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将十溴二苯乙烷(DBDPE)、成碳剂(CTJ)、化学膨胀剂(IFR)复配阻燃氯丁橡胶,利用氧指数(LOI)和锥形量热仪(CONE)探讨了十溴二苯乙烷与CTJ、IFR复配阻燃氯丁橡胶的协同效应,通过扫描电镜研究表征样品的断面形貌。结果表明,当三者共用15份,且DBDPE∶CTJ∶IFR比例为7:2:6时,阻燃CR体系的无焰燃烧时间为7 s,同时LOI达到了4 0%,热释放速率只有纯C R的11.4%,生烟速率为纯C R的3 0.8%,表现出一定的协同作用;从样品燃烧后的断面扫描电镜照片看出,兼有了物理成炭和化学成炭的优点,提高了阻燃性能。 相似文献
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ABS的协同阻燃及热降解动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
将可膨胀石墨(EG)和十溴二苯乙烷(DBDPE)/Sb2O3协同并用阻燃ABS树脂,探讨了EG和DBDPE/Sb2O3的协同阻燃作用,研究了阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)体系的热失重行为,采用Kissinger法研究了阻燃ABS体系热降解动力学。结果表明,EG与DBDPE/Sb2O3协同并用可以同时发挥气相阻燃作用和凝聚相阻燃作用,具有更好的阻燃效果。 相似文献
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采用刚果红法和热烘箱法研究了CaSt2和ZnSt2及其按不同比例混合的混合物对PVC热稳定性能的影响,采用热重分析技术考察了PVC在180℃条件下恒温1 h的热损失变化情况和在20℃/min等速升温速率下30~500℃范围内的热损失情况。热稳定实验结果表明:CaSt2有利于延长PVC的长期热稳定时间,但不利于其初期着色性;ZnSt2有利于PVC的初期着色性,但不利于其长期热稳定性。热重分析结果表明:这种现象的出现是因为CaSt2有效降低了PVC脱HCl的速率,而ZnSt2加速了PVC脱HCl反应的发生。 相似文献
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以均匀设计数学模型为基础,利用计算机辅助系统(CAD),研究膨胀阻燃剂(IFR)三组分,聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺(MEL)对ABS阻燃性能的影响,体系中IFR质量分数为30%.结果表明:MEL用量为30份,APP/PER的质量比约为2/1时,垂直燃烧(UL-94)难燃级别可以达到Ⅴ-0级;固定APP/PER的质量比为2/1,随着MEL用量的增加,极限氧指数(LOI)降低,UL-94垂直燃烧时间增大;通过实验观察,提出“T型头”和“火焰簇”两种燃烧现象,并利用IFR阻燃机理,解释了LOI与UL-94形成竞争关系的原因. 相似文献
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以丁苯橡胶(SBR)为主体材料,利用十溴二苯乙烷(DBDPE)、三氧化二锑(Sb2O3)、膨胀阻燃剂(IFR)和氢氧化铝(Al(OH)3)/红磷(P)复配制备了阻燃SBR。利用氧指数仪(LOI)、垂直燃烧试验仪(UL-94)、锥形量热仪(CONE)和热重分析仪(TG)研究了阻燃SBR的燃烧性能和热失重行为。结果表明,加入40份DB-DPE/Sb2O3/IFR、DBDPE/Sb2O3/Al(OH)3/P和DBDPE/Sb2O3/IFR/Al(OH)3/P阻燃体系,使SBR的LOI分别达到23%,25%,27%,PHRR值分别下降到564,747,536kW/m2,DBDPE/Sb2O3/IFR/Al(OH)3/P阻燃体系阻燃效果最好,具有低卤高效的阻燃性能;热失重研究表明,空气气氛下,在500℃时,DBDPE/Sb2O3与Al(OH)3/P不会发生反应,独立阻燃;在800℃时,SBR/DBDPE/Sb2O3/IFR/Al(OH)3/P阻燃SBR残炭量最高,说明随着温度的升高,阻燃剂之间逐渐发生反应,协同阻燃,有效地促进成炭,从而提高了试样的阻燃性能。 相似文献