用纸上电泳法分离染料中间体

近年来,纸上电泳在生物化学及药物化学上已被用作分离有机混合物的方法。在工业分析上也逐渐得到推广,在萘磺酸、萘胺磺酸以及萘酚磺酸等重要染料中间体的分离和分析上,都可以得到快速准确的效果。最近捷克科学家们又加以发展和改进。纸上电泳法在染料中间体分离及分析上的特点是时间短、试样用量     

儿茶酚-甲醛清漆在聚胺上的分级层析

高分子用作层析载体是近年来发展起来的。例如聚胺类曾被广泛地用在柱上层析分离酚类化合物。捷克科学工作者柯采克(Z.Kote(?)ek)等曾以聚己内酰胺为载体分离了儿茶酚(pyrocatachol)与其甲醛聚合物,并进行了定量分析。洗脱液为醇类-水。有关儿茶酚-甲醛清漆在聚胺柱内的层析操作简介如下:将0.12～0.15克儿茶酚-甲醛清漆溶于1毫升水内,再以毛细吸管滴注入聚胺柱的面上。洗脱剂     

用薄膜反应器连续进行苯胺的重氮化

重氮化合物是化学工业中大量应用的中间体。近年来有关连续重氮化过程的报导很多。在连续重氮化过程中,传热及传质因素如滞留时间、导热系数、流动膜厚度等极难控制。为了解决这些条件的影响,最近匈牙利的一些科学家设计了一种薄膜式连续重氮化反应器,并进行了各种条件试验。这种薄膜反应器可以应用于气-液以及互不相溶的二液相之间的重氮化反应。由于两相以逆向对流,因之无论在单相或是多相的反应中,热分解产物都会极快地分离。此外,在薄膜液流中反应混合物的运动完全是紊流,传质和传热十分均匀。     

苯的异构体

上世纪中旬开始,许多化学家根据苯的一些物化性质,提出了很多有趣的结构式。其中Ⅰ式是有机化     

用气体层析法快速鉴定低含量碳酸盐

在测定低含量碳酸盐(在10微克以下)时,使试样分解而产生的二氧化碳气体数量极少,很难测准。一般化学分析法(色量法或容积法)只能测到9.0微克的二氧化碳,而气体层析法可测到0.2微克。分析时间也短,只需10分钟左右。     

有机卤代物的裂解

有些有机卤代物用有机合成方法不易获得,但可用下列方法制取。1.高温裂解法如二溴三氟氯乙烷在600℃下裂解,会产生CF_2ClCFClBr、CF_2ClCFBr_2及CF_2BrCFBr_2三种产物。反应中注入溴不起影响,注入阻抑剂一氢化氮,裂解显著受到抑止。由此证明:在反应过渡态上有自由基CF_2CFClBr,CF_2CFBr_2及     

多相催化关系式

用催化反应速度表示的活性,对不同催化剂并无对照意义。即使在一定溫度下,同一表面的各区活性也是不同的。所以反应速度数值沒有任何理論的意义。为了闡明催化活性,通常可用经驗关系式計算及对照。催化活性的經驗关系式可分为二大类:第一类为研究給定反应在不同催化剂上的作用,其中某些参数     

用4-硝基苯重氮氯化物进行极谱偶合滴定

偶合滴定法是1949年R.M.Elofsen及P.A.Mecherly [Anal.Chem.,21,565(1949).]首先提出的,后在药物及工业分析上获得广泛应用。此法的原理基于重氮盐与芳胺及芳酚反应,从而定量测定芳胺及芳酚含量。反应为: Ar—N_2~++A′_r—X(OH或NH_2)→ArN=N—A′_r—X+H~+。利用极谱,使重氮盐在滴汞电极上还原,形成Ar—N≡N:或Ar—NH—NH_2。前一反应的半波电位(Ar—N≡N:+e→ArN≡M:)为—0.2～—0.3伏,而后一反应的半波电位(Ar—N≡N:+4e+3H~+→ArNH—     

氯代三氟乙烯的自氧化作用

即使数量极少的氧,对氯代三氟乙烯的悬浮聚合及本体聚合也有影响。氧化产物经层析分离及鉴定证明为液态过氧聚合物(C_2ClF_3O_2)_n(Ⅰ),分子量500～1000,ClF_2C·COF(Ⅱ)及少量COF_2和COFCl。当有足量氧存在时主要的氧化反应为氯代三氟乙烯单体和O_2的循环协聚过程。协聚体部分剩留,部分经二次反应分解为COF_2及COFCl。(Ⅱ)大约自环氧化物     

微量层析注射器

在毛细管层析上经常应用微量样品,一般注射器的数量级是受到很大限制的。为了解决上述问题,可制造一种微量注射器。下面是这种注射器的构造图。