内蒙地区超稠油油藏蒸汽吞吐开发分析

本文针对研究区块浅层常温常压薄互层油藏特点,建立研究区块储层三维地质模型,借助油藏数值模拟软件模拟蒸汽吞吐井组开发过程,分析不同注采周期内油藏温度、压力波动情况,同时结合超稠油油藏产能计算公式说明加热半径对超稠油油藏产能的影响,指导内蒙地区X区块超稠油油藏蒸汽吞吐开发。     

高效微生物—A/O工艺处理化工综合废水

采用高效微生物—A/O工艺处理化工综合废水,出水氨氮可降到15 mg/L以下,在线监测出水氨氮平均值为0.4 mg/L,去除率高达99%;出水COD可降至100 mg/L以下,在线监测COD平均值为35 mg/L,去除率高达96%,上述两项指标均达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准。     

刘光飞：心系矿山 甘于奉献

<正>“宝剑锋从磨砺出”,刘光飞凭着对矿山的挚爱、踏实的工作、辛勤的劳动、努力拼搏的精神,弘扬了不畏困难、勇于拼搏、争创一流的“宜钽”精神,永葆着心系矿山、担当作为、甘于奉献的劳模风采。自2011年5月入职宜春钽铌矿有限公司（以下简称“宜春钽铌矿”）以来,刘光飞一直在采矿场生产一线从事大钻岗位工作。工作中,他爱岗敬业、认真负责,与同事相处融洽,善于合作。由于思想作风上、工作业绩上表现突出,2017年,刘光飞被宜春钽铌矿授予“劳动模范”称号,     

O/A/O工艺处理化工综合含氮废水运行优化研究

采用初曝池-兼气池-好氧池( O1/A/O2)工艺处理化肥、季戊四醇生产综合含氮废水,在进水COD、NH4+-N的质量浓度平均分别为624和59.3 mg·L-1时,出水COD在100 mg·L-1以下,平均为34.5 mg· L-1,去除率达93.2％;出水氨氮的质量浓度在15 mg·L-1以下,平均为0.8 mg·L-1,去除率高达98.7％;达到了GB 8978- 1996的一级标准.分析了系统反硝化能力较差、TN去除效率较低的原因,提出应减小硝化液回流比、适当调低O1池DO含量、充分利用厂区季戊四醇废液作为外加碳源等措施.     

抽油杆防喷防顶技术

针对检泵进行起下抽油杆无有专门的防喷、防项装置而开发的抽油杆防喷、防顶装置，解决了起下抽油杆突发井喷或井喷失控的技术难题。有效地控制油气资源的浪费和作业成本的支出。     

ANAMMOX与反硝化协同脱氮反应器的启动特性研究

向成功启动并已稳定运行2年的ANAMMOX反应器中连续添加有机物(葡萄糖),研究ANAMMOX与反硝化协同脱氮反应器的启动特性.结果表明,在短期内(35 d)可成功启动ANAMMOX与反硝化协同脱氮反应器.启动过程可分为迟滞、适应和稳定运行三个阶段,在稳定运行阶段反应器对NH_4~+-N、NO_2~-—N、TN和COD的去除率分别高达95%、99%、94%和93%,NH_4~+-N去除量、NO_2~--N去除量与NO_3~--N生成量的比值为1:1.32:0.03,出水碱度和pH均略高于进水.     

提压注水、压差分级节流配水技术在中原油田的应用

为了解决深层油藏注水开发困难的问题，中原油田探讨一套提压注水提高采收率的技术和一套压差分级节流配水技术。本文主要介绍通过提高注水压力增加注水量，实现提高油藏水驱控制程度和压差分级节流配水技术达到提高采收率的目的。     

复合（混）肥专用调理剂（营养胶水）的研究

针对黏土矿物在复合（混）肥造粒工艺中存在的问题,开发了复合（混）肥专用调理剂.试验结果表明：在复合（混）肥中加入该调理剂,可使肥料成粒率由50％提高至70％,返料比下降;可以提高土壤对NH4＋,NO3-,K＋和PO43-的吸附量,其效果优于传统的保水剂聚丙烯酰胺及聚丙烯酸钠;可以起到养分缓释和防止肥料结块的作用.     

高塔造粒与油冷塔式造粒复混肥生产工艺比较

介绍了目前国内正在推广应用的熔融高塔造粒和熔融油冷塔式造粒技术生产复混肥的主要设备及工艺流程。高塔造粒无需干燥,无三废排放,但前期投资费用大,产品配比有一定局限性;而油冷塔式造粒的产品表面光滑且可防止结块,但油耗大,易造成污染。在高塔造粒工艺中增加液相量以生产出除高氮外的其他品种和带式过滤机在油冷造粒工艺中的应用,是熔体造粒技术今后的发展方向。     

Fenton试剂对垃圾渗滤液中腐殖质的氧化/混凝作用

采用Fenton试剂处理反渗透浓缩垃圾渗滤液,通过COD,TOC,UV254以及COD/TOC等表征手段考察氧化/混凝作用对COD和腐殖质去除效果的影响。结果表明,Fenton试剂对浓缩渗滤液中腐殖质去除（11.9 % ~ 89.5 %）高于总COD去除（9.6 % ~ 75.2 %）;渗滤液中腐殖质降解和COD去除具有较好的相关性。混凝作用（CODcoag,HScoag）受氧化作用（CODoxid,HSoxid）的影响并与之相反,氧化作用越大,混凝作用越小。(COD/TOC)oxid变化表明,在[H₂O₂]>80 mmol.L^-1,pH=2.0~4.0, [Fe ²⁺ ]=40~160 mmol.L^-1,反应时间2 h的实验条件下,渗滤液中有完全氧化过程发生,同时(COD/TOC)coag的变化说明经混凝作用去除的有机物氧化态高于其它实验区间。