氟烷基聚硅氧烷防水防油剂的制备与性能研究

以全氟辛酸和氨基硅油为原料,合成了一种氟烷基聚硅氧烷防水防油剂,用IR、NMR对其结构进行了表征.通过Zisman法测定其临界表面张力可以达到22.1 mN/m,并且赋予纤维良好的防水性(4级)和防油性(6级).同时探讨了处理液浓度、焙烘温度和焙烘时间对防水防油性的影响,通过SEM观察了它在纤维表面的形貌.结果表明,当处理液浓度为2%,焙烘温度为80℃,焙烘时间为60min时,其防水防油性和成膜性较好.     

物理吸附分析仪单点BET方法误差分析

BET理论为测量材料比表面积提供了极其有用的方法。在实际操作中，为减轻实验工作量，减少测量成本以及快速得到测量结果，多采用单点BET方法。单点BET方法与多点BET方法相比较，其相对误差大小不仅取决于被测材料本身的特性（c值），而且与单点法所选择的相对压力值大小有关。研究发现，采用单点BET方法测量比表面积时，在0．05〈p/p^0〈0．35范围内单点法与多点法相对误差有一极小值，而这一极小值所对应的相对压力值大小随材料而异。无孔材料在0．25左右，中孔分子筛为0．20，普通活性炭及中微孔分子筛0．3，微孔活性炭为0．35。按照这一原则选择单点法的相对压力值，可使单点法与多点法的相对误差小于1％。     

有机氟改性丙烯酸乳液的合成及其膜表面性能的研究

通过热分解引发体系，用有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性，合成了性能优异的氟改性丙烯酸乳液，并研究了有机氟单体对乳胶膜吸水率及对水的接触角的影响。用红外光谱对聚合物结构进行了表征，并用X光电子能谱对乳胶膜表面特性进行了研究。     

ZSM-5分子筛膜/多孔SiSiC陶瓷复合孔结构微反应器的制备

以生物形态多孔SiSiC陶瓷为载体,采用原位水热法在多孔陶瓷微孔道内壁形成了一层2～5μm厚的b轴取向生长的ZSM－5分子筛膜. 利用XRD、SEM EDX、BET分析对复合材料的相组成、微观结构和比表面积进行了表征,研究了水热晶化时间、载体预处理对原位合成分子筛膜的影响. 结果表明,随晶化时间从5h增加到15h,从不连续的单层膜演变到～5μm厚的b轴取向的连续致密多层膜,该膜层是由粒径在1μm左右的ZSM-5分子筛颗粒堆积交联而成. 载体表面Si-OH浓度越高,分子筛膜和载体的结合力越强,但是较难控制分子筛膜的定向生长. ZSM-5/SiSiC复合孔结构材料的微孔体积为0.015cm3/g,BET面积为42.8m2/g,而相应的分子筛负载量为8.6%.     

不同腐蚀介质与预处理工艺对铸造镁合金显微组织的影响

为了研究腐蚀介质、预处理工艺对镁合金试样的影响,用数码相机、金相显微镜和扫描电子显微镜观察了不同工艺条件下镁合金试样的宏观形貌和微观组织变化.结果表明,在磷酸介质中,腐蚀时间2～3 min时,晶界显现最佳;3.5%NaCl溶液浸泡24 h,可获得与金属铸造过程一致的晶粒分布.氢氟酸与Na2Cr2O7.2H2O复合预处理工艺,对镁合金的腐蚀防护效果良好.说明了腐蚀介质、腐蚀时间是影响镁合金金相试样晶界显现的主要因素.用3.5%NaCl溶液长时间浸泡是获得镁合金晶粒分布特征的有效方法;氢氟酸与Na2Cr2O7.2H2O复合预处理工艺是提高镁合金耐蚀性能的有效防护手段.     

煤矸石制备活性炭-氧化物复合吸附材料及硅铝水处理剂的研究

研究开发了由煤矸石制备活性炭-氧化物复合吸附材料、硅铝水处理剂的清洁生产工艺,即在惰性气体气氛中,焙烧、活化由固体碱调配过的煤矸石原料,使其中的碳转化为活性炭,然后将其通过碱提、酸浸两步法,实现了煤矸石中主要元素的全部利用.讨论了活化、碱提、酸浸和合成硅铝水处理荆过程中各种条件对吸附材料性能的影响.系统研究了材料对淀粉等工业废水的吸附性能,并对该复合材料进行了表征,所制备的吸附材料孔容为1.608 cm3/g,总比表面积为305.63 m2/g,且以中孔为主,适用于淀粉类工业废水的处理.     

烧水壶水垢矿物组成及成因分析

用XRD、IR、SEM研究了家用烧水壶水垢矿物物相组成、相含量以及矿物形貌,并探讨了各物相成因。研究发现,家用热水壶水垢化学成分主要为碳酸钙,矿物物相主要由文石和方解石组成,以文石相为主,质量占92．8％,方解石占7．2％。文石相主要形成于70～90℃,而方解石则主要形成于较低温度。     

煤基活性炭比表面积表征研究

为了建立适用于不同类型及孔结构煤基活性炭比表面积的科学计算方法,用物理吸附分析法对宁夏煤基活性炭比表面进行表征,通过研究Langmuir比表面积和BET比表面积理论模型,探讨了两种比表面积表征结果的特点和原因．结果表明,同一材料的Langmuir比表面积大于BET比表面积,本质上是由于依据Langmuir方程得到的单层吸附量大于依据BET理论所求得的单层吸附量．     

ZSM-5分子筛膜/SiSiC复合材料的制备与表征

以生物形态多孔木材SiSiC陶瓷为载体,采用二次生长法在其孔道内壁合成了薄且连续、致密的ZSM-5分子筛膜.采用SEM、EDX、BET对多孔ZSM-5/SiSiC复合材料进行了表征.研究结果表明,采用静电组装技术,在木材陶瓷孔道内表面形成了单层、致密的分子筛晶种层.在100℃水热合成48h可在SiSiC陶瓷孔道内壁形成平均厚度为120nm的ZSM-5分子筛膜,且很好地复制了陶瓷载体的孔道结构,表现为连续致密的管状结构.制得的分子筛陶瓷复合材料的BET比表面积、微孔体积、ZSM-5分子筛负载量分别为17.8m2/g、0.00413cm3/g、2.36%.延长水热合成时间并不能增加膜的厚度,但ZSM-5分子筛膜表面的n(SiO2):n(AL2O3)会降低.     

煤基活性炭轻度氧化改性的研究

采用不同浓度的HNO3和H2O2-H2SO4体系对煤基活性炭进行了氧化改性的实验研究,并对改性前后的活性炭进行Beohm’s滴定、FT IR分析、BET比表面积和孔容测量、XRD衍射表征。实验结果表明,利用低浓度HNO3和H2O2-H2SO4进行轻度氧化处理时活性炭比表面积及孔容增加,说明有氧化腐蚀打通封闭的细小微孔;Beohm’s滴定发现氧化改性后活性炭表面含氧基团成倍增加并由红外图谱得以证实,且H2O2-H2SO4效果优于HNO3;XRD衍射表明,氧化后的活性炭层间距减小,石墨化微晶增加;此外利用正交实验确定了氧化改性的最佳条件。