介孔二氧化硅的合成与表征

采用溶胶凝胶法,在酸性条件下用Na2SiO3作为硅源,在碱性条件下用TEOS作为硅源,合成了介孔二氧化硅。小角X衍射表明在酸性条件下,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的浓度为0.01mol/L,Na2SiO3的浓度为0.1mol/L时,合成二氧化硅的介孔结构明显。碱性条件下,TEOS浓度为5%~10%(体积比)时,得到明显介孔结构的二氧化硅。     

Enantioselective extraction of clorprenaline enantiomers with hydrophilic selector of sulfobutylether-β-cyclodextrin by experimentand modeling简

Enantioselective extraction of hydrophobic clorprenaline （CPE） enantiomers from organic phase to aqueous phases with sulfobutylether-β-cyclodextrin （SBE-β-CD） as the selector was investigated with insight into a number of important process variables, such as the type of organic solvent, concentration of selector, pH, and temperature. Equilibrium of the extraction system was modeled using a reactive extraction modcl with a homogeneous aqueous phase reaction. The important parameters of this model were determined experimentally. The physical distribution coefficients for molecular and ionic CPE were determined as 0.3 and 8.93, respectively. The equilibrium constants of the complexation reaction with SBE-β-CD were determined as 152 and 110 L/mol for R- and S-CPE, respectively. Results show that the experimental data agree with the model predictions perfectly. Comprehensively considering the experiment and model, the extraction conditions are optimized and the best extraction conditions are： pH of 6.0, SBE-β-CD concentration of 0.04 tool/L, and temperature of 5 ℃, providing the enantioselectivity （a） of 1.25, the fraction of R-CPE （φR） in aqueous phase of 0.71 and performance factor （pf） of 0.025.     

芘荧光探针光谱法测定CTAB临界胶束浓度

以芘为荧光探针,测定了40℃时不同浓度的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)增溶芘后的荧光光谱,研究了CTAB的聚集行为。根据I1(波长λ1为373nm处的荧光强度)、I3(波长λ3为384nm处的荧光强度)、I1/I3值、芘的第一荧光峰处λ1和第三荧光峰处λ3分别随c(CTAB)变化的曲线都有突变点,且5个突变点处的c(CTAB)均为0.80mmol/L,故可以确定CTAB的临界胶束浓度(CMC)为0.80mmol/L。表明芘荧光探针法是能够比较准确测定表面活性剂CMC的方法。     

化工专业大学生创新性实验计划项目的探索与实践

依据社会对工程专业人才的要求,探讨大学生创新性实验计划的特点、人才培养效果和项目的开展模式。通过项目实施不仅巩固了理论教学效果,同时培养了学生的应用和创新能力,进一步提高了化工专业学生的综合素质和社会对应用型人才的需求。     

Aspen Plus软件计算环己醇脱氢转化率对环己酮装置能耗的影响

运用ASPEN Plus软件,计算环己烷氧化法生产10万t/a环己酮装置,环己醇脱氢转化率分别为35%、40%、45%、50%、55%和60%时,醇酮精制工序和醇脱氢工序的能耗。计算结果表明:随着环己醇脱氢的转化率升高,环己醇的循环量变小,蒸汽消耗量、循环冷却水消耗量及泵的有效功率也相应变小。在环己醇脱氢生产过程中,为催化剂的选择及反应温度控制提供参考。     

聚苯乙烯相对分子质量测定新方法

通过测定聚苯乙烯/甲基环己烷溶液的临界组成,实验室发展了一种新的聚苯乙烯相对分子质量的测定方法。通过对标准聚苯乙烯/甲基环己烷溶液的临界组成的测定,得到溶液的临界组成与聚苯乙烯相对分子质量的定量关系:lnΦC=(1.848±0.086)-(0.370±0.008)lnM,通过该关系确定聚苯乙烯相对分子质量的相对误差2%。     

荧光光谱法研究甲基-β-环糊精对普拉洛芬的增溶作用

β-环糊精衍生物增溶药物分子能显著提高药物的理化性质,可解决药物制作中遇到的诸多困难,为药物新制剂,新剂型的发展提供了有效手段。荧光光谱能够表征分子之间的相互作用,同时能够在较大范围内检测药物分子的浓度。测定了普拉洛芬（PRA）在甲基-β-环糊精（Me-beta-CD）溶液中的荧光光谱及相溶解度图,结果表明甲基-β-环糊精与普拉洛芬形成1∶1包络物,包络物属于AL型。包络平衡常数为2.0665l/mol,且在45mmol/L的甲基-β-环糊精溶液中,普拉洛芬的溶解度增加42倍,达到2.22mg/mL。同时计算机模拟表明,普拉洛芬的芳环端是由大口倾斜进入Me-beta-CD的空腔,包络作用以范德华力为主,分子间没有明显的氢键作用。     

D-酒石酸十二酯的合成

D-酒石酸与十二醇进行酯化反应得到D-酒石酸十二酯。比较不同催化剂、反应溶剂的对产率的影响,反应的最佳条件是对甲苯磺酸为催化剂,乙醇为溶剂,反应时间3 h,产率达到81%,产品经IR确证。     

硅胶柱层析法纯化粗品茄尼醇

采用柱层析、薄层层析（TLC）跟踪法精制茄尼醇粗品,考察了硅胶目数、上样量、洗脱剂及洗脱方式对纯化效果的影响。结果表明,柱层析适宜的工艺条件为：硅胶目数100～200目,茄尼醇粗品上样量3.5g,石油醚与丙酮混合液作洗脱剂,采用梯度洗脱方式。最终得到纯度90%以上的茄尼醇。     

阴阳离子表面活性剂复配体系的聚集行为

用芘(Py)荧光探针法测定了添加少量十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)后,十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数(Nm)。在一定范围内,SDS的CMC与CTAB的添加量〔x=c(CTAB)/c(SDS)〕有如下定量关系:ln〔CMC/(mmol/L)〕=0.69-10.48x。当x=1/80时,SDS的胶束聚集数为92。x=1/40时,SDS的胶束聚集数为122。SDS的胶束聚集数随着CTAB的添加量迅速增加。因此,阴阳离子混合表面活性剂作为合成介孔催化剂的模板剂,可以调控介孔催化剂的孔径大小。