ,例如皮肤替换、骨替换以及人造血管和瓣膜的替换 ,就是胶原的重要用途之一。     

B.subtilis蛋白酶高产菌株的筛选与鉴定

本文以中性蛋白酶生产菌Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＡＳ１．３９８为出发菌，用ＮＴＧ与紫外辐照相结合的方法对其进行复合诱变，筛选到一株蛋白酶活性明显高于出发菌的正突变株，命名为Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＭＬ。通过对该突变株蛋白酶活性曲线的绘制、酶作用最适ＰＨ的确定、所产一的酶性质的分析及比酶活性的测定，发现该突变株扩酶活性比ＡＳ１．３９８至少高出３０％，最适反应ＰＨ７－８，酶活性受ＥＤＴＡ的强烈抑制，其突变位点很     

胶原在生物医学领域的应用

胶原是动物体中最丰富的蛋白资源，由于胶原具有很低的免疫原性，与多种宿主细胞及组织有着良好的相互作用，因而可广泛地用于制备胶原基医用材料及医用装置。本文介绍了胶原作为医用材料的生物学优势，胶原基生物材料在医疗领域的使用，以及胶原基生物材料的制备和注意事项。     

杆菌属蛋白酶基因的结构及其应用

本文介绍了杆菌属中蛋白酶基因的结构及其在工业、科学研究中的广泛应用。杆菌属中的蛋白酶基因具有典型的“ｐｒｅ┐ｐｒｏ┐成熟酶前体”编码特征。其中ｐｒｅ┐序列编码信号肽，ｐｒｏ┐序列编码一段为蛋白酶形成具有生物活性的合适构象所需的肽链。ｐｒｅ┐与ｐｒｏ┐序列都在蛋白酶前体从细胞中分泌出来后被切去。具有相同性质的蛋白酶即使来源于不同菌种，在基因结构上仍具有很高的同源性；而性质不同的蛋白酶，即使来自同一菌种，它们在氨基酸组成，在ｐｒｅ┐、ｐｒｏ┐序列上都存在着很大差异。克隆的蛋白酶基因可用以构建具有蛋白酶高表达活性的基因工程菌，也可被用来研究蛋白酶的结构与性能的相互关系，还可被用于构建具有特殊功能的克隆载体。     

聚乙烯醇与Cu^2＋的配位反应及其对生物降解性影响的研究

研究了聚乙烯醇与Ｃｕ＾２＋的配位反应，用红外，紫外－可见光谱，Ｘ－ｒａｙ及ＤＳＣ等分析探讨了配位反应对ＰＶＡ的结晶度及生物降解性的影响。结果表明，ＰＶＡ－Ｃｕ＾２＋的配位反应降低了ＰＶＡ的结晶度，但新化学键的引入使ＰＶＡ薄膜的抗生物降解性增强。     

鞣制过程中胶原的交联化学(续)

二、铬鞣与醛鞣中的交联化学根据蛋白质的多肽理论,可用下式表示皮胶原的一级结构: 式中R为组成胶原蛋白的各种氨基酸的侧链,胶原蛋白中各组份氨基酸的差异即在