1-(2-氯苯基)-5(4H)-四唑啉酮的合成研究

1 (2 氯苯基 ) 5 (4H) 四唑啉酮 (Ⅰ)可由 2 氯硝基苯经三步合成反应制得。首先 ,2 氯硝基苯经铁粉还原得 2 氯苯胺 (Ⅱ) ,Ⅱ与碳酸二 (三氯甲基 )酯反应得 2 氯苯基异氰酸酯 (Ⅲ ) ,Ⅲ在DMF溶剂中 ,无水三氯化铝催化下与叠氮钠缩合得Ⅰ。三步收率分别为 90 %、80 %、90 % ,总收率为 6 5 %(以邻氯硝基苯计 ) ,产品质量分数达 95 %。     

一种碳酸酯Gemini表面活性剂的合成及性能研究

合成了一种碳酸酯基Cemini表面活性剂C12H29(CH3)2N+CH2CH2OCO2CH2CH2N+-(CH3)2C12H29·2Br-(I).二(N,N-二甲基胺基乙基)碳酸酯(Ⅱ)与1-溴代十二烷反应,经乙腈重结晶后,得白色固体产物,收率为59.2%(以Ⅱ计).采用IR、1HNMR、元素分析表征了I的结构,两相滴定法分析其纯度为98.5%.电导法测定其CMC值为1.12×l0-3mol·L-1,滴体积法测定γCMC为38.59mN·m-1,并研究了其乳化、泡沫以及在活性炭上吸附性能.     

一种新型阳离子双子表面活性剂的相转移催化性能研究

以环己烯二甲酸二甲酯、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、溴代十二烷为原料,合成了一种新型阳离子双子表面活性剂KB-12。以KB-12作为相转移催化剂,研究其对乙酸钠和氯乙酸乙酯反应的催化性能。结果表明,在30℃下,反应速率常数K与KB-12浓度c符合线性方程K=0.122+5.735c;当KB-12的浓度为0.012 mol/L时,反应表观活化能降低了11.136k J/mol。对比了不同阳离子表面活性剂的催化效果,催化活性顺序为KB-12十六烷基三甲基溴化铵四丁基溴化铵十二烷基三甲基溴化铵苄基三甲基氯化铵。     

基于丙二酰胺结构不对称双子表面活性剂的合成及性能

在丙酮溶剂中,氯乙酸十六醇酯（I）与过量的二（3-二甲氨基丙基）丙二酰胺反应,用乙醚洗涤后,再与溴代十六烷季铵盐化,经丙酮-乙腈混合溶剂重结晶,得到了一种新型基于丙二酰胺结构的不对称Gemini表面活性剂（命名为16．18）,收率为51．2％（以I计）,纯度为99．6％。采用IR、1HNMR表征了结构,电导率法测定其CMC值为7．91×10^-5mol／L,滴体积法测定其YCMC为37．87mN／m,其Krafft点小于0℃,研究了其乳化、泡沫性能。     

含氟系列五种皮革防污剂的合成

本文报道了五种含氟皮革防污剂的合成方法,这五种含氟皮革防污剂分别是:乳液型 FA,溶剂型 FS-Ⅰ和 FS-Ⅱ,络合物型 FR-Ⅱ和 FRE。其主要成分分别为含氟烷基丙烯酸酯类聚合物、氟硅化合物及氟取代有机酸的金属络合物。它们的结构经 IR、~1H NMR、~(19)FNMR 方法确定。     

1H—1,2,4—三唑的合成

1H—1,2,4—三唑是重要的农药、染料中间体。近年来随着三唑类杀菌剂如粉莠宁、三唑醇、烯效唑的推广使用,其用量急剧增加。它的合成方法很多,较早采用的是脱除1H—1,2,4—三唑衍生物取代基的方法。例如将3—胺基—1,2,     

苯甲酰甲酸甲酯气相色谱法的分析研究

用5％OV－17，长度为2m的不锈钢填充柱，以邻氯硝基苯为内标物，在150℃柱温下，用FID检测器对苯甲酰甲酸甲酯进行定量分析。该方法变异系数为0．21％，平均回收率100．22％，线性相关系数为0．99995。     

苯甲酰氰的合成研究

在催化剂存在下，以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰，研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达７２％（以苯甲酰氯计）。     

新型四唑啉酮衍生物的合成研究

以1-(2-氯苯基)-5(4H)-四唑啉酮为原料,设计并合成了七个新型四唑啉酮衍生物,并采用IR、1HNMR表征了其结构,以期筛选出具有良好生物活性的化合物。