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1.
采用色谱技术对苦味西葫芦果实的抗炎活性部位的化学成分进行分离,应用1HNMR、13CNMR确定化合物的结构.从正丁醇萃取部位分离得到4个木脂素化合物:Larisiresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、( )-5'-Methoxyisolarisiresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ)、Lyoniside(Ⅲ)、Isolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(Ⅳ).化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均为首次从南瓜属植物中分离得到.  相似文献   
2.
实验选用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱联用法(LC-MS)两种方法对辣椒制品中苏丹红Ⅰ~Ⅳ号进行了分离和检测.HPLC法选用229 nm作为苏丹红Ⅰ~Ⅳ号的检测波长,其工作曲线的线性范围较宽,分别为0.625 ng~2000 ng(R2=1)、2.5 ng~2000 ng(R2=1)、5 ng~2000ng(R2=0.998 9)和5 ng~2000 ng(R2=0.999 0),苏丹红Ⅰ~Ⅳ号的检测限分别为1.88μg/kg、2.5μg/kg、6.25μg/kg和10μg/kg,适合含量较高的样品检测.LC-MS法在质核比(M/Z)为249.05、277.10、353.10和381.15的条件下分别对苏丹红Ⅰ~Ⅳ号进行MS检测,其工作曲线线性范围较窄,苏丹红Ⅰ~Ⅲ为0.10 ng~5 ng(R2≥0.999 7),苏丹红Ⅳ号为0.25 ng~5 ng(R2=0.999 8),苏丹红Ⅰ~Ⅳ号的检测限均为1μg/kg,更适合微量样品的检测.两种方法均具有简单、快速的特点.  相似文献   
3.
丁香酚对金黄色葡萄球菌全基因组转录水平的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过分析亚抑制浓度的丁香酚对金黄色葡萄球菌全基因组表达谱的影响,研究了丁香酚的抗菌作用机制.用丁香酚(250 μg穖L-1)处理金黄色葡萄球菌ATCC25923细胞45 min后,应用Affymetrix金黄色葡萄球菌基因芯片检测全基因组表达谱的变化.共有338个基因受到诱导,440个基因受到抑制,其中包括100个转运子基因、45个与蛋白质合成有关的基因和32个毒力基因.丁香酚还抑制了大多数与细胞壁有关的基因和编码sortase酶的基因SA0982 (srtB)以及Isd基因.结果表明,丁香酚是通过同时调节多途径相关基因表达,尤其是调节与转运、信号途径和毒力相关的基因表达来实现抗菌作用.  相似文献   
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