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1.
新氟化试剂氟化氢络合液   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨柳  毛淑芬  覃兆海 《化学试剂》2003,25(6):341-342,331
介绍了氟化氢络合液类新的氟化试剂及其用途,该类氟化剂为液态,便于储藏、运输。在部分反应中可方便,安全地替代氟化氢作为氟化试剂。  相似文献   
2.
杨柳  毛淑芬  覃兆海 《化学试剂》2004,26(4):211-213
亲电氟化试剂,尤其是对映选择性亲电氟化剂近年来发展较快,成为氟化研究和应用的重要领域。综述了该类试剂近年来的研究进展。  相似文献   
3.
报道了标题化合物的合成,并针对与该化合物稳定性相关的因素进行了系统的分析研究,确定了其不稳定性主要表现在缩酮部位的水解;建立了用^1HNMR的方法跟踪监测该化合物的动态变化,该化合物及其分解后产物的结构都经过^1HNMR行了确证。  相似文献   
4.
荧光试剂异烟酰腙类化合物的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
从异烟酸出发,先合成异烟酰肼,然后与羰基化合物进行缩合反应,合成了9个新的异烟酰腙类试剂。用元素分析、核磁共振氢谱确证了他们的结构。  相似文献   
5.
氧化异佛尔酮1位羰基缩酮的选择性合成研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
报道了乙二醇和戊二醇有选择性的与氧化异佛尔酮1位羰基形成缩酮的合成研究,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及投料比对反应的影响,筛选出了最佳反应条件,使目标产物收率比文献报道的61、7%提高了近30%。  相似文献   
6.
甲霜灵—M的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
覃兆海  毛淑芬  李小薇 《农药》2001,40(8):17-17
以L-乳酸为手性合成原料,经过酯化、磺酰化、SN2构型转化和甲氧乙酰化等步骤,立体定向合成了甲霜灵-M,以L-乳酸汁,总收率58%。本方法操作简单,成本低,适合于工业化生产。  相似文献   
7.
以L一乳酸为手性合成原料,经过酯化、磺酰化、 S_N2构型转化和甲氧乙酰化 等步骤,立体定向合成了甲霜灵一M,以L一乳酸计,总收率58%。本方法操作简单, 成本低,适合于工业化生产。  相似文献   
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