改性聚醋酸乙烯上浆料合成条件和性能的研究

以过疏酸钾(KPS)为引发剂,醋酸乙烯(VAC)为主单体,采用乳液共聚方法,通过改变聚合温度、保温时间、引发剂用量及复合乳化剂配比和用量,合成改性聚醋酸乙烯上浆料,并研究了该乳胶液的流变特性和在不同条件下的稳定性。     

MMA、St及MMA/St聚合温度和极限转化率的关系

在60～90℃温度范围内进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)本体聚合和MMA/St本体共聚,研宄聚合温度与极限转化率的关系,进一步证实了限极转化率是聚合温度和聚合物分子量的函数。发现分子量大于10万时,在特定温度范围内,极限转化率与聚合温度有近似线性关系。     

抗冲聚苯乙烯预聚合动力学研究——Ⅱ 预聚体分子量和分子量分布

在分子量调节剂存在条件下,建立抗冲聚苯乙烯预聚体分子量和分子量分布数学模型。在80-130℃温度范围内,用引发剂引发和热引发所得的预聚体,用GPC测试其分子量分布.数学模型满意地拟合实验结果。     

增韧聚苯乙烯预聚反应动力学的研究

本文对增韧聚苯乙烯预聚反应的宏观动力学进行了研究。通过对不同配方、工艺条件的对比,得出了反应速度快而均匀的动力学曲线,并建立了宏观动力学模型X=0.6248t~(0.6846)。     

氯乙烯悬浮聚合分散液的表面张力

根据氯乙烯悬浮聚合成粒机理指出,分散液的表面张力是影响树脂颗粒形态的重要因素,本文用滴重法和最大气泡法系统地测定了明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素分散液的表面张力,并研究了表面活生剂、温度、pH值诸因素对表面张力的影响。分散液的表面张力46～52 dynes/cm(20℃)有利于疏松型聚氯乙烯树脂的形成。     

折光指数法测定HIPS预聚反应转化率

本工作研究了高抗冲聚苯乙烯聚合过程中预聚物折光指数与单体转化率的关系。配方中用7％聚丁二烯时,存在下列关联式: n~(25)=1.5422+0.04663x在单体转化率<40％时,按该式计算误差△x<1％;因此,该式可用于生产控制。加和法计算或稍有偏差,但可用来调节不同聚丁二烯浓度下n～x关联式中的参数n_0和a。由于HIPS预聚体是多相复杂体系,Lorentz-Lorenz方程的计算误差则较大。     

合成高抗冲聚苯乙烯预聚动力学的研究

本工作研究了以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、于85℃下苯乙烯在顺丁橡胶(BR)上的接校共聚反应。测定了 BR和 BPO不同浓度时的聚合速率、表观接枝率和自由聚苯乙烯分子量。结果表明:随着BR浓度的增加,聚合速率降低,表观接枝率增加,自由聚苯乙烯分子量降低;随BPO浓度的增加,聚合速率增加,但表观接枝率却变化不大;在同样实验条件下,如以偶氮二异丁腈为引发剂,只能得到极少量的接枝物。     

抗冲聚苯乙烯预聚合动力学研究 Ⅰ.聚合反应速率模型

本文提出抗冲聚苯乙烯(HIPS)预聚合动力学数学模型。在80～130℃温度范围进行引发剂引发和热引发动力学的研究结果能满意地符合模型计算值。较化率在25～30％时,发生凝胶效应,模型不再适用。发现抗冲聚苯乙烯具有与聚苯乙烯相似的动力学规律,只是由于橡胶的存在,聚合速率有所降低。     

橡胶改性聚苯乙烯予聚阶段相转变的研究

本文研究了以顺丁橡胶改性聚苯乙烯共聚物及其制备过程中相转变前后结构形态,测定了不同转化率的予聚体透光率、特性粘度等物理性质,探讨了影响相转变的因素,测定了“模拟样品”的相体积比ψ和苯乙烯转化率的关系,探讨了相转变的机理。