新型L-苏氨酸尾式卟啉及其锌(II)配合物合成与表征

为了探索手性金属卟啉配合物的结构与功能 ,用 L-苏氨酸和 5 -[邻 -(2 -溴乙氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉为原料合成了一种新型 L-苏氨酸尾式卟啉及其锌 (II)配合物 ,通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 40 0 0～ 40 0 cm- 1 范围内的傅里叶变换红外光谱 ,对主要谱带进行了经验归属     

蚕蛹水解制备复合氨基酸的工艺研究

本文探索了用不同酸度硫酸水解蚕蛹制备复合氨基酸的最佳工艺条件，结果表明，当硫酸浓度为８Ｎ时，水解９小时达到完全，所得复合氨基到的产率最高。     

5-(4-L-苯丙氨酰基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成与光学性质研究

以吡咯、苯甲醛、叔丁氧羰基(BOC)保护的氨基酸为原料,经5步反应合成了一种新型尾式氨基酸卟啉,用MS、1H-NMR及UV-Vis对产物进行了表征,并研究了其荧光光学性质.结果表明:新型尾式氨基酸卟啉只在652nm处有一强烈的发射峰,色纯度高,位于可见光的红光区,有望成为一种优良的红光材料.     

新型L-苏氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物合成与表征

为了探索手性金属个体配合物的结构与功能，用L-苏氨酸和5-[邻-(2-溴乙氧基)苯基]-10，15，20-三苯基卟啉为原料合成了一种新型L-苏氨酸尾式卟啉及其锌（Ⅱ)配合物，通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在4000-400cm^-1范围内的傅里叶变换红外光谱，对主要谱带进行了经验归属。     

赣南脐橙花挥发油的化学成分分析

用常规水蒸气蒸馏法提取出赣南脐橙鲜花的挥发油,经气相色谱-质谱联机分析,共分离出40多个峰,鉴定出了其中35种化合物。挥发油主要成分是3,7-二甲基-1,6-己二烯-3-醇(质量分数20.16%,以下均为质量分数)、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳-三烯-3-醇(12.75%)、3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇(9.63%)、吲哚(5.34%)、2-氨基苯甲酸甲酯(3.81%)、二十三烷(3.58%)、4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-双环[3,1,0]己烷(3.49%)、(R)-1,4-二甲基-3-环己烯-1-醇(3.48%),所鉴定的成分占挥发油总质量的94.58%。     

5-[对-(4-甲基亚苄基亚氨基)]-苯基-10,15,20-三苯基卟啉铜(Ⅱ)配合物的合成与性质

以吡咯、苯甲醛为原料,经过硝化、还原、缩合等一系列反应合成了5-[对-(4-甲基亚苄基亚氨基)]苯基-10,15,20-三苯基卟啉铜(Ⅱ)配合物,通过FT-IR、UV-vis、FAB-MS及1H NMR对产物进行了表征,并对化合物的发光性能和热稳定性进行了研究,实验结果显示其最大发光波长为650nm,位于可见光中的红光区;化合物在空气中初始分解温度为70℃.     

新型酸性镀锡光亮剂的表征及其性能

用脂肪伯胺和脂肪醛合成了希夫碱,用红外和紫外光谱对合成的希夫碱及希夫碱锡（Ⅱ）配位化合物进行了表征。结果表明,希夫碱及其锡（Ⅱ）配位化合物的红外光谱存在较大的差别,配体及配位化合物的vC＝N吸收带分别出现在1630．01、1626．63cm^-1处,峰位向低波段移动约4cm^-1,吸收峰强度明显减弱;同时配位化合物在455．38cm^-1处出现了一种中等强度的吸收峰为vSn-N,从紫外光谱可知,希夫碱与锡（Ⅱ）形成配位化合物后,273．6nm处的吸收峰消失,220nm处的吸收峰强度急剧增大,用可见分光光度法测定了希文碱在光亮镀锡溶液中的稳定性。实验结果表明,低温和SnSO4可使该希夫碱的稳定性大为增加。     

新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了一种新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在4000～400cm^-1范围内的傅里叶变换红外光谱。     

植物单宁与稀土配合物的合成及其分子光谱表征

研究了稀土离子Pr3 、Nd3 与植物单宁(Tn)的固体配合物合成方法,经测定其组成分别为Pr3(Tn)·12Cl·18H2O;Nd3(Tn)·12Cl·21H2O,通过元素分析、傅立叶红外光谱、差热分析、紫外光谱分析研究了配合物的结构与性质,结果表明Pr3 、Nd3 与植物单宁的多酚基形成三配基配合物。配合物抑菌作用试验表明,植物单宁的抑菌作用是其多酚基团的作用结果。