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采用乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)热塑性弹性体制备了热致型形状记忆高分子材料,研究了其力学性能、取向结构、结晶性能及不同变形模式下的形状记忆性能,探讨了变形温度和回复温度对形状记忆效应的影响。结果表明,EVA拉伸试样表面存在明显的取向结构,这为形状回复提供了驱动力;拉伸作用促进了试样结晶,变形回复后试样DSC曲线存在双峰;在拉伸、螺旋和卷曲模式下,EVA试样均呈现良好的形状记忆效应;当变形温度接近EVA熔融温度76℃时,试样可同时获得良好的形状固定率(其值95%)和优异的形状回复率(其值95%);升高回复温度可显著加快EVA试样形状回复速率。 相似文献
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采用动态硫化法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/氯丁橡胶（CR）热塑性硫化胶（TPV）,对其微观形貌、撕裂强度、撕裂模式下的Mullins效应、热处理后的可逆回复行为及其机制进行了研究。结果表明,EVA/CR TPV橡塑质量比为30/70时其撕裂模式下的应变和撕裂强度较高,橡胶相与树脂相呈“海-岛”结构;撕裂模式下EVA/CR TPV的单轴循环测试中表现出明显的Mullins效应,增大应变时,其最大撕裂强度、瞬时残余应变、内耗值和阻尼因子均增加,但应力软化因子趋于下降;随着热处理温度的上升,Mullins效应的可逆回复效果获得改善,且温度为70℃时其可逆回复行为最好。 相似文献
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以高密度聚乙烯(HDPE)/三元乙丙橡胶(EPDM)热塑性硫化胶(TPV)为原材料、金相砂纸为模板,通过模压法在TPV表面构建超疏水层。结果表明:以金相砂纸为模板可在TPV表面获得具有较高保真度的微米级粗糙结构,模压过程中TPV表面发生的塑性变形使其具有比砂纸表面更复杂的粗糙结构;模压TPV表面具有良好的疏水性,当磨料规格高于W14时,模压TPV表面与水的接触角可达150°,滚动角小于10°,符合Cassie模型;采用W10砂纸模压的TPV表面具有较好的疏水性能。 相似文献
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利用超声协同BiOI光催化氧化法,对含有亚甲基蓝的染料废水进行了低频、低功率的超声协同光催化降解试验,并对降解机理进行了探讨。结果表明,超声协同BiOI光催化的联合技术对于染料亚甲基蓝的降解率相对于单一的光催化技术或单一的超声技术都有非常显著的提高,在30min内,在频率20kHz,功率50W的超声条件下,对亚甲基蓝的降解率高达约92%。此外,通过向超声协同光催化降解亚甲基蓝体系中加入捕获剂来考察降解过程中起到重要作用的活性基团,研究发现,·OH对于降解过程作用最大。 相似文献
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以高密度聚乙烯(HDPE)/三元乙丙橡胶(EPDM)热塑性硫化胶(TPV)为原材料,采用金相砂纸为模板,通过模压法在TPV表面构建出超疏水表面。FE-SEM的观察表明,以金相砂纸为模板可在TPV表面获得具有较高保真度的微米级粗糙结构,模压过程中TPV表面发生的塑性变形,使得TPV表面具有比砂纸表面更为复杂的粗糙结构;润湿性测试结果表明,基于TPV的粗糙表面具有良好的疏水性,当磨料目数高于W14号砂纸时,模压后TPV表面与水的接触角可超过150°,且滚动角在10°以内,符合Cassie模型;采用W10号砂纸为模板制备的TPV表面具有最佳的超疏水性能。 相似文献
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采用动态硫化法制备了聚乳酸(PLA)/邻苯二甲酸二辛脂(DOP)/丁腈橡胶(NBR)共混型热塑性硫化胶(TPV),通过场发射扫描电子显微镜研究了动态硫化过程中橡胶相的形态演变,采用能量分散X射线谱研究了动态硫化产物微观相态的结构,并考察了动态硫化时间对TPV力学性能的影响。结果表明,随着动态硫化反应的进行,NBR相在交联的同时增大了与树脂相之间的黏度差,并形成独特的双连续相结构。在动态硫化过程中,两相的尺寸均随动态硫化时间的延长而明显减小,并由此带来了TPV力学性能的改善。 相似文献
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