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1.
四丁基脲(简称TBU)是一种用途很广的有机合成中间体,对其制备方法的研究具有重要的现实意义。笔者系统介绍了合成四丁基脲的方法,归纳分析目前生产四丁基脲的方法,比较各种方法的优缺点,并对今后的研究方向进行了展望。  相似文献   
2.
3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
二氯菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体。依据不同原料,介绍了其前驱体3-甲基-2-丁烯-1-醇三种合成方法,阐述了不同的合成方法得到的不同结果,比较了各种方法的可行性。重点介绍了以异丁烯应用普林斯反应的合成方法,其原料价廉易得,反应两步完成,副产物少,是主要的工业化生产方法。  相似文献   
3.
制备生物柴油的固体碱催化剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
俞丹群  刘纯山  崔士贞 《工业催化》2005,12(Z1):368-370
用固体碱催化大豆油酯交换合成生物柴油的反应,其产率、转化率达到95.8%以上,该工艺操作简单,整个过程无三废污染,对生物柴油的制备有一定的研究意义.通过TG-DAT、XRD、Hammett指示剂法和CO2-TPD法研究了固体碱Cs2O/γ-Al2O3前躯体CsOOCCH3/γ-Al2O3的焙烧温度、碱强度和碱量等对酯交换反应的影响.  相似文献   
4.
蒽醌法制过氧化氢的高负载Ni催化剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
谭君  韩家旺  刘纯山 《石油化工》2003,32(7):555-558
以蒽醌法生产过氧化氢的加氢催化剂为研究对象,考察了以Al2O3为载体的高负载Ni加氢催化剂在固定床反应条件下的活性,并测定了加氢催化剂在不同制备条件下的比表面积、晶粒粒径、表面形貌等,初步探讨了与氢化效率相关联的内在因素。结果表明,在以Ni为主要活性组分的催化剂中,通过选择适当的Ni负载量,控制还原温度、还原时间等催化剂制备条件,充分利用δ、θ-Al2O3载体的理化特性,可以制得具有较大比表面积、活性组分高度分散、晶粒细小且不规整、有较高加氢活性的催化剂。  相似文献   
5.
酸处理对铌酸催化剂性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用XRD、原位红外和BET等考察了铌酸经硝酸、磷酸处理后的结构特征、表面酸性以及催化活性。酸处理改变了铌酸的表面酸性和结构特征,同时使铌酸即使在450 ℃以上热处理也不结晶,并且对2,5-二甲基-2,4-己二烯的Prins缩合反应具有很高的活性和使用寿命。  相似文献   
6.
酸处理铌酸对合成2,5-二甲基-2,4-己二烯催化作用的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了用硝酸、硝酸+磷酸处理的铌酸对制备2,5-二甲基-2,4-己二烯的催化反应活性的影响。并用XRD、原位红外、BET等技术手段考察了它们的结构特征、表面酸性和酸强度。酸处理后的铌酸的催化活性由未处理的18%提高到75%以上,并且相当稳定,寿命也由不到30 h延长到400 h以上,同时括性没有下降趋势。酸处理改变了铌酸的表面酸性和结构特征,孔径明显增大,特别是经硝酸+磷酸处理的铌酸。  相似文献   
7.
采油工程方案是油田开发总体方案的重要组成部分,是组织实施油藏工程方案、完成开发设计指标的技术指导性文件。根据华北油田近年来的实际做法,阐述了具有一定规模的注水开发油田采油工程技术配套设计方案的一系列调查、研究工作内容和设计方法。认为方案设计中以经济效益为中心,强调方案的系统性、综合性和可操作性,是搞好采油工程技术配套方案的关键。  相似文献   
8.
国内油脂加氢催化剂的研究现状及发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了国内油脂加氢催化剂的研究现状,综述了一些催化剂的制备方法和在油脂加氢方面的应用,指出超细及非晶态催化剂是油脂氢化催化剂的发展趋势。  相似文献   
9.
Fe2O3催化甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
顾金泉  黄晴  刘纯山 《工业催化》2006,14(12):51-54
制备并考察了甲醇甲基化法合成2,3,5-三甲基苯酚的固体酸催化剂,进行了甲基化反应工艺条件的优化研究。实验结果表明,最优工艺条件:反应温度370 ℃、液空速0.2 h-1、n(3,5-二甲基苯酚)∶n(甲醇)∶n(水)=1∶2∶1;原料3,5-二甲基苯酚的转化率达95.96%,目的产物2,3,5-三甲基苯酚的收率为72.01%。并采用XRD、SEM、DTA和TG等测定方法对催化剂进行了研究,发现催化剂表面上积炭污染是造成催化剂活性下降的主要原因。  相似文献   
10.
根据反应原料的不同,介绍了3,5-二甲基苯胺的六种主要合成方法,阐述了不同的合成方法得到的不同结果,比较了各种方法的可行性。其中3,5-二甲基苯酚法和2,4-二甲基苯酚法在工业生产中应用最广。前者因为原料价廉易得,且反应一步完成,副反应较少,最受研究者关注;后者芳伯胺法是最新研究的合成方法。  相似文献   
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