排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
用环氧树脂、丙烯酸、自制的甲苯二异氰酸酯预聚物以及聚乙二醇合成了2种改性环氧丙烯酸酯TDI-1和PEG-1。物理混合2种改性EA得到光-热双重固化的改性环氧丙烯酸树脂。通过红外光谱表征了改性前后官能团的变化情况,分析了这2种改性环氧丙烯酸树脂(TDI-1和PEG-1)通过物理混合的UV-热双重固化涂料的性能变化情况。测试结果表明,TDI-1和PEG-12种改性环氧丙烯酸树脂混合使用时比单独使用时涂膜的性能更好。所研制的低黏度柔性UV-热双重固化涂料适合于不耐热、不规则的纸张、木器、塑料、汽车零部件等的双重固化涂装。 相似文献
3.
为了进一步提高不饱和聚酯涂料的固化能力和涂膜的综合性能,用三羟甲基丙烷二烯丙基醚与异佛尔酮二异氰酸酯加成物对端羟基超支化聚酯进行改性制得超支化的不饱和树脂,再用所得的超支化不饱和树脂对线性不饱和聚酯进行改性,用傅里叶变换红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等对产物进行表征与分析,结果表明,当超支化不饱和树脂添加量为30%时,所得涂料具有最优异的综合性能,表干时间39 min,铅笔硬度2H,柔韧性3 mm,耐冲击性45 cm,拉伸强度10.15 MPa,断裂伸长率13.06%,耐热性最好。 相似文献
4.
影响环氧改性水性PUA乳液稳定性和耐水性的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸((DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)、环氧树脂E-20和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,用三乙胺((TEA)作中和剂、乙二胺(EDA)为扩链剂制备了环氧改性的水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液,讨论了NCO/OH总摩尔比、DMPA含量、HPA含量、环氧树脂含量和中和度对乳液稳定性和耐水性的影响。结果表明,PUA乳液的耐水性随着NCO/OH总摩尔比和环氧树脂用量的增加明显增强,随中和度的增大而减弱;随着DMPA含量和中和度的增大,PUA乳液的外观和稳定性变好;当NCO/OH的总摩尔比为1.1~1.2,DMPA的含量为6%,环氧树脂的用量为4%~8%,以及中和度为90%~95%时,所得PUA乳液具有较好的稳定性和耐水性。 相似文献
5.
硫酸铜助催化制备纳米纤维素晶须 总被引:9,自引:1,他引:8
以w(H2SO4)=64%的硫酸为催化剂,加入m(CuSO4)/m(纤维素)=0~3%的硫酸铜作助催化剂,水解脱脂棉,考察了制备纳米纤维素晶须(NCW)反应中反应温度、反应时间及硫酸铜加入量对纳米纤维素晶须产率、颗粒横截面直径、颗粒长度、颗粒长度与横截面直径之比和扫描电镜形貌的影响。结果表明,反应温度50℃、反应时间120min、催化剂投入量以m(CuSO4)∶m(纤维素)=1∶100为最佳工艺条件,纳米纤维素晶须对于脱脂棉的产率达58%左右,粒子的长径比为20~50,在原子力显微镜下观测到产品所成膜最高峰为27.95nm。加入了硫酸铜之后,缩短了反应时间,提高了反应效率和产率,减小了产物的颗粒直径,改善了纳米纤维素晶须的形状,因此,硫酸铜可以作为助催化剂有效地改善制备出的纳米纤维素晶须的形貌和尺寸分布。 相似文献
6.
7.
为了消除有机光引发剂在光解时产生的小分子污染物,制备了纳米氧化锌,并合成了水性聚氨酯丙烯酸酯,按照一定的比例,将纳米氧化锌作为光引发剂,制得无机纳米光引发剂引发的水性光固化涂料。采用红外光谱仪、紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪、马尔文粒度仪、透射电子显微镜、热重分析仪、扫描电子显微镜等测试分析了纳米氧化锌与水性光固化聚氨酯丙烯酸酯的漆膜;同时研究了漆膜的物理性能,当纳米氧化锌的添加量为1%时,光固化漆膜的硬度为H、附着力为0级、光泽为90左右、耐水性良好、耐碱性能好、耐醇性优良。表明纳米氧化锌可以代替有机光引发剂,用于水性光固化聚氨酯丙烯酸酯,从而合成出更环保、更优良的水性光固化涂料。 相似文献
8.
为了研究快速地制备改性纳米纤维素的方法,将低相对分子质量(简称分子量,下同)聚丙烯酸(PAA)以紫外光引发聚合的方法接枝到纳米纤维素晶须上,制备出聚电解质刷型纳米纤维素晶须。采用红外光谱、固体核磁、透射电镜、X射线衍射、热重分析等对刷型纳米纤维素晶须进行了表征测试。考察了单体浓度、光引发剂用量、紫外光照射时间等对接枝聚合反应的影响。结果表明,PAA与纳米纤维素晶须的质量比大于1∶1,光引发剂用量为纳米纤维素晶须质量的0.8%~1.0%,反应时间为90 s时,所得接枝产物中羧基含量最高,达到0.012 75 mol/g。紫外光接枝减少了制备改性纳米纤维素的步骤和时间,将扩展纳米纤维素的表面改性方法和用途。 相似文献
9.
采用溶液聚合法合成了水溶性丙烯酸树脂(WBAC),将其与季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、紫外光引发剂调配制备了水性丙烯酸光致抗蚀干膜。傅里叶红外光谱分析表明,PETA和WBAC发生了光固化交联反应;光致抗蚀干膜感光层涂膜性能测试表明,经UV固化后涂膜的凝胶率和硬度能显著提高,改善涂膜的耐溶剂性,降低了涂膜的水溶性;GPC和TG分析表明,经UV固化后,光致抗蚀干膜相对分子质量明显变大,耐热性能显著提高。PETA和WBAC的质量比0.4时,UV固化后光致抗蚀干膜的水溶性5.54%,乙醇失质量率WY为5.56%,凝胶率和摆杆硬度分别为74.18%和0.71,涂膜失质量5%的温度为302.6℃。 相似文献
10.
以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂为主要原料,合成了环氧-聚氨酯复合乳液。主要讨论了环氧树脂对水性聚氨酯乳液及其涂膜性能的影响。实验结果表明,环氧-聚氨酯乳液的表面张力、粘度,涂膜的硬度、耐水性及力学性能随着环氧树脂用量的增大而增强,但乳液外观和稳定性变差,故适宜的环氧树脂添加量为4%~8%。采用傅里叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电镜(TEM)对乳液和涂膜进行了表征。傅里叶变换红外光谱分析表明,环氧树脂的环氧基和羟基都参与了反应。粒径分析仪和凝胶渗透色谱分析显示,加入环氧树脂后,水性聚氨酯(WPU)分散体粒径和分子量增大,粒径分布和分子量分布均变宽。 相似文献