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1.
为了不断发展和完善我国的社区服务体系,让信息技术逐步应用于社区服务,项目组设计实现了基于HTK的社区语音接入服务平台。HTK(Hidden Markov Model Toolkit)是一个基于隐马尔可夫模型(HMMs)的语音处理工具,在语音识别领域处于国际领先水平。平台由最初的高斯单音素HMMs模型,哑音素HMMs模型经训练得到了输出分布更加稳健的三音素HMMs模型。在非特定人低噪音环境下单词识别率达到93.22%,整句识别率达到80.50%,取得了良好的识别效果。  相似文献   
2.
制备了陈皮挥发油提取物并建立其气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱,对不同批次的陈皮指纹图谱进行相似度评价;对其共有成分峰面积数据进行主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)。建立了具有16个共有峰的新会陈皮挥发油指纹图谱,通过化学计量学分析方法能将新会陈皮和其他陈皮样品准确区分开来;不同采摘期及贮存时间陈皮的成分呈现规律性特征。方法可用于不同产地、采摘期及贮存时间陈皮的鉴别,并为陈皮的质量控制提供依据。  相似文献   
3.
宝鸡市辖12个县区,总面积18196.4平方公里,耕地571.6万亩,其中坡耕地334.85万亩,占总耕地面积的58.6%,山、川、原、沟皆有,素称“六山一水三分田”。市上按川原灌区、渭北旱原、南北山区等三个不同类型区分类指导,农田水利建设有了长足发展,农业基础设施得到了进一步的加强。据统计,近三年来,全市共建成较大的水利水电工程180项,新增有效灌溉面积16.27万亩,治理水土流失面积594.9平方公里,建设水电站5处,装机2531千瓦,水产品  相似文献   
4.
  目的  建立石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定加热卷烟(HTP)烟草材料中铅、镍、铬、镉含量的检测方法。  方法  考察样品前处理条件、灰化温度、原子化温度对检测结果的影响,采用加标回收和重复性试验验证检测结果的准确性和精密度。  结果  (1)四种元素工作曲线线性良好(r2 > 0.999);(2)Pb、Ni、Cr、Cd加标回收率为93.7%~105.7%,RSD≤5.0%(n=6),方法检出限分别为0.076、0.025、0.015、0.006 mg/kg。(3)9种加热卷烟烟草材料中Pb、Ni、Cr、Cd元素平均含量分为0.97、1.07、1.28、1.80 mg/kg。  结论  该方法操作简单、成本较低,同时精密度和准确性较高,适用于大批量加热卷烟烟草材料中的4种痕量元素的含量测定。   相似文献   
5.
为检测滤棒成形纸中的水分,以丙酮为内标,甲醇为萃取溶剂,建立了滤棒成形纸中水分的气相色谱-热导检测器(GC-TCD)分析方法,并与国家标准方法进行了对比。结果表明,该方法的定量限为0.12%,加标回收率为96.42%~101.00%,变异系数为1.93%。GC-TCD检测结果为标准方法检测结果的70%。该方法消除了滤棒成形纸中易挥发性成分对水分测定结果的影响,测定结果准确可靠,适用于滤棒成形纸中水分的检测。  相似文献   
6.
本文论述了实现入水和谐、促进生态文明的重要性,并从五个方面介绍了宝鸡市的探索实践。  相似文献   
7.
实现宝鸡市人水和谐,在观念上,要牢固树立人与自然和谐相处的原则;在思路上,要从单纯的治水向治水与治人相结合转变;在行为上,要正确处理保护与开发之间的关系.在治水进程中要发挥现代水利工程在水生态、水环境、水景观、水文化的综合功能,达到人水和谐的局面,构建宝鸡生态文明大城市.  相似文献   
8.
研究了超高纯氧化钽和超高纯氧化铌试验与生产的工艺技术条件,进行了超高纯氧化钽和超高纯氧化铌的基础试验、中试和工业性生产试验,介绍了项目产品的技术指标和用户使用情况。  相似文献   
9.
为了深入了解不同工艺制备的加热不燃烧(HNB)卷烟烟草材料的特点及其对卷烟制品特性的影响,从化学成分分析、热裂解分析及热重分析等方面对辊压法、稠浆法、造纸法、干法制备的4种烟草原味加热不燃烧卷烟的烟草材料进行了剖析。结果表明:①辊压法、稠浆法制备的烟草材料纤维含量较低,结构紧密;造纸法、干法制备的烟草材料纤维含量高,结构相对疏松。②不同工艺加热不燃烧卷烟烟草材料的水分含量差异不大,烟碱含量为6.68~13.56mg/g;甘油含量明显高于丙二醇,且远远高于传统卷烟。③烟草材料裂解香气释放量随裂解温度的升高呈现先升高后下降,在270℃达到峰值后又缓慢降低的趋势,裂解香气成分各有特点。④加热不燃烧卷烟烟草材料的热失重均分为4个阶段,且以第2、第3阶段为主,烟草材料的热失重情况存在一定差异。  相似文献   
10.
为了保障检测一致性,避免差异,有效的控制烟用香精香料的质量,依据烟用香精YC/T164-2012~([1])标准,主要针对烟用香精香料的抽样方法和挥发性成分总量检测中蒸发皿的选择两方面展开了分析。得出如下结论:第一,针对不同状态的样品,采用与之相适应的取样方法,才能保证抽取的样品具有代表性、均一性、整体性;第二,在测定挥发性成分总量选择蒸发皿时,平行两次的蒸发皿质量的绝对差值要偏小,最好不大于0. 5 g。  相似文献   
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