氧化还原功能纤维的研究 Ⅷ．含正丙胺基吸附剂与Au~（3＋）的氧化还原反应机理

通过元素分析、红外光谱分析、光电子能谱分析以及扫描电子显微镜分析等手段，证实含正丙胺基吸附剂与Ａｕ３＋的氧化还原反应过程中，氮原子邻近的羟基碳或Ｃ－Ｈ键被氧化，而氮原子并未参与氧化还原反应；吸附态Ａｕ（３＋）最终部分被还原成单质金；在非水介质中吸附在吸附剂上的金聚集成颗粒状。     

熔融温度对PP中成核剂的异相成核作用的影响

用DSC研究了熔融温度对不同类型成核剂成核PP的异相成核作用的稳定性的影响。观察到随熔融温度提高，纯PP的成核作用稳定，降温结晶温度基本不变。而有机磷酸盐类成核剂成核PP的结果温度比纯PP的高，而且异相成核作用受熔融温度的影响也很小。但山梨醇类成核剂成核PP的异相成核作用随熔融温度提高，结晶温度逐步降低明显，表明其异相成核作用对热不稳定。     

矿物基负离子发生材料的结构和组成特征

用X射线粉末衍射仪、X射线能谱仪和等离子体原子发射光谱仪分析了多种矿物基材料的主物相结构和元素组成,并用离子检测仪测定了各材料的负离子发生量.研究表明,具有负离子发生功能的矿物基材料可以由具有明显压电、热电效应的矿物组成,也可以由含有一定量稀土元素和天然原生放射性核素的矿物组成.矿物中适量天然原生放射性核素的存在对于制备高性能的矿物基负离子发生材料是有益的.     

纳米ZrO2--一种很有前途的远红外辐射材料

对纳米ZrO2颗粒的制备、改性、表征及其作为远红外辐射材料的应用作了介绍.对于纳米ZrO2颗粒的制备,重点介绍了化学沉淀法、溶胶-凝胶法以及微乳液法工艺,此外,简介了超声化学法、高温喷雾分解法、冷冻法等工艺;纳米ZrO2颗粒的改性,着重介绍了提高其远红外发射性能的手段;并介绍了其远红外发射性能、物相分析(XRD和UV Raman)和热分解(IES)等表征测试手段.     

PPS／PES共混体系热行为特征的研究

本文借用TBA、DSC技术,研究了聚苯硫醚(PPS)与聚醚矾(PES)共混的相容性,讨论了共混方法对两者相容性的影响,研究了无定形的聚醚矾对半结晶性的聚苯硫醚熔融、结晶和冷结晶行为的影响以及PPS/PES共混物的界面行为。结果表明:溶液共混较机械共混相容性好;且在PES含量为60～70％(重量百分比)时,两组份相容性得到提高并存在较强的界面效应,在DSC谱图上呈现界面相的玻璃化转变;PFS的加入,破坏了PPS原有的结晶聚集态结构,使PPS的熔融双峰变为单峰,并促进了PPS的冷结晶。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅳ)接枝对CF/PA6复合材料界面形态的影响

利用偏光显微镜(PLM)研究了炭纤维(CF)表面异氰酸酯化及其阴离子接技尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料界面形态的影响，考察了纤维表面化学性质、结晶温度对CF／PA6复合材料界面形成横晶的影响。结果表明．在低于初始结晶温度至接近熔点范围内，PA6在未接枝与接枝CF表面均可以形成横晶，结晶温度低形成的横晶不致密、不完整，纤维诱发横晶的能力小．结晶温度高形成的横晶完整而致密，纤维诱发横晶的能力大。在相对较低的结晶温度下，接枝CF比未接枝CF具有较高的诱发横晶能力，同时诱发的横晶致密度高且完整性好。     

纳米银粒子/有机溶剂的界面作用、分散性及光学性能

用微乳液法制备了不同粒径的表面改性的纳米银粒子,并用ＥＳＲ、ＴＥＭ和紫外／可见吸收光谱研究了改性纳米银粒子／有机溶剂体系的界面作用、分散性和光学性能。结果表明：改性的纳米银粒子有一系列表面顺磁局域态,其ＥＳＲ谱参数与粒径的关系不符合Ｋａｗａｂａｔａ理论预测：氯仿与粒子有强烈的相互作用,粒子越小作用越强,且越易分散;氯仿作为粒子的良分散剂和高分子的良溶剂,可用于溶液共混工艺制备纳米银／高聚物复合材料。     

表面改性纳米CaCO3热性能研究Ⅰ:TG-FTIR、DSC

采用热重-红外联用法(TG-FTIR)和差示扫描量热法(DSC)对5种纳米CaCO3自身发生分解前的热行为进行了研究.分解失重过程可大体分为3个阶段,5种样品在各阶段的失重行为具有明显的差异.这些差异反映出纳米CaCO3在自身稳定性、粒子表面和表面处理剂相互结合的完善程度上的差异.这一研究结果为进一步提高纳米CaCO3的品质具有一定的指导意义.     

冷历史对PA1010及其共混物内耗行为的影响

本工作对尼龙1010(PA1010)及其与双酚A型聚碳酸酯(PC)的共混物进行了内耗测量,发现它们的内耗峰温与测量起始温度有密切联系。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅱ)接枝对CF/PA6复合材料中尼龙6等温结晶动力学的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面官能团异氰酸酯化及其阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明,PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制;未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用,提高了PA6的结晶速率;表面阴离子接枝PA6的CF对PA6结晶仍起异相成核作用。但由于增加了复合材料的界面粘结作用,同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动,导致表面阴离子接枝PA6的CF／PA6复合材料中PA6组分的结晶速率虽比纯PA6大,但比未接枝PA6的CF／PA6复合材料小,且结晶度也有所下降。