羧甲基淀粉钠（CMS）的合成及影响其醚化反应的因素

讨论了淀粉与氯乙酸、氢氧化钠进行醚化反应的工艺条件，并对影响此醚化反应的因素进行了详细讨论。所采用的季铵碱催化剂对此醚化反应有显著的催化作用．     

S-（-）-奥美拉唑钠的合成研究

5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与过氧化羟基异丙苯反应制得S-（-）-奥美拉唑,再与氢氧化钠反应合成产品S-（-）-奥美拉唑钠。     

抗心绞痛药雷诺嗪的合成

以2,6-二甲苯胺与氯乙酰氯反应制得酰胺,再与无水哌嗪缩合得到N-（2,6-二甲苯基）-2-（1-哌嗪基）乙酰胺,其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2-（2-甲氧苯氧基甲基）环氧乙烷反应。通过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。     

R-(+)-兰索拉唑的合成研究

2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,光学纯度99.8%的目标产物,总收率37.9%。反应条件温和,适合工业化生产。目标产物经元素分析、质谱、核磁共振及红外确认结构。     

盐酸帕洛诺司琼的合成

合成新型5-HT3受体阻滞剂。以（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料,经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼,总收率达36．2％。该法工艺操作简便,反应条件温和,适合工业化生产。     

地西他滨的合成研究

5-氮杂胞嘧啶经六甲基二硅胺烷硅烷化保护,再与1-氯-3,5-对甲基苯甲酰基-脱氧-D-呋喃核糖在四氯化锡的作用下缩合得到1-(3,5-二-O-对氯苯甲酰基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经脱保护、重结晶制得地西他滨。     

新型抗肿瘤药庚铂的合成研究

以D-酒石酸二乙酯、氯亚铂酸钾等为原料,采用常规的化学合成法合成了抗肿瘤药庚铂。通过优化条件以较高收率合成庚铂,其结构用元素分析、质谱、核磁共振氢谱、碳谱等方法进行了验证。