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二茂铁衍生物的无溶剂合成研究是绿色化学的热点之一。本文主要以二茂铁甲醇为起始原料,与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了5种不同的二茂铁乙烯苯环类衍生物。产物收率为39%~92%,并通过核磁氢谱表征了合成产物及中间体的结构。该工艺具有操作简单,反应时间短,反应温和,收率高等优点。 相似文献
2.
2-取代-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉是合成三阶非线性光学材料金属多吡啶络合物的关键中间体。本文以1,10-菲咯啉-5,6-二酮为原料,与各种醛经缩合反应合成7个2-取代-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉配体,其结构经UV、1H NMR确证,收率为21.0%~74.3%,具有反应条件温和,操作简单,原料易得的优点。 相似文献
3.
介绍利用生产环氧氯丙烷的废料(环氧低沸)在无水三氯化铝催化剂作用下,经氯化得到1,2,3-三氯丙烷,进而经消除反应制备高纯度的2,3-二氯丙烯,优化了反应催化剂。并通过红外光谱、核磁共振谱对产品进行了鉴定。 相似文献
4.
介绍了利用环氧氯丙烷的废料,环氧高沸经纯化后,以氯化锌为催化剂制备高纯度的1,2,3-三氯丙烷,进而经消除反应制备高纯度的2,3-二氯丙烯,优化了反应催化剂。通过红外光谱、核磁共振谱对产品结构进行了鉴定,本方法具有反应条件温和,设备简单,污染小,能耗低,收率高的优势。 相似文献
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