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1.
大丝束聚丙烯腈基预氧丝炭化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交实验法研究了炭化温度、炭化时间、升温速率等因素对两种聚丙烯腈基预氧丝炭化产物结构和性能的影响.结果表明,进口东邦48 K大丝束聚丙烯腈基预氧丝环化程度优于国产吉林6 K小丝束聚丙烯腈基预氧丝,在炭化温度950℃,升温速率4℃/min,保温时间10 min条件下,炭化可取得最佳性能,炭化产物纤维拉伸强度达2.96 GPa,而国产吉林6 K小丝束在炭化温度1 100℃,升温速率4℃/min,保温时间5 min条件下炭化产物性能最佳,产物炭纤维拉伸强度近3.80 GPa.伴随两种预氧丝炭化过程,纤维颜色加深,表面缺陷减少,拉伸断裂模式均由假塑性向脆性过渡,为复合材料低成本开发中预氧丝坯体制备与炭化工艺提供了参考依据. 相似文献
2.
以聚丙烯腈预氧丝整体毡为增强体,采用快速液气相沉积联合沥青浸渍-炭化增密制备高速列车用C/C复合制动材料。研究了所制材料在30℃~800℃时的热扩散率、比热容、导热系数等热物理性能。研究发现:随温度升高,C/C复合材料平行于纤维叠层方向和垂直于纤维叠层方向的热扩散率均呈非线性降低,而比热容呈非线性增大。材料的导热性能表现出明显的各向异性,平行纤维叠层方向的导热系数先升后降,在200℃时出现极大值186.7W.m-.1K-1,是垂直于纤维方向导热系数的5.8倍。而垂直于纤维叠层方向的导热系数表现平稳。通过Wiedmann-Franz比值的分析,认为所制C/C复合材料在低温区以声子导热为主,高温区以电子导热为主。采用本制备工艺可获得导热性能优良的C/C复合材料。 相似文献
3.
4.
5.
添加和吸附矿物质对焦炭热性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
通过煤中添加矿物质炼焦和焦炭吸附矿物质两种方法来研究焦炭中的矿物质对其溶损反应的影响效果。研究结果表明:煤中添加矿物质时,过渡金属对焦炭反应性起正催化作用;硼族元素对焦炭反应性起负催化作用,焦炭吸附矿物质时,相应元素的影响效果差异较大,并且吸附矿物质对焦炭反应性的影响比添加矿物质的影响要大。 相似文献
6.
以苯酚、间甲酚和糠醛为原料,在正丙醇溶剂中以盐酸为催化剂经溶胶-凝胶过程合成了醇凝胶,直接超临界正丙醇干燥得到有机气凝胶,在氮气保护下裂解制备出富含中孔的炭气凝胶.用IR、N2吸附、SEM、TEM等表征气凝胶的结构特征,考察了问甲酚苯酚摩尔比对凝胶结构的影响.结果发现:提高间甲酚的含量能够增强聚合物的交联密度,减小聚合物与溶剂的相溶性,缩短相分离时间,有利于得到较小的纳米颗粒和孔径的炭气凝胶.所制得的炭气凝胶平均中孔孔径随间甲酚含量的增加从47 nm逐渐减小至13 nm,BET比表面积和中孔孔容在m-C/P=0.33时达到最大值. 相似文献
7.
8.
9.
本文着重介绍了以化学结合剂为结合的耐火泥浆复合“磷酸盐”泥浆和尖晶石泥浆,前者结合剂,添加少量表面活性剂及高尚膨胀剂的泥浆,后者不需添加微粉及高温水泥。这两类泥浆均克服了普通泥浆存在的缺陷。 相似文献
10.
BaO对焦炭溶损反应的催化作用机理 总被引:1,自引:1,他引:0
提出的焦炭溶损反应模型中,认为焦炭与CO2反应时,边缘碳原子由于存在未配对的sp2电子易发生化学吸附氧,形成平面半醌型含氧络合物Cf(O)和非平面型含氧络合物C(O)Cf(O).由于含氧络合物的生成,使与含氧基团相连的C-C削弱而断裂,络合物分解形成反应产物,即溶损反应发生在碳网的边缘.BaO催化焦炭溶损反应模型中,认为CO2首先和催化剂结合,释放出活性Ba@O,随着Ba@O的分散,Ba@O和焦炭表面的活性炭原子结合生成两种类型含氧中间产物,平面半醌型含氧络合物Cf(Ba@O)和非平面含氧络合物C(Ba@O)Cf(Ba@O),催化溶损反应速率依赖于中间产物中与Cf(Ba@O)相连的C-C键的断裂而分解的速度.在此基础上导出了催化反应动力学方程. 相似文献