高纯超薄氧化铝制备

随着科学技术的迅猛发展以及各行业要求的不断提升,薄膜类Al2O3开始受到瞩目,其需求不断增长。选择价廉易得的无机盐AlCl3为铝前驱体,利用其与水共同作用通过ALD技术沉积制备得到的Al2O3薄膜。该方法沉积温度范围广,在50~400 ℃均能得到致密均一的薄膜（通过SEM表征）,相应的沉积速率为0.03~ 0.11 nm/次,能够满足各种不同工艺需求。通过XPS对薄膜成分进行分析,经过刻蚀之后,各沉积温度下Al与O的原子百分数之比为2∶（2.89~3.2）,与Al2O3十分吻合。所得薄膜杂质总含量小,最低可达1.3%（原子百分数）,纯度高。     

面向机械专业学生的大学化学教学实践和思考

面向机械专业的大学化学课程中无专门针对其专业需求的知识章节,针对大学生有效学习时间不断减少,兴趣逐渐下降的现状,在现有教学内容中思考增加"机械中的化学"专题,同时结合线上线下混合教学和二维码技术,积极开拓教学方式,激发机械专业学生学习大学化学的兴趣,增加学习效率。     

一种氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物的合成及其应用研究

合成了氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物并通过核磁和元素分析对其进行了表征;通过热重分析(TGA)对其热稳定性,挥发性和蒸汽压等热性质进行了研究,以期适用于化学气相沉积(CVD)技术的应用。最后,通过热型CVD技术制备出了Ce O2薄膜,表明氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物可以作为一种新型的CVD前驱体。     

一种胍基铜(Ⅰ)配合物的合成、性能及应用研究

合成一种基于胍基配体的铜(Ⅰ)配合物1,并通过核磁氢谱、碳谱以及元素分析测试对铜(Ⅰ)配合物1进行了表征。通过热重分析(STA)对铜(Ⅰ)配合物1的热化学性质进行研究,结果表明配合物1在低于200℃下进行整体挥发,当温度高于200℃后,配合物1主要发生分解过程。并以合成胍基铜(Ⅰ)配合物1为前驱体,利用LPCVD进行金属铜薄膜的沉积研究,对沉积的薄膜进行EDS和导电性测试,结果表明200℃下在SiO_2衬底可以沉积致密连续、均一,且无明显空隙的金属铜薄膜。     

脒基钛(Ⅲ)配合物制备N/C-TiO_2薄膜及其光学性能研究

以TiCl_3(3THF)为原料合成脒基钛(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过LPCVD沉积N/C-TiO_2薄膜。利用1HNMR、元素分析以及热重分析(TGA)探究配合物1的结构和热化学性质。结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足CVD的要求。通过EDS和UV-Vis吸收光谱表征了薄膜的成分及光学性能,结果表明,当沉积温度为350℃时,N/C-TiO_2薄膜的N、C质量分数最高,其禁带宽度降低为2. 82 e V,对可见光的吸收最强。与纯的二氧化钛薄膜相比,N/C-TiO_2薄膜对亚甲基蓝的降解率显著提高到90%。     

变温陈化法制备TS-1分子筛及其催化性能

通过变温陈化步骤,采用水热结晶法制备TS-1分子筛。改变陈化步骤,得到一系列粒径不同的TS-1分子筛,并探究粒径对丙烯醇环氧化反应催化性能的影响。采用FT-IR、UV-Vis、BET、XRD和SEM等表征TS-1分子筛催化剂晶相,结果表明,不同条件制得的TS-1分子筛具有相同的MFI结构,Ti大部分以骨架钛形式存在,也有少量锐钛矿相Ti O2存在。随着反应温度的升高,TS-1粒径逐渐增大。通过后续催化反应发现,TS-1分子筛催化剂的催化活性改变不大,这可能是由于催化剂中活性位点的数目变化不大。从催化剂分离实验可以看出,随着粒径的增大,催化剂回收率从82.4%增至95.3%。     

