氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用，进行分光光度法测定铈。结果表明，在ＰＨ０．５－１．５Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ，铈量在４．８＊１０＾－３－２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单，快速，选择性好。     

氟锆酸铵中ZrO_2的快速测定

研究了在ＨＮＯ３介质中ＥＤＴＡ快速测定氟锆酸铵中ＺｒＯ２的方法。对于高纯样品采用返滴定法测定,对于含有杂质的样品采用直接滴定法。上述方法所测结果与重量法结果相近,方法简单、快速。     

还原染料的电化学还原染色

在以Pt为阴极，Cu为阴极的电解池中，将不溶的还原染料靛蓝还原为可溶的隐色体钠盐而上染纤维，实验表明，染浴的最佳组成为20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/L Fe2(SO4)3.6H2O，外加电压5V，染色温度50℃，染色时间60min,阴极面积7cm^2，染液可循环使用，染出的布样与传统方法染出的布样效果相当，但电化学方法具有明显的经济效应和生态效应。     

铸膜液中大分子量PVP含量对PVDF膜的影响

通过扩散致相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)平板膜,讨论聚乙烯吡咯烷酮(PVPk90)添加剂对PVDF膜微观结构及性能的影响。结果表明:随着PVPk90含量的增加,膜表层结构逐渐致密,膜孔径减小并且分布均匀,膜亚层的孔结构由胞腔状向树枝状发展。添加大分子量的PVPk90后,大部分PVPk90留在了膜内,膜表面由疏水性向超亲水性状态改变,膜抗污染性能逐渐增强,并且过滤性能提升,产水浊度稳定,在一定范围内膜通量也大幅度增加。     

发泡结晶法制备已撑双硬脂酰胺的研究

本文研究了己撑双硬脂酰胺制备的条件，并用发泡结晶法代替自然冷却结晶法，以此获得多孔、松脆的细块状结晶产品，革除了刮片工艺。可在不增加劳动力和基本上不增加设备的情况下，大幅度地提高己撑双硬脂酰胺产量。     

超滤膜在处理农药废水过程中的膜污染行为分析

由于高级氧化后的农药废水中含有大量小分子有机物,纳滤膜被应用于农药废水处理,但是,纳滤膜对进水水质有一定的要求,需要采用混凝-超滤法对高级氧化后的农药废水进行预处理.本文考察了混凝剂种类和用量对混凝效果的影响,并对3种孔径的聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维超滤膜在不同压力下的抗污染性能和临界操作条件进行了研究.结果表明,当聚合氯化铝(PAC)投放量为800mg/L,三氯化铁(FeCl_3·6H_2O)投放量为500mg/L,聚丙烯酰胺(PAM)投放量为10mg/L时,混凝-超滤组合工艺对废水中化学需氧量(COD_(Cr))、总磷(TP)、浊度、色度的去除率分别达到58.0%~59.1%、88.8%~89.7%、99.8%~99.9%、84%.平均孔径为20nm的PVDF超滤膜比平均孔径为11nm和40nm的PVDF超滤膜具有更高的临界通量和渗透性能.对膜污染、通量衰减模型的考察结果显示,孔内堵塞是导致孔径减小和通量衰减的主要原因.通过优化超滤膜孔径,能够显著降低膜孔堵塞现象,获得较高的运行通量.     

添加磷酸根对纳米二氧化钛晶相的控制

以TiCl4为前驱体添加磷酸盐通过水热法制备了纳米TiO2。通过X射线衍射仪、差热分析仪、扫描电子显微镜、比表面仪(BET)和光化学反应器等手段对所制备的TiO2的颗粒晶型、失重、形貌、比表面和降解罗丹明B的能力进行了表征。结果表明,随着磷酸根的添加,TiCl4水解生成的TiO2的晶型由纯金红石型向锐钛矿型转换,且所合成的锐钛矿和金红石的混晶样品的光催化活性明显高于单独晶相的光催化活性。     

水热法制备纳米TiO2及其等电点的研究

研究了在200℃,6小时水热过程中不同pH条件对合成纳米二氧化钛粉体等电点的影响。以偏钛酸为原料,用NaOH和HCI调节酸碱度,在不同pH条件下水热合成了二氧化钛微粒,其平均粒径均在150～40nm。对不同pH条件下制得的二氧化钛微粒进行了Zeta电位、XRD和TEM表征。微粒晶型为锐钛型。对微粒的等电点进行分析,不同的pH水热反应条件影响到合成粉体吸附的表面羟基数量,从而影响到微粒的等电点。在pH1,3,5,11,13水热条件下制得的微粒等电点为55,在pH7,9水热条件下制得的微粒等电点为4．5。反应物料在酸性水热条件下反应后酸性增强,在碱性水热条件下反应后碱性增强。     

耐非质子溶剂的聚酰亚胺膜的制备

采用化学交联的方法处理由扩散相转化法制备的聚酰亚胺(PI)膜,使之具有优良的耐非质子溶剂的能力。结果表明:当选用的化学交联剂为乙二胺(EDA)、己二胺(HDA)或对苯二甲胺(P)时,均能得到在非质子溶剂中保持稳定结构的PI膜。将经过化学交联和未经处理的PI膜置于DMF溶剂中浸泡48h后,经交联处理的PI膜结构仍保持其形态不变,对虎红钠盐(BR)的截留率也没有下降,而未经处理的膜发生破碎溶解现象。同时发现,EDA比HDA、P与PI的反应更剧烈,这是由于EDA分子是线性结构、而且它的分子体积比后两者要小;EDA交联得到的膜更加亲水,所以膜的通量变大,但EDA交联后得到的膜稳定性变差,易碎裂。