急非淋M2型白血病单克隆抗体与高三尖杉酯碱偶合物的制备…

用羟基磷灰石，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ和Ｓｅｐｈａｃｒｙ１ Ｓ－３００纯化了抗急非淋Ｍ２型白血病ＭｃＡｂ１Ｄ１，纯度为９９．９％，用直接交联方法将ＭｃＡｂ１Ｄ１与ＨＨＴ偶联，克分子比１：４０。该偶合物保持了抗体和药物活性，对急非淋Ｍ２型白血病靶细胞有选择性杀伤作用，而对急非淋Ｍ１型白血病细胞的Ｈｅｌａ细胞无明显杀伤作用。     

三种柔红霉素-白血病单抗免疫偶合物特性比较

用 3种方法将纯化的 Mc Ab1A1 与柔红霉素 (DNR)偶联 ,直接交联法制备的 Mc Ab1A1 - DNR偶合物克分子比为 1∶ 5 2 ,抗体活性有所下降 ,药物活性保留 84.6 % ;顺乌头酸酐法制备的 Mc Ab1A1 - CADNR偶合物克分子比为 1∶ 2 7,保持了较好的抗体活性 ,药物活性保留 5 0 % ;间接法制备的 Mc Ab1A1 - PAD- DNR偶合物克分子比为 1∶ 437,保持了较好的抗体活性 ,药物活性保留 91.6 %。 Mc Ab1A1 - PAD- DNR偶合物对 U937靶细胞的杀伤作用最强 ,Mc Ab1A1 - DNR次之。实验中观察到 ,L owry法不能用于含 DNR偶合物中抗体蛋白含量的测定 ,活细胞 EL ISA法不能用于含 DNR偶合物中抗体活性测定。     

急非淋M_5型白血病单克隆抗体与高三尖杉酯碱偶合物的制备及体外对μ937细胞的杀伤作用

急非淋M5型McAb1A1（IgM）经PEG沉淀后,过Sephacel层析柱,收集第3个洗脱峰（IgM）,浓缩后再过SephacryiS-300凝胶层析柱。纯化的McAb1A1经2-流基乙醇还原后作SDS-PAEG电泳和双波长扫描测定抗体纯度为99．9％,双波长扫描结果显示在分子量25KD和80KD处有两条清晰蛋白带,分别为IgM轻链和重键。用ELISA方法,测定纯化的McAb1A1效价为1：5120,间接免疫荧光方法检测阳性细胞＞90％以上。用直接交联的方法将纯化McAb1AI与高三尖杉酯联（HHT）偶联,通过SepladexG25层析柱,扫描,波长在200～400urn之间。单纯抗体在281．4…     

急非淋M_2型白血病单克隆抗体与高三尖杉酯碱偶合物的制备及体外对白血病细胞的杀伤作用

用羟基磷灰石、DEAE－Sephacel和SephacrylS－300纯化了抗急非淋M2型白血病MCAb1D1，纯度为99．9％。用直接交联方法将McAb1D1与HHT仍联，克分子比1：40。该偶合物保持了抗体和药物活性，对急非淋M2型白血病靶细胞有选择性杀伤作用，而对急非淋M1型白血病细胞和Hela细胞无明显杀伤作用。     

抗急非淋M_2和M_5型白血病单抗对骨髓粒-单核细胞集落形成(CFU-GM)的影响

为了使单抗用于骨髓净化和导向药物的研究,应用分泌抗急非淋M_2和M_5型单抗1D_1和1A_1,观察对正常骨髓粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)的影响。结果实验组与对照组比较无显著性差异,说明单抗对CFU-GM没有影响,不损伤正常骨髓造血干细胞,为M_2和M_5型单抗用于骨髓净化和导向药物的研究提供实验依据。     

抗急性非淋巴细胞白血病M_5型单克隆抗体研究

用急性非淋巴细胞白血病(急非淋)M_5型白血病相关抗原免疫 BALB/C 小鼠,取免疫鼠脾细胞与 NS-1骨髓瘤细胞融合,建立了2株能稳定分泌抗急非淋 M_5型白血病抗体的杂交瘤株。所分泌的单克隆抗体与急非淋 M_5型白血病有反应,与其他型白血病没有交叉反应,具有很好的特异性。CFU-GM 培养结果对骨髓造血干细胞没有影响。