某机械公司前处理和电泳废水处理工程实例

某主要生产驾驶舱和建筑机械的公司在生产过程中采用的电泳涂装工艺产生了一定量的前处理和电泳废水,其中磷化等工序还产生了含磷废水.为执行政府的节能减排政策和实现含磷废水零排放,对前处理非磷工序和电泳的混合废水采用"混凝+活性污泥+砂滤+活性炭吸附"的工艺进行处理,对含磷废水采用"混凝+活性污泥+砂滤+活性炭吸附+精密过滤+...     

某制药公司废水处理工艺改造

随着生产发展,某制药公司原废水处理系统已不能满足企业要求,因此对废水处理工艺进行改进,以射流曝气代替表面曝气,并增加了集水池、厌氧酸化水解池和污泥回流系统,使废水COD达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)三级排放标准.     

浅谈企业的分析实验室管理

结合企业实际，介绍了一些企业的分析实验室的管理经验，包括人员管理、药品管理、安全管理、卫生环保管理和计量管理。     

对无汞法测定全铁的改进

三氯化钛一钨蓝重铬酸钾滴定法是一种准确测定铁矿石中全铁的方法。但它不完全适用于本矿矿石，我们在溶解、还原等方面进行改进，改进后的方法准确、简便、实用。     

自行车厂废水处理工艺

针对某自行车厂产生的废水p H值低、水量大、有机物含量高、BOD5/CODcr〈0.5,可生化性差,且含有较高浓度的总磷TP和固体悬浮物SS的情况,经过沉淀、混凝等物化预处理,再结合A/O处理工艺,有效去除了有机污染物和TP,最后通过活性炭吸附,使出水水质达到了国标排放标准。     

含盐流动相损坏色谱柱原因分析

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现：流动相pH值随着有机相比例的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而使色谱柱损坏;同时,当有机相的比例超过80％（体积比）时,有磷酸盐晶体析出,发生堵塞,从而加重了色谱柱的损坏。所以,在梯度洗脱时,应该做柱外模拟试验,确定有机相最高比例,以保护色谱柱。     

某工业区电镀废水处理工艺的设计

对某工业区产生的电镀废水进行分类收集、分类处理,用隔油沉淀法+气浮法+A2/O(厌氧?缺氧?好氧)工艺处理前处理废水,碱性氯化法处理含氰废水,还原沉淀法处理含铬废水,芬顿氧化法分别处理含镍废水及含铜、锌的络合废水,再把各股废水汇合后用砂滤和活性炭吸附进行深度处理,最终使出水水质达到GB 21900-2008《电镀污染物排放标准》的要求.     

液质法测定塑料包装饮用水和饮用水塑料接触制品中双酚A、双酚F和双酚S的迁移量

建立了液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定塑料包装饮用水和饮用水塑料接触制品中双酚A(BPA)、双酚F(BPF)和双酚S(BPS)的特定迁移量。优化比较了色谱柱类型和滤膜材质分别对色谱峰形和回收率的影响。包装饮用水样品和饮用水塑料接触制品浸泡液样品,过亲水性聚四氟乙烯针头滤膜后直接进样,以甲醇和水为流动相在苯基柱上梯度洗脱,BPA、BPF和BPS在9.5 min内达到基线分离,串联质谱在ESI-和MRM模式下进行检测。BPA、BPF和BPS在25~100μg/L范围,相关系数r≥0.999 0,定量限范围为0.07~0.52μg/kg,15、30和60μg/kg的3水平加标回收率范围为88.3%~108%,RSD为0.32%~2.62%。该方法色谱分离效果好,快速、简便、重复性好、准确度高,定量限满足现行标准法规的限量要求,并已用于包装饮用水和饮用水塑料接触制品中BPA、BPF和BPF的检测。     

含盐流动相损坏色谱柱原因探讨

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药的实验过程中,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现了原因：流动相pH值随着有机相在流动相中体积百分数的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而造成色谱柱的损坏;同时,当有机相的比例超过80％时,有磷酸盐晶体析出,堵塞色谱柱,这也是损坏色谱柱的另一原因。