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1.
香精油微胶囊化的途径及其在制革中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
香精油微胶囊化是一项新技术。本文以在制革中的应用为目的,阐述了制备香精油微胶囊的目的及在皮革产品中的作用机理。介绍了香精油微胶囊的制备方法及研究进展,指出微胶囊化是实现香精油在皮革中应用的有效途径。  相似文献   
2.
利用废旧腈纶织物制备了一种聚丙烯(PP)用大分子紫外屏蔽吸收类型光稳定剂,利用其和通用的受阻酚类光稳定剂分别制备耐候性PP复合材料,并进行了人工加速老化实验。探究了大分子紫外屏蔽吸收类型光稳定剂在PP老化过程中对PP老化降解的影响,并与通用的受阻酚类光稳定剂进行了对比研究。结果表明,大分子紫外屏蔽吸收类型光稳定剂效果明显,在人工加速老化500 h之后,PP的羰基指数高达150.3;而PP/HWPAN-g-TiO2仅为53,与此同时,PP的拉伸强度从25 MPa降至6.9 MPa,下降了72.4 %;而PP/HWPAN-g-TiO2的拉伸强度从29 MPa降至25 MPa,下降13.8 %。  相似文献   
3.
王玉慧  王超会  岳成娥  于岩 《电源技术》2021,45(7):857-858,880
Li[Li1/6Fe1/6Ni1/6Mn1/2]O2中用地壳储量丰富的Fe元素取代了昂贵及有毒性的Co元素,既避免了使用有毒元素又降低了生产成本,为商业化批量生产提供了新的材料.采用溶胶凝胶法制备了Li[Li1/6Fe1/6Ni1/6Mn1/2]O2正极材料.实验结果表明,煅烧11 h制得的Li[Li1/6Fe1/6N...  相似文献   
4.
采用聚丙烯-丙烯腈接枝共聚物(PP-g-AN)、有机化纳米二氧化钛(TiO2)对聚丙烯(PP)进行抗老化改性,并通过加速老化测试仪、扫描电子显微镜、紫外-可见光谱仪等仪器测试表征了老化后共混物的变化情况,并测试了加速老化500、1000、1500、2000、2500h后纯PP和PP/PP-g-AN/纳米TiO2的力学性能。结果表明,PP/PP-g-AN/纳米TiO2经过加速老化后具有良好的抗老化性能,当PP/PP-g-AN/纳米TiO2含量为90/5/5时(简称G5T5),加速老化2500h后PP/PP-g-AN/纳米TiO2的拉伸强度达到最大值25.58MPa,冲击强度为62.73kJ/m2;加入改性材料能够有效提高PP的抗老化性能,延长PP的使用时间。  相似文献   
5.
对PP/PP-g-AN/TiO2三元共混物老化前后的流变学性能进行了研究,考察了剪切速率、温度对表观粘度的影响,进一步探讨了TiO2用量、PP-g-AN用量对共混物流变学性能的影响以及对聚丙烯抗老化性能的影响。结果表明,共混物流体都是切力变稀的假塑性流体;TiO2的用量、PP-g-AN的用量与共混物流体黏度非线性相关;老化前后粘度的变化对比表明,当TiO2用量为5%,PP-g-AN的用量为7%时,具有较好的抗紫外老化性能。  相似文献   
6.
针对富锂层状材料电子电导率低的问题,采用简单研磨煅烧的方式制备了多壁碳纳米管(MWCNT)与富锂层状材料复合的正极材料。电化学测试结果表明,MWCNT的引入有效地提高了电极材料的电导率,从而改善了富锂层状正极材料的电化学性能。并且发现:MWCNT含量为3%的复合材料表现出更加优异的电化学性能。复合电极材料在室温环境下的放电比容量高达242.5 mAh/g,并展示出良好的倍率性能和循环稳定性,5 C下,50次循环后的比容量仍能达到106.6 mAh/g。  相似文献   
7.
通过动态转矩流变仪分别测试了纳米TiO2用量、测试温度、老化时间等对聚丙烯(PP)/纳米TiO2复合材料动态流变学行为的影响。频率扫描结果显示,随着扫描频率(ω)的增加,PP/TiO2复合材料的储能模量(G′)、损耗模量(G")变大,复数黏度(η*)降低,损耗因子(tanδ)先增大后降低。随着TiO2用量的增加,G′,G",η*先降低后增加。应变扫描结果显示,PP/TiO2复合材料存在线性黏弹区域,TiO2的加入使得PP/TiO2复合材料线性黏弹区域变宽。动态温度扫描结果显示,随着温度的升高,PP/TiO2复合材料的G′,G",η*都降低,tanδ增大。老化前后的PP,PP/TiO2复合材料动态流变行为对比结果显示,PP老化后,其G′,G",η*都低于未老化的PP;而PP/TiO2复合材料的G′,G",η*变大;这说明TiO2的加入使复合材料发生了交联老化。  相似文献   
8.
在超临界CO2条件下,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备聚丙烯接枝丙烯腈的接枝物(PP-g-AN)。讨论了反应温度,反应时间,反应压力以及单体用量对超临界条件下接枝率的影响,并且对接枝物进行了红外表征。结果表明,通过超临界CO2辅助的方法对PP进行接枝反应,在反应温度为140℃、反应时间为5h、AN用量为30%时,接枝率最大可以达到18.45%。产物的接枝率明显高于采用溶液法时的15%。  相似文献   
9.
王雅珍  陈国力  岳成娥  赵宇  何子健 《化工进展》2015,34(11):3985-3989
主要研究了硅烷偶联剂(KH-560)改性纳米二氧化钛(TiO2)制备TiO2(KH-560)以及TiO2(KH-560)与丙烯腈(AN)接枝聚合生成TiO2(KH-560)-g-AN的反应机理。通过傅里叶变换红外(FT-IR)分析确定了TiO2(KH-560)和TiO2(KH-560)-g-AN的官能团结构。通过X射线光电子能谱(XPS)分析,由TiO2(KH-560)中的氧元素和碳元素结合能的微小变化,引起C1s、O1s化学环境的变化,来确定TiO2(KH-560)的结构;由TiO2(KH-560)-g-AN的氧元素、碳元素和氮元素的结合能微小变化引起C1s、O1s、N1s化学环境的变化,从而确定了TiO2(KH-560)-g-AN的结构。结合FTIR和XPS两者的分析,最终确定TiO2(KH-560)-g-AN的反应机理。  相似文献   
10.
通过力学性能测试、扫描电子显微镜形貌分析等对PP接枝丙烯腈(PP-g-AN)的抗紫外老化效果进行了评价;采用紫外可见光(UV–VIS)吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)等对PP/PP-g-AN共混物中PP-g-AN的抗紫外老化可能的作用机理进行了研究。结果表明,PP-g-AN具有明显的抗紫外老化作用,紫外加速老化2 000 h后,PP/PP-g-AN共混物的拉伸强度为22.5 MPa,远高于纯PP的13.4 MPa。PP-g-AN在共混物中通过发挥两种作用来提高PP的抗紫外老化性能:一是氰基的基态-激发态-基态跃迁过程,释放能量;二是氰基反应成环后的共轭结构N N NN易发生自由基加成反应,能够捕捉自由基,减少PP吸收的自由基数目。  相似文献   
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