从有机试剂的统计研究看其发展趋势

有机试剂是现代分析化学学科内容的组成部分之一。它的研究和应用推动着该学科的发展。早在本世纪四十年代前后,有机沉淀剂的广泛应用曾扩大了无机重量分析的应用范围。至四十年代后期开始,特别是进入五十年代以后,随着氨羧络合剂的提出和广泛应用,使得以其为核心的“络合滴定法”曾风行一时,立刻普及于工农业生产的许多控制分析和检验部门的常规工作之中。至六十年代后期,各种灵敏度和选择性高的光度试剂的研究工作又逐渐成为研究有机试剂的主要课题之一。此外,近年来各种仪器分析方法越来越多,日渐普及,各种仪器分析用的有机试剂的研究也已引起了人们的很大兴趣,例如乙酰丙酮的氟代衍生物的深入研     

关于有机试剂与金属离子反应时介质最适酸度(pH_(最适))的计算办法

有机试剂与无机离子间形成螯合物(或络合物)的反应,在分析化学上广为应用,迄今为止,对于这类反应的机理已逐步得到阐明。有机试剂与金属离子间的成螯反应能否进行,首先取决于试剂的结构特征和所含分析功能团的性质,这是进行成螯反应的内因。但是,这种螯合物的形成还必须在特定的条件下才能完成,当反应条件不具备或者被改变时,反应便不能进行,或者朝着副反应的方向进行。     

2,6-二偶氮-[4,4′-(双间苯二胺)]苯骈[1,2-d:4,5-d′]二噻唑的合成及其特性的研究

合成了新双噻唑偶氮试剂２,６－二偶氮－［４,４′－（双间苯二胺）］苯骈［１,２－ｄ：４,５－ｄ′］二噻唑（ＢＤＴＡＤＡＢ）。运用元素分析、红外光谱法对其结构进行了鉴定,并对其物理特性、化学特性、紫外吸收光谱、酸离解常数等进行了研究。     

新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定钒

报道了新显色剂２－（５－羧基－１,３,４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＣＴＺＡＰＮ）分光光度法测定钒的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中,ＣＴＺＡＰＮ与Ｖ（Ⅴ）形成稳定的紫红色配合物,其配合比Ｖ（Ⅴ）∶Ｒ＝１∶１,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,摩尔吸光系数２．３２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）在０～１μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,且具有良好的选择性。所建立的方法已用于实际样品中钒的测定,结果满意。     

PCl-Ⅰ型螯合树脂的合成及其某些分析性质的研究

前言近年来,螯合型离子交换树脂在分析化学中的分离、富集中的应用逐渐引起了人们愈来愈多的注意和重视。这是因为1,)树脂具有足够大的交换容量;2)树脂对金属离子的吸着和交换速度很快。交换平衡及其逆过程(洗脱或再生)能迅速完成;3)树脂吸着不同金属离子的选择性好。此外,凡性能好的螯合树脂,性质都稳定,不易被酸、碱和氧化还原剂破坏,能反复循环使用并有良好的机械强度。树脂的上述性质,有些与树脂的母体结构和合成路线有关(如交换容量),有些与引入的交换活性基团的组成和结构有关(如树脂的选择性、稳定性等),有些与树脂使用时的外加条件有关(如加温、加压能加速交换平衡),而其中以树脂所具备的选择性最为重要。螯合树脂吸着金属离子的选择性,常根据引入高分子母体的螯合     

负载螯合剂阴离子交换膜光度法 Ⅱ.锌试剂负载膜作微量铜的测定

我们已介绍了用负载螯合剂阴离子交换膜测定微量铀的可能性。本文介绍用锌试剂作为负载螯合剂的阴离子交换膜测定微量铜的可能性。实际样品的测定结果与用碘量法和原子吸收光度法测定的结果一致。实验部分一、试剂与仪器 1.锌试剂(北京化工厂产品):0.1％水溶液。 2.缓冲液:pH1～2是盐酸-氯化钾体系,pH3～8是邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠体     

有机试剂的纯化及其结构的鉴定

就新合成的有机试剂的提纯和确证方法作了评述。内容包括藉助这类试剂的化学和物理特性进行的分离、提纯和验证方法。这些方法可广泛用于分析化学中。     

负载螯合剂阴离子交换膜光度法 Ⅰ.含铀废水中微量铀的测定

有人曾建议应用螯合剂制成交换膜,将被测离子交换于膜上后,直接测定膜的吸光度变化作为半定量、定量测定的依据。为简化膜的制备,我们改用负载有螯合显色剂的半透明的阴离子交换膜,选择性地吸着试液中的微量被测离子后,直接测定膜在特定波长处的吸光度值的变化,并计算被测离子的含量。测定后的交换膜可在再生后重覆使用。     

螯合离子交换树脂在分离和分析中的应用

随着现代科学技术的迅速发展,分析工作者所面临的任务不仅是被测组分的含量极低,而且测定对象的组成极为复杂。若说前者需要提高方法的灵敏度,那么后者就必需采用各种富集、分离等预处理手段了。以海水分析为例,海水是一含有五十余种化学元素的复杂盐溶液,如若测定每立升海水中所含微克量级的Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、U等元素的准确含量,要想不经预先富集、分离等预处理便进行测定是十分困难的。当前常用的富集、分离手段很多,如沉淀、共沉淀、离子交换、色谱、电泳,等等,其中离子交换