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一种新型苯半恶嗪中间体的合成及其固化性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用对氨基酚、苯酚和甲醛为原料合成了一种新型的苯 并恶嗪中间体。运用FTIR和^1H-NMR对中间体结构进行了表征。并采用^1H-NMR方法研究了反应条件对中间体结构的影响,结果表明在70-90℃下反应1-2h有利于形成恶嗪环。同时,对该中间体的固化反应进行了研究,表明该中间体具有较高的反应活性,并能够促进苯并恶嗪树脂的固化反应进行。 相似文献
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制备了单组分水性形状记忆聚氨酯(1KWPU)和双组分水性聚氨酯(2KWPU)涂层胶。研究了交联剂和羟丙基-β-环糊精(H-CD)的用量对胶膜及织物涂层性能的影响。结果表明,1KWPU的玻璃化转变温度(T_g)约为25℃左右。可水分散多异氰酸酯作为1KWPU的交联剂能促进聚氨酯相分离。添加H-CD能明显降低2KWPU的T_g。制备的涂层织物在20~36℃的温度范围内具有温敏透湿性。随着交联剂用量的增加,涂层织物的耐静水压提高,而透湿性能下降。引入H-CD后,涂层织物的透湿性增加,但耐水压降低。当H-CD的质量分数为5%~7. 5%时,涂层织物有较高的透湿性和耐静水压。 相似文献
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制备了一种含有两性离子基团的亲水性聚氧化丙烯改性剂。采用FT-IR、1H-NMR和ESIMS等手段表征了改性剂的化学结构。用这种改性剂对HDI三聚体进行了亲水改性,得到可水分散多异氰酸酯。研究表明,当改性剂用量为8. 8%和9. 6%时,改性多异氰酸酯产物可获得良好的水分散性;改性多异氰酸酯的NCO基团的质量分数大于20%;在水中的适用期可达到6 h,而作为对比的采用3-环己胺基-1-丙烷磺酸改性的多异氰酸酯在水中的适用期约4. 5 h。将可水分散多异氰酸酯作为含羟基聚丙烯酸酯乳液的交联剂,组成双组分水性聚氨酯涂料,当异氰酸酯指数为1. 5时,涂膜硬度达到2H。 相似文献
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采用低分子质量的聚丙二醇为原料合成了一系列以玻璃化转变温度(T_g)为开关的水性形状记忆聚氨酯。通过DSC、DMA和SAXS表征了聚氨酯薄膜的热性能、聚集态结构。结果显示,聚氨酯配方不同,T_g在12~46℃变化。通过采用不同的原料和配方可以得到T_g接近室温25℃的水性聚氨酯。为了提高薄膜的力学性能和耐水性,在这两种聚氨酯中加入5%的水分散多异氰酸酯交联剂,结果显示聚氨酯的T_g略有降低。研究了这四种开关温度在室温附近的涂层织物的温敏透湿性能和耐静水压等性能。实验表明,这些涂层织物表现出明显的温敏透湿性。由于软段相的质量分数较高,采用聚丙二醇PPG400合成的聚氨酯涂层织物的温敏透湿性更好,但其耐静水压和耐水洗性较低。引入交联剂后,涂层织物的耐水压和耐水洗性明显提高。 相似文献