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1.
船舶辐射噪声远场空间指向性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得浅海波导条件下船舶辐射噪声的远场空间指向性,提出了一种由水听器获得的船舶辐射噪声近场声压数据,推算其远场辐射声压的方法,即由近场声压数据,反演出船舶辐射噪声源模型中的多极子强度和位置,然后利用简正波理论,计算该反演参数所对应的远场指向性.仿真计算过程中,将该方法获得的远场指向性与原假设声源直接计算的远场指向性进行对比.结果表明,该方法能有效的计算出船舶辐射噪声的远场空间指向性. 相似文献
2.
用热失重(TGA)、X射线(WAXS)和偏光显微镜(PLM)研究了三种成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯/聚萘二甲酸乙二醇酯(PET/PEN)共混体系的热降解行为、结晶行为和形态的影响。结果表明,成核剂的加入,加速了PET/PEN共混物的降解;且DBS[1,3:2,4-二(亚苄基)-D山梨醇]对PET/PEN共混物的影响最大,CaCO3对PET/PEN共混物的影响最小;含有DBS的PET/PEN共混物形成了环带球晶,CaCO3与PET/PEN共混物同时结晶,且成核剂的加入使晶体形态更完善。用差减微分法研究了PET/PEN/成核剂共混体系热降解动力学,计算得到了活化能(E)和反应级数(n),计算得到的活化能关系为EPET/PEN>EPET/PEN/DBS>EPET/PEN/CaCO3>EPET/PEN/SB。 相似文献
3.
成核剂对PET/PEN共混体系非等温结晶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用差示扫描量热法(DSC)研究了三种成核剂苯甲酸钠(SB)、1,3∶2,4-二亚苄基-D-山梨醇(DBS)、碳酸钙(CaCO3)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混体系的非等温结晶动力学的影响。结果表明,在PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程中,随着冷却速率的升高,结晶起始温度、终止温度、结晶峰温度都向低温方向移动,成核剂的加入使得不同速率下PET/PEN的结晶温度明显提高,结晶更为容易,SB、CaCO3、DBS均起到了较好的成核作用。由于次级结晶的存在,采用Ozawa法不能很好地描述PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程;莫志深法能较好地描述体系的非等温熔融结晶过程。 相似文献
4.
用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射仪和偏光显微镜,研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(P1T)与成核剂YS-688共混物的熔融结晶行为和晶体形貌。结果表明,成核剂不仅能够提高PTT、在高温区的结晶速率,同时还可以提高PTT、在低温区的结晶速率,但同时降低了PTT、的结晶度;光透过率测试表明,随着成核剂含量的增加,PTT、透明性先增加后略有下降,最佳加入量为1%(质量分数,下同);偏光显微镜分析表明,成核剂影响PTT、的晶体尺寸,晶体尺寸随着成核剂含量的增加而减小;广角X射线衍射分析表明,添加成核剂没有改变PTT的晶型。 相似文献
5.
任何船舶在运动过程中其机械设备的运转,以及船体本身的运动,都不可避免地会产生噪声,这种噪声在水中向周围传播,就在水下形成了随时间和空间分布的船舶辐射噪声场。由于船舶体积庞大、设备众多,在近场是一个十分复杂的体积声源,其声场具有时、空变化特性和指向性,在测量船舶水下辐射噪声时,为保证获得足够的信噪比,通常只能在近距离进行测量。因此开展船舶体积声源的建模研究,是十分重要和必要的。为了验证浅海波导条件下的船舶辐射噪声源模型,在某浅海海域,测量了一艘渔政船的辐射噪声。实测数据的处理结果验证了船舶辐射噪声源模型的有效性,即利用建立的船舶辐射噪声源模型可有效地描述体积声源的声场分布。本文的研究成果对于分析船舶目标的固有特性具有指导意义。 相似文献
6.
对赤灵芝多糖进行分离、纯化和体外抗氧化性研究。从赤灵芝中提取粗多糖,通过离子交换色谱、葡聚糖凝胶色谱对粗多糖进行分离纯化,采用凝胶渗透色谱、气相色谱进行分子量和单糖组成测试,对GLPa-2、GLPb-1、GLPc 3个级分进行了体外抗氧化性研究。结果表明,3个多糖级分主要由葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖组成,但单糖的摩尔比不同;GLPa-2、GLPb-1、GLPc的重均分子量分别为3.65×10~5,3.87×10~4,1.38×10~4 Da;各样品对自由基的清除率随浓度升高而增大,呈量效关系,分子量最大的GLPa-2抗氧化活性最佳,表明赤芝多糖的抗氧化活性与其组成相关。 相似文献
7.
8.
9.
10.
微波辐照对PET/PEN共混物非等温热降解行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用热失重分析法(TGA)对微波辐照不同时间的PET/PEN共混体系的热降解行为进行了比较分析,用图解微分法和差减微分法计算了降解反应表观活化能(E),频率因子(lnA)和反应级数(n)等降解反应动力学参数,并讨论了微波辐照对PET/PEN共混物热降解行为的影响及其机理。结果表明:微波辐照使PET/PEN共混物的降解反应活化能降低了约23-74kJ/mol,起始降解温度降低了4.16~13.08℃,失重速率加快了0.06~0.27%/℃,从而促进PET/PEN共混物的降解,降解动力学参数(n)的值从0.83增大到了1.86,降解反应的机理由分解控制转为扩散控制。 相似文献