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1.
2.
用泥鳅进行长期暴露试验来评价河流底泥重金属的毒性及生物有效性,实验结果表明通过死亡率和血红细胞变异程度确定底泥重金属的毒性,利用化学连续提取法将底泥中重金属Cu、Zn、Pb、Cr的可给状态含量和泥鳅体内的重金属累积含量进行相关性分析,二者呈较好的相关性.底泥重金属的污染程度增加,死亡率增加,血红细胞变异程度加大;用泥鳅作底泥重金属毒性及生物有效性的指示生物是可行的. 相似文献
3.
一种新型Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金的变形行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过动态镦粗压缩实验的方法研究了一种新型Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金的变形行为。结果表明:Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金在350℃以下变形时,由于变形温度较低,在变形过程中发生动态析出行为,合金晶内析出细小沉淀相,对合金的进一步变形不利;当变形温度高于400℃时,合金没有出现动态析出行为;当变形温度继续升高到450℃时,合金出现了动态再结晶和晶粒长大现象。所以,该Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金的最佳变形温度为400~420℃,极限变形量为60%。 相似文献
4.
5.
6.
采用显微硬度测试、电导率测试、拉伸力学性能测试以及透射电镜观察,研究时效温度和时效时间对2A14大规格铝合金棒材力学性能和电导率的影响规律。结果表明:在相同的时效时间下,合金电导率随时效温度升高而逐渐升高;在相同的时效温度下,合金电导率随时效时间的延长而逐渐升高。固溶态2A14合金中存在与Al6Mn晶体结构相近的Al12(MnCu)3Si2粒子,此Al12(MnCu)3Si2粒子在合金再结晶过程中影响晶界迁移,抑制晶粒在固溶过程中的长大效应;时效后,合金中主要的强化相为S'相,但在140℃(或低于400℃)时效12 h的合金中,强化相数量较少,合金性能与固溶态接近;经160℃、12 h时效后,合金具有较好的综合力学性能,其抗拉强度和屈服强度分别为509 MPa和452 MPa,伸长率为10.1%;在180℃、12 h时效条件下处理后,合金中的S'相会明显粗化,屈服强度和抗拉强度大幅下降,伸长率升高,表现出明显的过时效特征。 相似文献
7.
目的经静脉穿刺制备室间隔缺损(VSD)模型.方法健康杂种犬10只,体重15~20kg.氯胺酮(5mg/kg)肌注、戊巴比妥钠(25mg/kg)静脉麻醉.切开右股动脉和右颈内静脉,在X线透视下应用房间隔穿刺针穿刺室间隔,经穿刺针送入鞘管,交换头端弯曲1.5圈的左房钢丝至左心室,沿钢丝送入直径6~8mm长40mm聚乙烯球囊扩张室间隔穿刺孔.送入猪尾造影导管至左心室,行左心室造影.结果 10只犬中,8只犬均穿刺成功,并建立VSD模型.8只犬中,除1例穿刺点在室间隔膜部,其余穿刺部位均接近于膜周部,穿刺点距主动脉 相似文献
8.
感应式数字水位传感器在传统的应用中,采集数据的传输都是采用有线传输。由于传统有线网络本身的局限性,许多特殊的环境下网络覆盖和网络支持仍然是个难题。针对这个问题,提出了基于ZigBee无线通信技术的便携式数字水位传感器无线变送器的设计方案。该变送器体积小,成本低,可操作性强,现场安装简单。由于采用ZigBee技术,更加适合组建有大量的现场数据采集点的监控系统,且组网灵活,极大地扩展了感应式数字水位传感器的应用范围。 相似文献
9.
10.
Four kinds of Ca-based sorbents were prepared by calcination and hydration reactions using different precursors: calcium hydroxide, calcium carbonate, calcium acetate monohydrate and calcium oxide. The CO2 absorption capacity of those sorbents was investigated in a fixed-bed reactor in the temperature range of 350-650℃. It was found that all of those sorbents showed higher capacity for CO2 absorption when the operating temperature higher than 450℃. The CaAc2-CaO sorbent showed the highest CO2 absorption capacity of 299mg·g-1. The morphology of those sorbents was examined by scanning electron microscope (SEM), and the changes of composition before and after carbonation were also determined by X-ray diffraction (XRD). Results indicated that those sorbents have the similar chemical compositions and crystalline phases before carbonation reaction [mainly Ca(OH)2], and CaCO3 is the main component after carbonation reaction. The SEM morphology shows clearly that the sorbent pores were filled with reaction products after carbonation reaction, and became much denser than before. The N2 adsorption-desorption isotherms indicated that the CaAc2-CaO and CaCO3-CaO sorbents have higher specific surface area, larger pore volume and appropriate pore size distribution than that of CaO-CaO and Ca(OH)2-CaO. 相似文献