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1.
对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%~102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。  相似文献   
2.
主要研究利用液相色谱-原子荧光联用技术对水中不同价态的金属锑进行检测,并用GUM方法和Top-Down技术的控制图法分别对其测量不确定度进行评定。实验结果发现GUM方法步骤较为繁琐,对分析不确定度的来源分析容易造成遗漏或重复,对于某些不确定度来源可能难以定量。控制图法基于实验室质控工作数据,在确保数据具有正态性和独立性的前提下,评定不确定度能有效反应实验室长期质控状态,在水质检测领域的不确定度评定中更为适用。  相似文献   
3.
采用多元素分析仪测定水中的氨氮、亚硝酸盐氮、六价铬、氯化氰及混凝剂中铁含量,考察了方法检出限、精密度与加标回收率.结果显示,工作曲线线性良好,方法检出限均优于标准方法,相对标准偏差在3%之内,加标回收率在95.8%~103%之间.仪器操作简便,检测快速准确,适合于饮用水及相关行业的大批量样品多参数测定.  相似文献   
4.
毛细管波导流通池连续流动分析仪测定水中低浓度挥发酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用配有1m毛细管波导流通池的连续流动分析仪(CFA)测定了水中的低浓度挥发酚,探讨了方法的检出限、准确度、精密度和水样加标回收率。结果显示,仪器方法的检出限为0.11μg/L,考核样测定平均值为4.41μg/L,与标准值4.55±0.36μg/L吻合,相对标准偏差为0.79%。测定实际水样,加标回收率在96%~104%之间。本法检出限低,准确性好,精密度高,适合水中低浓度挥发酚的检测。  相似文献   
5.
利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物,从最小二乘法拟合的工作曲线、标准工作曲线制备、重复性测量等方面评定了测量不确定度。测量实验水样中硫化物的浓度为(0.0526±0.0032)mg/L(k=2)。  相似文献   
6.
在实验室静态试验条件下,研究不同pH条件碱性化学沉淀法对锌去除率的影响,结果表明在适当的pH条件下,碱性化学沉淀法可以将锌的初始浓度(5mg/L)去除到1mg/L(国家标准限值)以内。同时,对碱性化学沉淀法去除锌的最大应对能力进行了研究,结果表明最大应对能力可达100mg/L。因此,碱性化学沉淀法是一种有效去除锌的应急处理技术。  相似文献   
7.
从样品制备评价和校准曲线的建立两方面开展对火花源原子发射光谱法测定海绵钛中Si、Fe、Mn、Mg等元素的实验研究。主要考察了样品表面的均匀性、车削纹和车削深度对测定结果的影响。研究表明,保持激发表面平整、光洁、无明显车削纹(表面粗糙度Ra≤1.6 μm)、车削深度控制在12 mm以内,可获得相对稳定的测定结果。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定并经化学分析法确认后定值的样品绘制校准曲线避免了绘制曲线的标样与实际样品存在基体不匹配的问题,拓展了火花源原子发射光谱仪中内置的Si、Fe、Mn等曲线的测定范围,并建立了Mg的校准曲线,各曲线相关系数R2≥0.995。采用实验方法对海绵钛样品中Si、Fe、Mn、Mg进行测定,并与ICP-AES法进行对照,结果吻合性良好。t检验结果表明,实验方法与ICP-AES法无显著性差异。  相似文献   
8.
厌氧膨胀颗粒污泥床反应器的应用现状与研究热点   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了膨胀颗粒污泥床的结构工艺特性。综述了膨胀颗粒污泥床较其它厌氧反应器有优势的应用领域,如在低温条件下运行、处理低浓度废水特别是生活污水,以及对含高悬浮物和含毒性或抑制性物质废水的处理的研究结果与应用状况,同时介绍了为了达到水质排放要求,膨胀颗粒污泥床与其它新型工艺组合的研究现状与成果。  相似文献   
9.
对2007-2010年黄浦江上游水源地水质调查数据进行分析后认为:NH3-N和CODMn污染主要来自其上游的淀山湖及省界来水,淀山湖、拦路港斜塘及黄浦江上游主干水质污染程度有逐年降低趋势,淀山湖尤为明显,黄浦江几大支流依据污染程度排序为大泖港〉园泄泾〉斜塘〉太浦河;黄浦江原水中的NH3-N和CODMn可以通过臭氧+生物活性炭的深度处理工艺有效降低,使出厂水水质达标;移动源污染(船舶)已成为黄浦江水源地最难以控制的污染源之一,并成为原水供应最主要的风险;建议将黄浦江上游水源地区域内外发生的突发性水污染事件分为四级,并提出相应的分级标准。  相似文献   
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