广东石菉铜钼矿床的地球化学特征及成因

广东石菉铜钼矿床的地球化学特征是:Sn、Cu共存,黄铁矿中Co、Ni含量很低,成矿温度为中高温。矿区地层中Cu量趋于贫化,因此,铜矿床不具“矿源层”,成矿母岩为Ⅰ型花岗闪长斑岩。该矿床既不是层控矿床,也不是斑岩型矿床,而是矽卡岩型矿床。     

CuI介导Reformatsky反应高效合成β-羟基酯类化合物

考察了苯甲醛和2-碘乙酸乙酯合成3-羟基-3-苯基丙酸乙酯(1)的反应条件对产物产率的影响,得到的最优反应条件为：以1.0 mmol苯甲醛和1.5 mmol 2-碘乙酸乙酯为原料、0.2 mmol CuI为介导、3.0 mmol锌粉为催化剂、0.2 mmol CF₃CO₂H为添加剂、2 mL V(乙腈)∶V(去离子水)=1∶1的混合液为溶剂,室温下反应。在该反应条件下,合成了32个产率在82%～95%之间的β-羟基酯类化合物1～32,产物结构经¹HNMR、¹³CNMR和MS确证,并提出了可能的反应机理。开发了一种由Cu I介导的简易、高效的Reformatsky催化体系,实现了锌粉高效催化2-碘乙酸乙酯与不同芳醛/芳酮的Reformatsky反应,该催化体系放大至克级,以92%的高产率获得化合物1。     

DMAc促进取代肉桂酰吗啉的合成

以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉(Ⅰ~Ⅸ),产率81.6%~95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应的机理。     

广东大宝山多金属矿床地质地球化学特征及成因探讨

大宝山多金属矿床为多源、多因的复式迭加矿床。其中,次英安斑岩中的铜矿和东岗岭下亚组中的铜矿同属斑岩型矿床;东岗岭下亚组中的铅锌矿是沉积-热液改造型矿床;东岗岭上亚组中的铁多金属矿为海底火山喷发沉积-热液改造型矿床。     

DMAc促进乙酰苯胺的合成

在N,N-二.甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,乙酸与SOCl2在0℃下反应20 min,制得的乙酰氯不经提纯直接与加入的苯胺在25℃下反应5h,得到了一系列取代乙酰苯胺化合物.优化条件下,反应产率为83％～ 97％.目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证,提出了DMAc协同促进乙酰苯胺合成反应的可能机理.     

低温单斜相BiPO_4∶Tb~(3+)纳米晶的合成及其发光性能

以无水乙醇为反应溶液,采用室温共沉淀制备了低温单斜相BiPO4∶Tb3+绿色荧光纳米材料,并进行高温烧结处理。利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱分别对所得样品的相结构、形貌以及发光性能进行研究。结果表明:通过高温烧结,样品没有发生晶型转变,仍然保持单斜相结构和纳米颗粒形貌。同时,Tb3+离子作为绿色发光中心进入到BiPO4的晶格中取代Bi 3+的格位,在370nm激发下,观察到Tb3+离子的特征跃迁(5D4→7FJ,J=6~3),其中以5D4→7F5跃迁发射(543nm)为主;并考察了BiPO4∶Tb3+纳米晶发光强度随Tb3+掺杂量的变化关系,发现其淬灭浓度高达20mol%。     

取代肉桂酰甘氨酸甲酯的合成研究

在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)促进下,取代肉桂酸(1a～1k)与二氯亚砜(SOCl_2)在25℃酰氯化反应0.5h,再加入甘氨酸甲酯盐酸盐在40℃下酰胺化反应3h,合成了11个取代肉桂酰甘氨酸甲酯(2a～2k),产率80.01%～91.12%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR、IR和EI-MS确证,并探讨了DMAC促进取代肉桂酰甘氨酸甲酯反应可能的机理。     

区域化探中的几个问题

文章指出:搞好区域性化探工作不仅要注意野外工作方法及测试条件,尤其重要的是在分析研究化探成果时应注意以下几个问题:区域中元素的相对平衡及制约因素;区域中元素分散富集的地区性;区域中成矿(元素)的地球化学环境;区域中地球化学参数;区域中成矿地质条件等。     

广西平桂地区地层地球化学特征与成矿的关系

平桂地区不同时代、不同层位、不同岩石中的元素组合和特征元素均有所不同；W在地层中具高背景值，Sn在地层中总的趋于贫化；地层是W的成矿物质来源之一，而Sn的成矿物质来源与地层无关。     

酰氯法合成L-抗坏血酸苯甲酸酯工艺的改进

在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,苯甲酸与SOCl2反应生成的苯甲酰氯不经分离,继续与L-抗坏血酸反应得到L-抗坏血酸苯甲酸酯。考察了酰氯化反应时间、成酯反应时间、反应溶剂和物料比对反应收率的影响,结果表明,以10mL DMAc为溶剂,0℃下酰氯化反应2h后,接着在25℃下成酯化反应10h,苯甲酸10mmol,n(苯甲酸)∶n(SOCl2)∶n(L-抗坏血酸)=1.0∶1.1∶1.6,反应收率为62.8%。产物结构经1 H NMR、13C NMR、MS和IR确认。