环酯草醚的液相色谱分析方法研究

建立环酯草醚液相色谱分析方法,为该产品质量控制提供技术支撑.采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液[55:45(体积比)]为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和具有可变波长紫外检测器对环酯草醚原药、24.3％环酯草醚悬浮剂进行分离和定量分析.在229.83～839.48 mg/L的浓度范围内,环酯草醚原药和...     

18%2甲·双氟悬浮剂超高压液相色谱分析

建立一种同时分析双氟磺草胺和2甲4氯的高效液相色谱法。采用超高压液相色谱仪,以乙腈+0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220 nm波长下对18%2甲·双氟悬浮剂进行分离和定量分析。双氟磺草胺和2甲4氯的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 9,标准偏差分别为0.003和0.240,变异系数分别为0.46%和1.38%,平均回收率分别为101.33%和99.24%。本方法简便、快速、准确度高,可以满足定量分析要求。     

多菌灵和菌核净二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对多菌灵、菌核净分别进行定量。方法的标准偏差多菌灵为0.089,菌核净为0.066;变异系数多菌灵为0.45%,菌核净为0.93%;回收率多菌灵为99.63%～100.44%,菌核净为99.17%～100.98%。     

顶空气相色谱法测定乙烯利原药的含量

采用顶空气相色谱法对乙烯利原药的含量进行分析测定,以DB-1701毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器测定,以外标法定量。该方法在0.4～1.6 mg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,方法的标准偏差为0.67,变异系数为0.74%,回收率在96.54%～104.44%之间。该方法简单、方便、准确,适合于乙烯利原药的定量分析。     

啶酰菌胺原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和酸性水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下对啶酰菌胺原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.999 9,标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,回收率为99.0%。此分析方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

0.1%氟虫腈饵剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对0.1%氟虫腈饵剂进行分析测定,以乙腈–水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,外标法定量。该方法的线性相关系数为0.99998,标准偏差为0.0022,变异系数为1.8%,平均回收率为103.6%。     

应用液质联用仪测定番茄、黄瓜中多菌灵残留量

介绍一种适用于番茄、黄瓜样品中多菌灵残留量测定的液相色谱质谱联用分析方法。与传统方法相比,本方法具有灵敏度高、结果可靠性高、操作简便等特点。样本以丙酮提取,经过滤,加氯化钠振摇分层,取上清液,注射进入高效液相色谱–质谱–质谱联用仪进行测定。结果表明,样品添加回收率在92.6%～118.5%之间,相对标准偏差为4.20%～10.32%,方法的检测限为0.05mg/kg,符合农药残留分析要求。     

二氯喹啉酸农药中盐的鉴别方案研究

本研究建立一套鉴别二氯喹啉酸产品中二氯喹啉酸盐的实验室检测方案,并提出相应的监管建议.采用"外观鉴别法""含量鉴别法"和"离子色谱法"对二氯喹啉酸产品中的二氯喹啉酸盐和反离子对进行鉴定,可以区分产品中是否含有二氯喹啉酸盐以及盐的种类.该套鉴别方案成熟、可靠,应用场景多样,结合具体监管措施,可用于规范二氯喹啉酸农药的生产...