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[方法]采用室内模拟方法研究了病氰硝在水环境中的动力学规律,考察病氰硝的光降解受pH值的影响以及水化学降解受pH值和温度的影响.[结果]在光解条件下的半衰期t1/2分别为5 h[pH值5,(25±1)℃]、1.6 h[pH值7,(25±1)℃]、1.4 h[pH值9,(25±1)℃];该农药的水解半衰期t1/2分别为3.9 d[pH值7,(25±1)℃]、31.4 d[pH值9,(25±1)℃]、6.9 d[pH值7,(37±1)℃]、17.3 d[pH值9,(37±1)℃]、8.7 d[pH值7,(50±1)℃]、4.6 d[pH值9,(50±1)℃],在pH值5的缓冲溶液中较稳定.[结论]按《化学农药环境安全评价试验准则》规定,病氰硝属于易光解,在中性和碱性条件下易水解类农药. 相似文献
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采用衍生气相色谱法测定噁霉灵·络氨铜水剂中嗯霉灵在烟草上残留消解动态和最终残留量.样品经丙酮-水(体积比9:1)超声振荡提取,乙醚萃取,经0,0-二乙基硫代磷酰氯衍生化后,用带火焰光度检测器气相色谱仪进行测定.其结果表明:检出限为0.015 mg/kg,定量限为0.049 mg/kg,在0.05、0.5、1.0 mg/kg添加水平下,添加回收率为83.60%~90.50%,变异系数为5.5%~7.9%.噁霉灵在烟草上半衰期为2.7~3.2 d,施药剂量为高剂量1125 g a.i./hm2条件下,施药4次,最后1次施药距采收间隔期为21 d时,噁霉灵在烟草中的残留量低于0.050mg/kg. 相似文献
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[目的]建立水产品中乙撑硫脲残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测分析方法。[方法]采用QuEChERS的前处理方法,样品用1%氨水的乙腈提取,经PSA和GCB净化,通过Eclipse XDB-C_(18)色谱柱分离,采用多反应监测模式(MRM)检测,并用外标法定量。[结果]在优化的条件下,乙撑硫脲相关系数R~2大于0.999,其在花蛤、小龙虾、鲤鱼中的回收率为79.8%~102.6%,相对标准偏差均小于4%,检出限分别为0.001、0.003、0.002 mg/kg。[结论]该方法简捷、准确,可达到乙撑硫脲在水产品中的残留检测要求。 相似文献
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