Lewis酸存在下的自由基共聚合——Ⅰ.GeCl_4与BCl_3存在下的乙酸乙烯酯与丙烯酸交替共聚

乙酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸(AA)在GeCl_4及BCl_3存在下通过自由基聚合可得到交替共聚物。对GeCl_4体系,聚合反应速率正比于[引发剂]~(0.5)。当VAc/AA=1:1(mol比)时有最大反应速率。CCl_4对本聚合反应无链转移作用。通过紫外光谱分析可证实VAc及AA均与GeC\(?)生成络合物;ESR分析表明,络合AA自由基较未络合AA有较强的阳离子特性,交替共聚的原因可能与络合AA自由基及活化单体络合物二者有关。     

热处理条件对氧化石墨结构和导电性能的影响

氧化石墨是石墨的氧化产物．由于它的碳层表面引入了很多极性功能团，使得很多分子都能够嵌入其层间形成纳米复合物，但也正是这些功能团使得它散失了石墨良好的导电性。为了考察氧化石墨受热处理后还原的可能性，通过X-射线衍射、扫描电镜、红外光谱分析以及元素分析等手段研究了氧化石墨在不同热处理条件下的结构变化。研究发现热处理时的升温速度对氧化石墨的结构影响很大，快速升温时，氧化石墨迅速分解，发生膨胀形成类似于膨胀石墨的含有丰富的50nm至5μm左右孔洞的一种结构；而当缓慢升温时，氧化石墨随着热处理温度的升高，逐渐恢复成类似于石墨的结构，同时电导率也随热处理温度的升高而提高，当热处理温度高于180℃时，电导率大于1S／cm。这些结果表明利用氧化石墨作为前驱体，通过先制备聚合物／氧化石墨纳米复合物后经热处理来得到导电性的聚合物／碳纳米复合材料是可行的。     

超薄烯-巯交联聚合物电解质及其固态高性能锂金属电池（英文）

固态聚合物电解质(SPE)是下一代安全电池系统的潜在材料,但SPE不能同时保持较高的机械强度和离子传导率,使下一步研究进入瓶颈.在此,我们通过原位点击反应在静电纺丝聚酰亚胺(PI)膜上制备了一种具有交联结构的聚醚硫醚电解质,厚度仅为19μm.由于烯-巯网络的交联结构和静电纺丝PI膜的增强作用,该SPE膜在60℃下具有135 MPa的储能模量, 2.24×10^-4S cm^-1的离子传导率和4.0 V的电化学稳定窗口,并且锂-锂对称电池在0.1 m A cm^-2下循环超过800 h,展现出了优异的循环稳定性.用该超薄聚合物电解质膜组装的LiFePO₄/Li电池在60℃, 0.5 C下能够循环超过250圈.这项工作开发了一种用于固态高性能锂金属电池的新型聚合物电解质.     

聚芳双硫醚/膨胀石墨/碳纤维纳米复合材料双极板的研制

以环状芳香双硫醚低聚物(COBDS)、膨胀石墨(EG)及碳纤维(CF)为原料,通过原位开环聚合制备出纳米复合材料双极板,并研究了这种复合材料的密度、电导率、弯曲强度、微观形态等特性.结果表明,这种纳米复合材料双极板具有密度小、导电性良好、弯曲强度较高以及气密性良好等优点.     

层状锂锰氧化物制备及性能改进

锂锰氧化物作为锂离子电池的正极材料 ,具有很好的应用前景 ,特别是层状锂锰氧化物 ,理论容量高达 2 85mAh/ g。着重论述了层状锂锰氧化物的制备方法 ,如高温固相反应法、离子交换法、乳胶干燥法等 ,讨论了相应的电化学性能、结构特征、目前存在的问题     

杂环取代联苯聚醚酮的流变行为

用日本岛津ＡＧ－２０００Ａ毛细管流变仪，研究了自制的杂环取代联苯型聚醚酮的流变行为。求出了表观流动活化能，考察了巴氏效庆和非牛顿行为，对其加工行为进行了分析。     

一种含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成与表征

采用先磺化法,通过控制双酚芴、二氟苯甲酮和磺化二氟苯甲酮的比例,合成了磺化聚芴醚酮,对其结构进行表征,并制备成质子交换膜,对其性能进行了研究.结果表明其具有高的热稳定性、化学稳定性及足够的机械性能.同时还具有较好电池性能.     

锂离子电池正极材料二巯基噻二唑的研究进展

二巯基噻二唑(DMcT)作为锂离子电池正极材料,具有容量高、寿命长、制备简便等优点,但它在室温下的反应速度较慢.介绍DMcT在锂离子电池中的充放电机理及利用聚苯胺、聚吡咯、聚3,4-乙撑二氧噻吩、聚邻甲基苯胺、聚N-甲基化苯胺、聚3-烷基酯-4-甲基吡咯、聚3-丁基酯-4-甲基吡咯、聚二巯基噻二唑、金属离子以及金属纳米粉等电催化剂对DMcT进行改性的研究进展,以及电催化剂对DMcT电化学性能的影响.通过这些改性,DMcT的放电容量、正极电流、循环寿命都得到了改善.