光甘草定的合成研究进展

简述了光甘草定在医药领域的多种用途,同时对光甘草定的合成路线按异黄酮合成法和香豆素合成法进行了综述性介绍.探讨了各路线的优缺点,指出光甘草定合成的发展趋势,旨在对合成工作者提供一些光甘草定的研究思路.     

高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定青霉素亚砜酯含量

建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定青霉素亚砜酯的含量。采用Agilent Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm, 3.5μm)色谱柱;柱温30℃;以25 mmol·L~(-1)的醋酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长267 nm。青霉素亚砜酯在0.01～0.80 mg·mL-1(R~2=0.999 9)范围内线性较好,精密度RSD为0.15%。方法操作简单,结果准确,特异性强,稳定性好,适用于青霉素亚砜酯的含量测定。     

杀螨剂嘧螨胺(SYP-11277)的创制经纬

概述了杀螨剂嘧螨胺(SYP-11277)的创制经纬.首先以取代嘧啶醇为中间体进行衍生化研究,合成了一系列化合物,从而发现了具有杀螨活性的先导化合物1(运用中间体衍生化方法发现先导化合物),然后通过结构修饰发现二次先导化合物2,进一步优化研究发现SYP-10913、SYP-11277、SYP-11992、SYP-11993等高活性化合物,最终确定嘧螨胺(SYP-11277)作为候选杀螨剂进行产业化开发.该药剂对红蜘蛛成、若、幼螨均具有很好的防治效果,而且表现了优异的杀卵活性.     

新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂的研究进展

介绍了新型邻苯二甲酰胺类鱼尼丁受体杀虫剂的研究进展,包括国内外各大农药公司近年来公开的具有较好活性的化合物以及即将商品化产品氟虫酰胺(flubendiamide)的创制经纬和合成方法。     

含邻氨基苯甲酸结构的苯甲酰脲类化合物的合成及杀虫活性

以取代的邻氨基苯甲酸为原料,经固体光气合环再经取代胺或醇开环制得邻氨基苯甲酸类中间体,然后与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应合成了12个具有邻氨基苯甲酸结构的苯甲酰脲类化合物.目标化合物的结构经1H NMR进行了确证.室内生测结果表明化合物Ⅲ-2、Ⅲ-4在100 mg/L时对甜菜夜蛾具有较好的防治效果.     

离子色谱法测定聚酰亚胺原料中的氯离子

通过萃取的方法对样品进行前处理,离子色谱法对聚酰亚胺原材料6FAP中的氯离子进行定量分析。方法检出限4.5μg·L^-1,相对标准偏差(RSD)小于1%,样品氯离子加标回收率为95%～105%。结果表明,本方法具有可行性,可为聚酰亚胺的原料中的氯离子分析提供一定参考。     

酰胺类杀菌剂新品种开发进展

对近期研究开发的酰胺类杀菌剂做了简要的介绍.文中涉及含吡啶基团、含吡唑基团、含氨基乙腈基团、扁桃酸衍生物、含噻唑基团、胺肟类及其它酰胺类共7类杀菌剂的化学结构、生物活性和作用机理,并对部分品种的合成方法做了简单介绍.     

辛唑嘧菌胺的合成与生物活性

[目的]辛唑嘧菌胺是由巴斯夫公司开发的一类具有新颖化学结构的三唑并嘧啶类杀菌剂。为了研究该类杀菌化合物,探索其合成方法并进行生物活性测定。[方法]以丙酰乙酸甲酯和1H-1,2,4-三唑-5-胺为起始原料,共经过4步反应合成目标化合物辛唑嘧菌胺,经核磁验证其结构。[结果]生物活性测定结果表明该化合物对黄瓜霜霉病具有很好的防治效果。[结论]辛唑嘧菌胺具有优异的杀菌活性,作为一类具有新颖化学结构的杀菌剂,值得进一步研究。     

新型杀虫剂Flometoquin的合成与生物活性研究

[目的]Flometoquin是由日本Meiji Seika Kaisha与Nippon Kayaku共同开发的新型喹啉类杀虫剂。为了研究该类杀虫化合物,探索其合成方法并进行生物活性测试。[方法]以4-三氟甲氧基苯酚、2-甲基-4-硝基氯苯、2-甲基-3-氧代戊酸乙酯和氯甲酸甲酯为起始原料制备fl ometoquin,经核磁验证其结构。[结果]生物活性测定结果表明该化合物对小菜蛾和黏虫具有很好的防治效果。[结论]Flometoquin具有优异的杀虫活性,作为一类具有新颖化学结构的杀虫剂,值得进一步研究。     

季酮酸类杀虫、杀螨剂的研究进展

简要叙述了季酮酸类杀虫杀螨剂的创制经纬及研究进展.根据季酮酸的骨架结构变化将季酮酸类化合物分为五元环酮-烯醇衍生物、六元环酮-烯醇衍生物2大类,其中五元环酮-烯醇类季酮酸衍生物又分为呋喃-2-酮、吡咯-2-酮、噻吩-2-酮、环戊-2-烯酮4个小类,介绍了以上类别的结构与生物活性.