氧气压力对钴基催化剂催化苯乙烯环氧化的影响

采用浸渍法制备CoO_x/SiO_2、CoO_x/Al_2O_3、CoO_x/改性高岭土催化剂,在苯乙烯环氧化反应中评价催化剂活性,并考察氧气压力对催化剂活性的影响。采用XRD、SEM对催化剂进行表征。结果表明,CoO_x/改性高岭土催化剂活性最高,且稳定性良好。氧气压力为(0.1～2.0) MPa时,随着氧气压力的增加,CoO_x/改性高岭土和CoO_x/Al_2O_3催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性先增后降;CoO_x/SiO_2催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性降低。适当增加氧气压力促进环氧苯乙烷的生成,但过高的氧气压力导致副产物的产生,氧气压力1.0 MPa最佳。每30 min向反应体系补充氧气至初始压力,苯乙烯转化率上升,环氧苯乙烷选择性小幅度下降。随着充压次数的增加,苯乙烯转化率增大,环氧苯乙烷选择性下降。     

藏区白芥叶子提取分析及其作为天然化妆品原料的应用潜力

白芥作为一种中草药植物，其种子(白芥子)被广泛研究。首次选取藏区白芥叶子作为研究对象，通过水与75%乙醇作为溶剂对其进行提取，对提取物中多糖、黄酮、酚类成分进行含量测定与质谱分析(UHPLC-MS-Q Exactive)。最终通过透明质酸酶抑制实验与角质细胞抗刺激试验分别对白芥叶子水提取物进行体外保湿与舒缓评价测试，结果表明提取物具有较好的保湿与舒缓效果，进而说明其具备作为相关功效性天然化妆品原料的潜力。本工作为充分挖掘白芥植物利用价值有重要意义。     

大颗粒廉价TS-1制备及其在KA油生产中应用

分别以硅溶胶和三氯化钛(TiCl_3)作为硅源与钛源、以四丙基溴化胺(TPABr)为模板剂,制备了一系列低成本的大颗粒钛硅分子筛(TS-1)。使用XRD,FTIR,UV-vis,SEM,N_2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征,研究了结晶温度和碱度对TS-1的结构与催化性能的影响。评估了催化剂对于环己烷氧化制备KA油(环己醇和环己酮)的催化活性,考察了不同氧化剂用量和催化剂用量下KA油的产率。结果表明:以TS-1-5为催化剂,在最佳反应条件下KA油的产率达到了23.0%,选择性为97.8%,催化剂在重复使用4次后的活性与结构没有发生明显变化。这种大颗粒的TS-1可以在10 min内通过自然沉降从反应体系中分离,而传统钛硅分子筛至少需要5 h。     

碱用量对TPABr-乙胺体系合成TS-1分子筛结晶和催化性能的影响

以无机钛硅为原料、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、乙胺水溶液为碱源的TPABr-乙胺体系合成钛硅分子筛TS-1,研究了碱用量对TS-1分子筛结晶和催化性能的影响。利用FT-IR、XRD、UV-Vis和SEM等对TS-1分子筛的结晶情况进行了表征。以催化烯丙醇环氧化为探针反应,研究碱用量对TS-1分子筛催化性能的影响。在硅源、碱源摩尔比1∶1.9与1∶0.25之间调节碱加入量,结果表明,TPABr-乙胺体系法合成的样品,具有典型的MFI特征结构。合成出的TS-1分子筛晶体呈长方体形,长度约为4.4~8.8μm。碱用量减少得到的TS-1催化剂样品的相对结晶度低;当碱用量降低至0.25时,得到无定形态粉末;碱用量增多合成的TS-1分子筛样品相对结晶度高,非骨架钛物种和锐钛矿含量减少,晶粒的尺寸缩小,催化丙烯醇氧化产物的选择性显著提高,达到98%。