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1.
SO_4~(2-)(S_2O_8~(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。 相似文献
2.
微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下合成乙酸异戊酯。实验结果显示,当微波功率为150W,催化剂用量为1.4g,n(醇):n(酸)=1.2:1,反应时间30min,酯化率为98.0%以上。另外通过实验发现,微波辐射下其反应速率明显高于常规加热方式。 相似文献
3.
4.
将钛酸丁酯和适量乙醇混匀后,与氯化钡水溶液在溶剂热条件下反应制备立方钛酸钡纳米晶。结果表明:以KOH为矿化剂,r(Ba:Ti)为1.1,φ(乙醇)为25.0%和150℃反应12h,可得平均粒径为60nm左右、分散性较好的钛酸钡纳米晶。当乙醇用量增大时,产物的粒径减小,分散性降低;随着r(Ba:Ti)的增大,产物粒径减小。当r(Ba:Ti)为1.6时,产物的平均粒径可减小至35nm左右;矿化剂的种类、反应温度和反应时间对产物的形貌及晶体结构没有影响。 相似文献
5.
采用改性溶胶凝胶法和水热合成法制备了掺C多孔纳米TiO2,并以其为载体制备了一种RuAg/TiO2-C甲醇催化剂。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线能谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行了表征,测定了其对甲醇的电催化氧化性能。实验结果表明,RuAg的负载和C的掺杂能提高TiO2对甲醇的电催化性能,RuAg/TiO2-C对甲醇电催化的循环伏安曲线中未见甲醇氧化中间产物的氧化峰,0.544 V处有一个较大的甲醇氧化峰,其峰电流密度5.8 mA/cm2,RuAg/TiO2-C比商用PtRu/C催化剂具有更高的催化活性和抗毒性,RuAg合金的负载以及RuAg合金与掺C多孔纳米TiO2载体之间较强的相互作用是其对甲醇催化性能提高的主要因素。 相似文献
7.
掺杂金属离子对铁的有机物热解产物的影响及其机理 总被引:3,自引:1,他引:3
系统研究了掺杂金属离子对硬脂酸铁热解产物的影响。结果显示:影响热解产物的因素不仅与掺杂离子的半径有关,而且还与其离子的电荷及电子构型有关,即掺杂离子极化力的大小决定热解产物的种类。当掺杂离子的极化力较小时,其对应的硬脂酸盐热解形成的碳酸盐能稳定存在,从而有利于生成γ-Fe2O3;反之则有利于生成α—Fe2O3。通过实验还发现:运用该观点同样可以很好地解释掺杂金属离子对其它铁的有机物热解产物的影响,提出对γ—Fe2O3起稳定作用的主要原因可能在于掺杂金属离子有机物热解形成的、处于γ—Fe2O3晶体表面的CO3^2-。 相似文献
8.
9.
初步研究了掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响.当前驱物pH=3,掺Zn2 、Ni2 、Co2 、Cu2 离子时,产物形貌为菱形;掺Cr3 时产物形貌为椭球形;掺Al3 时,产物形貌及粒径大小基本不变.另外还考察了前驱物pH值及水热方式的影响,并用XRD、FT-IR、TEM等手段对产物进行了表征. 相似文献
10.