环氧化天然橡胶改性软质聚氯乙烯的研究

对环氧化度为50％的环氧化天然橡胶（ENR－50）改性软质聚氯乙烯（PVC）体系的性能进行了研究，并用动态力学和电镜分析了PVC与ENR－50的相容性。结果表明：适量的ENR－50可明显改善软质PVC的性能，而且PVC的相对分子质量越大，PVC／ENR－50共混材料的性能越好。虽然DMA测试PVC／ENR－50共混材料只有1个玻璃化转变温度（Tg），但在微观上并不完全相容。     

AC/MMA接枝改性天然胶乳的制备及性能研究

以丙烯基氯（AC）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）接技改性天然胶乳，采用正交试验方法研究引发剂用量，反应温度，单体配比，胶乳浓度等对接枝聚合反应中单体转化率和接枝率的影响，测试了改性天然胶乳的粘度，粘接性能及其硫化胶膜的力学性能，耐溶剂性和阻燃性，结果表明，适宜的接枝聚合反应条件为：引发剂异丙苯过氧化氢（CHP）和四乙烯五胺（TEP）的质量分数分别为0．58％和0．36％－0．72％（占橡胶质量的百分率）、反应温度为30℃、单体体积配比v（MMA）：v(AC）＝1．5：1、胶乳质量分数为53．3％，所得接枝胶乳粘度较高，粘结性能较好，耐溶剂性能剂，且有较好阻燃性。     

酸、碱及盐对胶乳法氯化天然橡胶热稳定性的影响

采用热老化实验结合紫外光谱分析和热分析，分析了酸、碱及盐对胶乳法氯化天然橡胶(CNR)热稳定性的影响，并讨论了酸、碱及盐对CNR热降解的影响机理。研究结果表明：胶乳法CNR产品中含有酸、碱、盐时，对CNR的结构有不利的影响，其影响随含量增高而增大，其中又以碱对结构的不利影响最大。因此，在胶乳法生产CNR的生产工艺中，最后的酸碱中和、洗涤2道工序必须严格控制工艺条件，保证半成品的pH值和含盐量达到标准。     

球型Co2+印迹壳聚糖树脂的吸附特性及动力学研究

以Co2 和壳聚糖为原料,环氧氯丙烷和异丙醇为交联剂,制备了球形Co2 印迹壳聚糖树脂。研究了pH值、温度等因素对该印迹树脂吸附的影响及其吸附动力学。结果表明,pH值小于3.5时,印迹CTS树脂无吸附能力,pH值在3.5～6.0之间,印迹CTS树脂的吸附量随pH值升高而增大。印迹CTS树脂的吸附符合二级吸附动力学方程:t/Q=0.0077 0.0048 t。球形印迹壳聚糖树脂的吸附是以多分子层不均匀吸附模式为主,符合Freundlich方程。在30～90℃的温度范围内,树脂的吸附量随温度升高而增加,70℃时达到最大值,随后呈下降趋势。     

氯化钙凝固天然橡胶的热分析研究

用热分析法(TGA/DTA)研究了氯化钙凝固天然橡胶(NR-c)在空气气氛中的热降解行为。研究结果表明,NR-c热氧降解属于多步反应,与传统酸凝固天然橡胶(NR-a)相比,NR-c降解特征温度均明显降低,NR-c的DTA放热峰明显向低温漂移,抗氧化性能明显下降。     

微波辐射对球型Co2+印迹壳聚糖树脂吸附特性的影响及动力学研究

以Co2 和壳聚糖为原料,环氧氯丙烷和异丙醇为交联剂,在微波辐射下制备了球形Co2 印迹壳聚糖树脂.研究了微波辐射时间、温度等因素对该印迹树脂吸附的影响及其吸附动力学.结果表明,随着微波辐射时间的增加,制得的印迹CTS树脂的吸附量增大,辐射5 min时吸附量达到最高,5 min后随微波时间的延长吸附量反而减少.印迹CTS树脂的吸附符合二级吸附动力学方程:t/Q=0.0009 0.0024t.球形印迹壳聚糖树脂的吸附是以多分子层不均匀吸附模式为主,符合Freundlich方程.在30～90 ℃的温度范围内,树脂的吸附量随温度升高而增加,70 ℃时达到最大值,随后呈下降趋势.     

壳聚糖对金银花水提液中绿原酸和微量元素含量的影响

采用IRIS/AP全元素扫描法测定金银花水提液中微量金属元素的含量.金银花水提液含有丰富的Ca2 、Mg2 和Zn2 离子.为研究金银花水提液的澄清工艺,研究壳聚糖处理中Ca2 、Mg2 和Zn2 离子和绿原酸含量的变化规律,讨论壳聚糖作用时间、用量和pH的影响.结果发现,在实验条件下,水提液中的Ca2 、Mg2 和Zn2 的吸附损失很大,其中Zn2 的吸附损失最高.壳聚糖用量、作用时间和pH对3种离子吸附损失有影响.延长处理时间和提高pH可以降低损失.此外,壳聚糖处理过程中,提取液的绿原酸含量也有一定的损失.     

氯化天然橡胶的研究进展

回顾和阐述了氯化天然橡胶的历史、发展概况，应用和研究现状，并对其结构及溶液法和胶乳法合成制备技术作了简要介绍。     

羧甲基壳聚糖/海藻酸钠复合止血微球制备工艺研究

采用羧甲基壳聚糖和海藻酸钠为基质原料,以戊二醛与氯化钙为复合交联剂,采用乳化交联法制备复合止血微球。以其溶胀率为指标,通过单因素实验研究复合止血微球制备的影响因素;基于单因素实验结果,采用BoxBehnken响应面法(RSM)优化制备工艺。结果表明,复合微球的最佳工艺条件为:羧甲基壳聚糖/海藻酸钠质量比为1∶1,5%氯化钙8 mL,乳化剂Span-80浓度2%。在此条件下,复合微球的溶胀率为302.62%,具有显著的体外促凝血活性。     

一种改进的制备二硫代苯甲酸酯的方法及聚(N-异丙基丙烯酰胺)大分子链转移剂的制备

本研究采用改进的方法制备了二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯,反应以氯苄和氢氧化钠为原料制备二硫代苯甲酸(钠),反应产物经过用铁氰化钾氧化得到二硫代苯甲酸酐,最后与4,4'-偶氮4-氰基戊酸)反应就可以得到可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯,此RAFT试剂与(N-异丙基丙烯酰胺)单体反应得到末端官能性聚(N-异丙基丙烯酰胺)大分子RAFT链转移剂.