氧气法合成乙醛酸的中试研究

中试结果表明 ,在复合催化剂作用下 ,用低压氧气氧化乙二醛水溶液 ,可成功合成乙醛酸。电位滴定跟踪反应过程 ,可满意监控乙二醛反应程度。此反应乙二醛转化率 99% ,乙醛酸收率(以乙二醛为基准 ) 94 %。优化工艺为 :介质 pH <1,釜内氧气、水气等混合气体总压 0 12～ 0 13MPa ,w(乙二醛 ) =15 5 6 % ,反应温度 4 5～ 6 0℃ ,时间 4h。     

蓖麻油磷酸酯盐的合成

合成了符合要求的蓖麻油磷酸酯盐,研究了原料配比、反应温度和反应时间等对酯化反应的影响。     

一种烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐的制备及其助鞣特性研究

利用菜油皂脚经酸化与水解制得粗脂肪酸，集取２２０～２５０℃／２６６６．４４Ｐａ馏分，经甲酯化、酰胺化、酯化和加成等步骤，得到一种烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐，并对其主要理化性质与表面活性进行了测定，制革鞣制试验表明：该产物是一种优良的铬鞣助剂．     

低压氧法合成乙醛酸的改进

用少量复合催化剂SA ,使用低压氧氧化乙二醛 ,合成乙醛酸 ,乙二醛转化率≥98% ,乙醛酸收率≥ 93%。电位滴定监控反应。研究了 pH及乙二醛对合成的影响 ,得到优惠工艺条件 :介质pH <1,反应液中乙二醛含量 (起始 )≥ 16 % ,催化剂SA适量 ,氧等气体总压0 12MPa ,反应温度 4 0～ 6 0℃ ,时间 2～ 3h。     

对羟基苯乙酸的合成

用焦亚硫酸钠与对羟基扁桃酸钠反应,可简便合成对羟基苯乙酸,收率85%,是合成对羟基苯乙酸的经济方法。优化工艺:n(对羟基扁桃酸钠):n(焦亚硫酸钠)=1∶0.55,反应温度为90~120℃,总压为0.1~0.5MPa,时间为4~5h。     

高稳定性多羟甲基三聚氰胺初缩体的合成

采用甲醚化使多羟甲基三聚氰胺初缩体溶液的稳定性达到满意效果。研究了反应物的浓度、介质ｐＨ、温度及反应时间对合成的影响，测定了初缩体的红外光谱。最佳合成条件为：三聚氰胺（ｍｏｌ）∶甲醛（ｍｏｌ）∶甲醇（ｍｏｌ）＝１∶（３．５～６）∶（４～７）；羟甲基化ｐＨ＝７５～９，温度７０～９０℃，时间０５～１５ｈ；醚化缩合反应ｐＨ＝４～７，温度５０～７０℃，时间０５～２ｈ。     

皮革固色复鞣剂的研制

研究了用α－卤代酸、脂肪醛及多种氨基化合物合成皮革固色复鞣剂的方法,测定了该复鞣剂的红外光谱．初步应用实验证明,该复鞣剂有优良的固色、复鞣效果．     

氧气氧化乙二醛合成乙醛酸

在酸性介质中 ,用氧气氧化乙二醛溶液 ,可快速合成乙醛酸。乙二醛转化率 98% ,乙醛酸产率 82 % ,对乙醛酸选择性 83 %。优化合成条件是 :n(氧 )∶n(乙二醛 ) =0 5 5∶1 0 0 ,氧气压力为0 12MPa ,介质pH <1,反应温度 45～ 6 0℃ ,反应时间 3h。     

芳香族两性合成鞣剂的合成

研究了用苯胺、氯乙酸、尿素、甲醛及磺化剂等合成芳香族两性合成鞣剂的工艺,并通过红外光谱测定,证实了产品结构中某些基团的存在。     

CF阳离子加脂剂制备工艺研究

本文重点研究了天然混合脂肪酸与氨基醇制备阳离子表面活性剂的反应，确定了天然动植物油脂酯化改性的方法，制备了高效乳化平衡剂。采用阳离子表面活性剂、改性天然动植物油、平衡剂、合成油及非离子乳化剂等原材料复合成新型的ＣＦ阳离子皮革加脂剂，产品制备工艺路线先进，配方合理。