首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   123篇
  免费   8篇
  国内免费   2篇
综合类   36篇
化学工业   47篇
金属工艺   2篇
建筑科学   11篇
石油天然气   1篇
无线电   3篇
一般工业技术   31篇
冶金工业   2篇
  2023年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   3篇
  2017年   2篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   6篇
  2010年   5篇
  2009年   8篇
  2008年   8篇
  2007年   6篇
  2006年   3篇
  2005年   12篇
  2004年   6篇
  2003年   8篇
  2002年   8篇
  2001年   2篇
  2000年   4篇
  1999年   16篇
  1998年   4篇
  1997年   7篇
  1996年   5篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
A series of new polyamides 3a–d containing aryl-azo, ether and sulfone groups in the main chain were synthesized from bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl sulfone] 1 and several azo aromatic diacyl chlorides 2a–d by the low temperature solution polycondensation technique. FTIR spectroscopy, nuclear magnetic resonance (NMR) and elemental analyses confirmed the structure of these polymers. Owing to the aryl and amide groups in the main chain, these polymers exhibit photochromic properties as well as excellent thermal stabilities. The transition temperatures (T g) are between 242 and 265 °C, and the char yields at 800 °C in nitrogen atmosphere were above 39%. Based on incorporation of flexible ether linkages and polar sulfone groups, the polyamides show desirable solubility in organic solvents such as DMAc, N,N-dimethylformamide (DMF), N-methyl-2-pyrroidinone (NMP) and dimethylsulfoxide (DMSO). And it is exemplified that polyamide containing 2 and 2′ substitutes performed better solubility. Funded by the National Natural Science Foundation of China (No. 50572081)  相似文献   
2.
PbTiO3/PVDF复合材料介电性能及压电性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验制备了 Pb Ti O3/ PVDF复合材料 ,测试了频率对复合材料介电性能的影响 ,并分析了 Pb Ti O3的体积分数与复合材料介电性能的关系 ;研究了复合材料的压电性能 ;并对样品微观形态进行了分析。  相似文献   
3.
利用溶液复合技术制备了超微细Al2O3粒子与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的复合材料。SEM证示采用乙酸乙酯作溶剂,可以将超微细Al2O3很好地分散于PMMA基体中,力学性能测试结果表明超微细Al2O3对PM-MA具有很好的增韧增强作用,当Al2O3用量为10%,粒子半径为0.05μm时,PMMA的拉伸强度增加3倍,缺口冲击强度增加了10倍。差热分析结果说明超微细Al2O3加入PMMA后,提高了PMMA的热分解温度,降低了Al2O3的相转变温度,预示超微细Al2O3与PMMA可能发生了化学结合。  相似文献   
4.
With the aid of a slip-disentanglement theo-ry,a reological equation has been deduced about the compos-ite system of solid-state low melting point metal and poly-mer. By measuring some rheological properties of the compos-ite system composed of low melt point metal and polypropy-lene (LMPM/PP),the results show that LMPM has a pro-moter flow action upon PP when using a small amount ofLMPM and , if some coupled agents are added,the promoterflow action will be remarkable. Moreover, while LMPM beingadded into the composite,the temperature sensitivity of systemwill go up. This indicates that the system’s viscosity will dropfurther if its temperature is increased.  相似文献   
5.
陈巍  贺佳卉  程德康  熊传溪 《橡胶工业》2020,67(2):0091-0096
采用六甲基二异氰酸酯半封端的脲基嘧啶酮对硅橡胶和白炭黑进行改性,制备具有自修复性能的改性白炭黑/改性硅橡胶复合弹性体。研究表明:复合弹性体中存在氢键作用,其具有良好的自修复性能;随着改性白炭黑用量的增大,复合弹性体的初始及自修复拉伸强度均增大,但自修复效率略微降低;改性白炭黑对复合弹性体的力学性能及自修复性能均有增强作用。  相似文献   
6.
在以N,N二甲基乙酰胺为溶剂,三乙胺为酸吸收剂的条件下,将自制的反式-4,4'-偶氮苯二甲酰氯与对苯二胺进行低温缩聚反应,合成了1种新型的反式偶氮苯聚芳酰胺.用红外光谱、示差热扫描量热分析,热重分析,偏光显微镜,紫外光谱对其结构及性能进行了表征.合成的聚合物表现出了一定的结晶性能,聚合物的稀溶液呈现出溶致液晶行为.  相似文献   
7.
在简单介绍高压注浆的特点、多功能高分子添加剂的特性和对陶瓷泥浆的作用后,通过小型高压注浆试验,将加有几种多功能高分子添加剂的泥浆与加传统无机添加剂泥浆的高压注浆性能进行对比,证明了多功能高分子添加剂在高压注浆中的重要作用。  相似文献   
8.
研究了氟橡胶(FKM)接枝马来酸酐(FKM-g-MAH)增容FKM/热塑性聚氨酯(TPU)共混物的物理机械性能及动态力学性能.结果表明,当FKM-g-MAH质量分数为15%时,FKM/TPU共混物的物理机械性能最佳;添加增容剂FKM-g-MAH后,FKM/TPU共混物中FKM和TPU两相的相容性得到改善,且其阻尼性能优于纯FKM.  相似文献   
9.
10.
The influences of various kinds of UV-absorbers,antioxidants and their mixtures on UV-aging resis-tance of transparent unsaturated polyester FRP arestudied by artificial aocelerating aging test.Theresults show that the UV-aging resistance of com-bined stabilizers is better than single stabilizer.It is concluded that the cooperative effect of UV-absorbers is caused bg the increase of wave leng-th and intensity of the absorption light the coopora-tive effect of UV-absorbers and antioxidants iscaused by Dreventing the photo-oxidantion.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号