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1.
以邻甲苯胺为原料,经过氟化、氧化成邻氟苯甲酸,与氯化亚砜反应得到邻氟苯甲酰氯,再与CH3CH2OMgCH(COOCH2CH3)2反应,水解脱羧得到邻氟苯乙酮,经过氯化、水解、重排得到高纯度的邻氟扁桃酸,总收率达38.8%,高效液相色谱分析(流动相V甲醇:V水=7:3)含量为98.2%。  相似文献   
2.
本文报道了以邻氯甲苯为原料,经光氯化、水解、取代三步合成2-甲酰基苯磺酸钠的方法,并对影响反应收率的因素进行了讨论。  相似文献   
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