PVC/NE复合材料的结构流变学及力学性能

采用熔融共混法制备了聚氯乙烯/霞石复合材料(PVC/NE),并测试了其形态、结构流变学和力学性能。结果表明,NE用量存在最佳值,用量过多对复合材料介观结构的贡献不大;NE均匀分散在PVC基体中,且用量约为50phr时,复合材料的冲击强度和表面硬度最佳。     

MWT高效太阳电池的生产

详细介绍了晶澳太阳能最近开发的实现MWT晶硅太阳电池量产的一种与众不同的技术途径。这项技术创新从根本上简化了MWT电池制造工艺,极大地改善了电池生产时电极隔绝的成功率,因此为MWT电池的大规模量产铺平了道路。这项技术的简易性和可靠性在MWT电池的试量产过程中得到了验证,其多晶硅电池产率大于98%,平均光转换效率高于17.5%。     

聚苯硫醚/环氧树脂共混体系的结构流变学

采用熔融共棍的力一法制备r聚笨硫醚州屯氧树脂复合体系(PPS/EPS),用流变学力一法考察r双酚A型环氧树脂对复合体系内基体结钩的影响。结果表明,环氧树脂的加入热氧化引发PPS基体化学交联,随环氧树脂用量的增加交联程度变大。PPS基体交联网络结钩的存在使得复合体系低频区动态模量显著增加,并呈现强烈的非末端效应,且复合体系对稳态剪切的敏感性下降。     

聚对苯二甲酸乙二酯/聚丙烯不相容共混体系的结构流变学

通过熔融共混制备了不相容的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/聚丙烯（PP）复合体系,研究了复合体系的结构流变学。结果表明,PET/PP共混体系的不相容相形态显著影响其稳态和动态流变行为。当PP组分为分散相时,复合体系表现出动态形状松弛;当两组分呈多种相形态共存时,复合体系表现出强烈的低频区弹性响应;而当PET组分为分散相时,复合体系的剪切敏感性则相对较小。在较高剪切应力作用下,分散相液滴的凝聚是影响体系流变行为的控制因素,而在较低的剪切应力作用下,液滴的破碎则成为控制因素。     

聚苯硫醚/四氧化三铁复合材料的力学和磁性能

采用熔融共混的方法制备了聚苯硫醚（PPS）/四氧化三铁（Fe₃O₄）复合材料,考察了复合材料的形态、力学性能及磁性能。结果表明,均匀分散的Fe₃O₄粒子与PPS基体界面结合紧密;与纯PPS相比,复合体系在拉伸和弯曲强度显著提高的同时,冲击性能也有所改善;但过多的Fe₃O₄填充量反而不利于材料力学性能的提升。此外,复合体系的磁性仅依赖于Fe₃O₄的含量,而与Fe₃O₄的分散程度无关;因此,要获得既具有良好力学性能,又具有较高磁性的复合材料,30%(质量）左右的Fe₃O₄填充量较为适宜。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的冷结晶及熔融行为

采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料(PLA/MMTs)。利用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)对该纳米复合材料的结晶及熔融行为进行了研究。结果表明,PLA/MMTs复合体系不能从熔体冷却结晶,但可在较慢的升温过程中固态下冷结晶;蒙脱土不会改变PLA基体结晶的α晶型,但具有异相成核作用,促进了PLA基体的冷结晶在更低的温度下进行;复合体系在较慢升温速率下的双重熔融现象源于原始晶粒熔融重结晶行为。     

聚苯硫醚／聚碳酸酯共混体系的形态及结晶行为

通过熔融共混的方法制备了聚苯硫醚（PPS）／聚碳酸酯（PC）共混体系。用扫描电镜、动态热力学分析以及动态流变测试等方法研究了共混体系内部形态结构。用差示扫描量热仪和X射线衍射法对材料的结晶行为进行了研究。结果表明，在部分相容PPS／PC共混体系中，从熔体冷却结晶时，无定形的PC组分无异相成核作用，反而抑制了PPS的结晶，且随PC含量增加阻碍作用增强；但PC组分的存在不改变PPS的结晶形态。     

聚乳酸／蒙脱土纳米复合材料的流变行为

采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸／蒙脱土纳米复合材料，利用旋转流变仪对其流变行为进行了研究。稳态预剪切和大振幅振荡剪切实验结果表明，蒙脱土晶粒逾渗网络结构具有剪切敏感性，但稳态预剪切更容易破坏蒙脱土晶粒的逾渗结构；反向流和起始流实验结果表明，剪切破坏的逾渗网络在静态退火过程中可以重建，而应力过冲现象的出现则是网络重建的标志；不同剪切速率下应力过冲的最大值都出现在2％应变处，这种应力与应变之间的标度关系表明蒙脱土晶粒类液晶态的形成可能是网络重建的驱动力。     

聚苯硫醚/碳纳米管复合材料的导电和力学性能

采用熔融共混制备了聚苯硫醚/碳纳米管复合材料,考察了复合材料的形态、导电及力学性能。结果表明,碳纳米管均匀分散于聚苯硫醚基体中,二者的界面结合紧密;少量碳纳米管的加入即可显著增加复合材料的导电性,其逾渗阀值约为2 phr～3 phr;与聚苯硫醚相比,复合材料的拉伸及冲击强度全面提高,但由于碳纳米管的微观聚集与其应力传递作用间相互矛盾,因此过多的碳纳米管对材料力学性能贡献不大,这也得到了动态力学性能测试的进一步证实。     

环氧树脂对聚碳酸酯/粘土纳米复合材料流变学的影响

采用熔融插层法制备了插层型的聚碳酸酯/环氧树脂/粘土纳米复合材料。考察了环氧树脂对该三元复合体系的形态及流变学的影响。X射线衍射和透射电子显微镜及流变行为的测试结果表明,一方面,增容剂环氧树脂的加入促进了粘土的进一步插层,增大了粘土的解离程度,粘土晶粒间相互作用的增强导致复合体系低频区模量呈现类固态平台;但另一方面,环氧树脂的引入也促进了基体的降解,使得复合体系高频区模量下降。二者共同导致复合体系的流变行为时温平移失效。